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技術(shù)文章

人V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癌基因同源物B(RELB)ELISA試劑盒

點(diǎn)擊次數(shù):25 發(fā)布時(shí)間:2024/1/2 12:46:20
 人V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癌基因同源物B(RELB)ELISA試劑盒 

試劑盒性能

1. 特高:由于是抗原的特結(jié)合,因此試驗(yàn)的特很高,能夠排除其他的。

2. 靈敏度高:由于酶的放大作用,使得試驗(yàn)的靈敏度大大,能夠檢測(cè)出微量的抗原或。

3. 操作簡(jiǎn)便:ELISA試驗(yàn)操作相對(duì)簡(jiǎn)單,容易,適合于大規(guī)模樣本檢測(cè)。

4. 適用范圍廣:可以用于檢測(cè)各種抗原、和等生物分子。

  

樣品收集、處理及保存

1. :使用不含熱原和內(nèi)的試管,操作中避免任何細(xì)胞,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. :EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

 試劑盒組成:自備物品1. 酶標(biāo)儀(450nm)2. 加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱

實(shí)驗(yàn)原理

      試劑盒采用雙一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被相關(guān)指標(biāo)的的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、品、HRP標(biāo)記的檢測(cè),經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的相關(guān)指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

 

 

 

 人V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癌基因同源物B(RELB)ELISA試劑盒

 

操作步驟

 

1)涂層:微孔板的孔涂上捕獲或抗原。

2)封閉:孔內(nèi)加入封閉劑(如牛白蛋白或羧纖維素),非特蛋

白質(zhì)結(jié)合。

3)樣本添加:加入含有未知濃度的目標(biāo)抗原或的樣本。

4)洗滌:去除未結(jié)合的。

5)檢測(cè)添加:加入對(duì)特定抗原有特的酶標(biāo)記檢測(cè)。

6) 再次洗滌:再次去除未結(jié)合的檢測(cè)。

7)底物添加:加入酶的底物,酶作用于底物產(chǎn)生顏色變化。

8)終止反應(yīng):加入終止溶液停止酶的反應(yīng)(在某些類型的ELISA中需要)。

9) 讀數(shù):使用光譜光度計(jì)測(cè)定每個(gè)孔的吸光度(通常是在特定波長(zhǎng)下),吸光度

與樣本中抗原或的濃度成正比。

 

 

布ELISA:(C-ELISA) C-ELISA(Cloth-ELISA)是加拿大學(xué)者Blais,B. W.等于1989年建立的一種新型檢測(cè)技術(shù)。該是以疏水性聚脂布(Hydrophobic Polyester Cloth)即滌綸布為固相載體,這種大孔徑的的疏水布具有吸附樣品量大,可為反應(yīng)提供較大的表面積,反應(yīng)的性,且容易洗滌,不需特殊儀器等優(yōu)點(diǎn)。其基本原理與Dot-ELISA類似,只是載體不同。以對(duì)布氏桿菌抗原的檢測(cè)為例,C-ELISA的主要程序?yàn)椋孩?把抗布氏桿菌的包被(吸附)在聚脂布上,并經(jīng)洗滌及封閉;⑵ 加被檢樣品并于室溫下感作30分鐘,然后洗5次;⑶ 加酶標(biāo)記的抗布氏桿菌,于室溫下感作30分鐘,然后洗滌5次;⑷ 加入底物液顯色;⑸ 測(cè)定OD值。

標(biāo)本的采集及保存

1.:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一晚后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 

2.:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 

3.細(xì)胞物上清或其它生物標(biāo)本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 (注:標(biāo)本溶血會(huì)影響**檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。) 

 

 

 

結(jié)果分析

根據(jù)試劑盒提供的品濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,利用品繪制的曲線,計(jì)算待測(cè)樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,通過(guò)計(jì)算待測(cè)樣品的濃度。

 

 

 

 

免責(zé)聲明

試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或生物體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān), 本公司概不負(fù)責(zé)。

嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作,不同批號(hào)不可交換使用,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

結(jié)果判斷: 繪制曲線:在Excel工作表中,以品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

 

原創(chuàng)作者:上海篤瑪生物科技有限公司

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