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人絲氨酸/蘇氨酸激酶TNNI3K(TNNI3K)ELISA試劑盒

點(diǎn)擊次數(shù):20 發(fā)布時(shí)間:2024/1/2 12:38:04

本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷

人絲氨酸/蘇氨酸激酶TNNI3K(TNNI3K)ELISA試劑盒

使用說明書

檢測(cè)原理

試劑盒采用雙一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被白蛋白(ALB的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、品、HRP標(biāo)記的檢測(cè),經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的白蛋白(ALB呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

試劑盒組成:自備物品1. 酶標(biāo)儀(450nm)2. 加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱

布ELISA:(C-ELISA) C-ELISA(Cloth-ELISA)是加拿大學(xué)者Blais,B. W.等于1989年建立的一種新型檢測(cè)技術(shù)。該是以疏水性聚脂布(Hydrophobic Polyester Cloth)即滌綸布為固相載體,這種大孔徑的的疏水布具有吸附樣品量大,可為反應(yīng)提供較大的表面積,反應(yīng)的性,且容易洗滌,不需特殊儀器等優(yōu)點(diǎn)。其基本原理與Dot-ELISA類似,只是載體不同。以對(duì)布氏桿菌抗原的檢測(cè)為例,C-ELISA的主要程序?yàn)椋孩?把抗布氏桿菌的包被(吸附)在聚脂布上,并經(jīng)洗滌及封閉;⑵ 加被檢樣品并于室溫下感作30分鐘,然后洗5次;⑶ 加酶標(biāo)記的抗布氏桿菌,于室溫下感作30分鐘,然后洗滌5次;⑷ 加入底物液顯色;⑸ 測(cè)定OD值。

 

 

樣品收集、處理及保存

1.  :使用不含熱原和內(nèi)的試管,操作中避免任何細(xì)胞,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  :EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1. 酶標(biāo)儀(450nm)

2. 加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。

人絲氨酸/蘇氨酸激酶TNNI3K(TNNI3K)ELISA試劑盒

 

 

 

操作注意事項(xiàng)

1.  試劑盒保存在2-8℃,使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。

2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3.  濃度為0的S0號(hào)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

4.  嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.  所有組分使用充分搖勻。

試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測(cè)-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

注:品(S0-S5)濃度依次為:0、6.25、12.5、25、50、100 mg/mL

試劑的

 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板

1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi),每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi),在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

 

 

 

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置品孔和樣本孔,品孔各加不同濃度的品50μL;

3.  樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

結(jié)果判斷

 繪制曲線:在Excel工作表中,以品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

標(biāo)記:良好的酶結(jié)合物取決于兩個(gè)條件:即價(jià)的和高活性的酶。的活性和純度對(duì)制備標(biāo)記至關(guān)重要,因?yàn)樘胤磻?yīng)隨活性和純度的而增強(qiáng)。在酶標(biāo)記中,的活性有所,故需要純度高、效及抗原親和力強(qiáng)的球蛋白使用親和層析提純的,可性,而且可稀釋使用,非特吸附。

 

試劑盒性能

1.  準(zhǔn)確性:品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

2.  靈敏度檢測(cè)濃度小于1.0 mg/mL

3.  特:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4.  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

6.  有效期:6個(gè)月

免責(zé)聲明

1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

2.   嚴(yán)格按照說明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

原創(chuàng)作者:上海篤瑪生物科技有限公司

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