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技術文章

推薦:人細胞角蛋白18(CK-18/KRT18)ELISA試劑盒

點擊次數:22 發(fā)布時間:2024/1/9 13:17:04
 本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷

人細胞角蛋白18(CK-18/KRT18)ELISA試劑盒

使用說明書

檢測原理

試劑盒采用雙一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(ELISA)。往預先包被白蛋白(ALB的包被微孔中,依次加入標本、品、HRP標記的檢測,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的白蛋白(ALB呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

90分鐘一步法ELISA試劑盒:1.,靈敏,特異的,2,的重復性和可靠性;3吸附性能好,空白值低,孔底度和固相載體;4適用、、組織勻漿液,等多種標本型。

ELISA (Enzyme-Linkedimmunosorbent assay)的基礎是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。這一的基本原理是:①使抗原或結合到某種固相載體表面,并保持其活性。②使抗原或與某種酶連接成酶標抗原或,這種酶標抗原或既保留其活性,又保留酶的活力。在測定時,把待測樣本(測定其中的或抗原)和酶標抗原或按不同的步驟與固相載體表面的抗原或起反應。用洗滌的使固相載體上形成的抗原復合物與其他分開結合在固相載體上的酶量與標本中受檢的量成一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a物,產物的量與標本中受檢的量直接相關,所以可根據顏色反應的深淺定性或定量分析。由于酶的催化速率很高,所以可地放大反應效果,從而使測定達到很高的度。

 

 

樣品收集、處理及保存

1.  :使用不含熱原和內的試管,操作中避免任何細胞,收集血液后,3000轉離心10分鐘將和紅細胞迅速小心地分離。

2.  :EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1. 酶標儀(450nm)

2. 加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

免責聲明:試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或生物體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔, 本公司概不負責。嚴格按照說明書操作,不同批號不可交換使用,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。

人細胞角蛋白18(CK-18/KRT18)ELISA試劑盒

 

 

 

操作注意事項

1.  試劑盒保存在2-8℃,使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正,F象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3.  濃度為0的S0號品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,終結果乘以5才是樣本實際濃度。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.  所有組分使用充分搖勻。

試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

注:品(S0-S5)濃度依次為:0、6.25、12.5、25、50、100 mg/mL

試劑的

 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板

1.  手工洗板:甩盡孔內,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

2.  自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

 

 

 

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置品孔和樣本孔,品孔各加不同濃度的品50μL;

3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

結果判斷

 繪制曲線:在Excel工作表中,以品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

計算:以物的濃度為橫坐標(對數坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數坐標紙上繪出曲線,根據樣品的OD值由曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用物的濃度與OD值計算出曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

 

試劑盒性能

1.  準確性:品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。

2.  靈敏度檢測濃度小于1.0 mg/mL。

3.  特:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性:板內、板間變異系數均小于15%。

5.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

6.  有效期:6個月

免責聲明

1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。

2.   嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。

原創(chuàng)作者:上海篤瑪生物科技有限公司

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