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人細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN/CD147)ELISA試劑盒
人細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN/CD147)ELISA試劑盒
使用說明書
檢測(cè)原理
試劑盒采用雙一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被白蛋白(ALB)的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、品、HRP標(biāo)記的檢測(cè),經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的白蛋白(ALB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
計(jì)算:以物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出曲線,根據(jù)樣品的OD值由曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用物的濃度與OD值計(jì)算出曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
結(jié)果判斷: 繪制曲線:在Excel工作表中,以品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。
樣品收集、處理及保存
1. :使用不含熱原和內(nèi)的試管,操作中避免任何細(xì)胞,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. :EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1. 酶標(biāo)儀(450nm)
2. 加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
免責(zé)聲明:試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或生物體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān), 本公司概不負(fù)責(zé)。嚴(yán)格按照說明書操作,不同批號(hào)不可交換使用,實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
人細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN/CD147)ELISA試劑盒
操作注意事項(xiàng)
1. 試劑盒保存在2-8℃,使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3. 濃度為0的S0號(hào)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。
4. 嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
5. 所有組分使用充分搖勻。
試劑盒組成
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標(biāo)板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
檢測(cè)-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | 無 |
注:品(S0-S5)濃度依次為:0、6.25、12.5、25、50、100 mg/mL
試劑的
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi),每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi),在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置品孔和樣本孔,品孔各加不同濃度的品50μL;
3. 樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。
結(jié)果判斷
繪制曲線:在Excel工作表中,以品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。
雙夾心ELISA:此法與雙夾心ELISA的主要區(qū)別在于:它是采用酶標(biāo)抗檢查多種大分子抗原,它不僅不必標(biāo)記每一種,還可試驗(yàn)的性。此法的基本程序?yàn)椋孩?加(Ab-1)包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋干② 加待檢抗原(Ag) → 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干③ 加用非同種動(dòng)物生產(chǎn)的特(Ab-2)→ 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干④ 加入酶標(biāo)抗Ab-2(AB-3)→ 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干⑤ 加底物液 → 37℃ 20分鐘,加終止液⑥ 用ELISA檢測(cè)儀測(cè)定OD值。
試劑盒性能
1. 準(zhǔn)確性:品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2. 靈敏度檢測(cè)濃度小于1.0 mg/mL。
3. 特:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6個(gè)月
免責(zé)聲明
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。
2. 嚴(yán)格按照說明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
原創(chuàng)作者:上海篤瑪生物科技有限公司