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推薦:牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒@2023已更新

點(diǎn)擊次數(shù):18 發(fā)布時(shí)間:2023/12/26 13:17:46
推薦:牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒@2023已更新 

檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被相關(guān)指標(biāo)的抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關(guān)指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。
推薦:牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒@2023已更新 

自備物品
1. 酶標(biāo)儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
操作注意事項(xiàng)
1. 試劑盒保存在 2-8℃,使用室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3. 濃度為 0 的標(biāo)準(zhǔn)品可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋 5 倍,終結(jié)果乘以5才是樣本終濃度。
4. 嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
5. 所有液體組分使用充分搖勻。
6. 若中英文說明書有誤,請以中文說明書為準(zhǔn)。
7. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,即 1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。
8. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

洗板方法
1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。
2.自動洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。
試劑盒組成
名稱                96 孔配置         48 孔配置            備注
微孔酶標(biāo)板       12 孔×8 條        12 孔×4 條          無
標(biāo)準(zhǔn)品              0.5mL               0.5mL             按說明書進(jìn)行稀釋
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液      6mL                 3mL              按說明書進(jìn)行稀釋
樣本稀釋液         6mL                 3mL              按說明書進(jìn)行稀釋
檢測抗體-HRP     6mL                 3mL                 無
20×洗滌緩沖液    20mL               20mL             按說明書進(jìn)行稀釋
底物 A              6mL                 3mL                  無
底物 B              6mL                 3mL                  無
終止液              6mL                 3mL                   無
封板膜              2 張                 2 張                  無
說明書              1 份                 1 份                  無
自封袋              1 個(gè)                 1 個(gè)                  無

操作步驟 
1.從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μL;
3. 待測樣本孔先加待測樣本 10μL,再加樣本稀釋液 40μL;
4. 隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體 50μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗 板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。
7. 所有孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。
結(jié)果判斷
 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。
免責(zé)聲明
試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或生物體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān), 本公司概不負(fù)責(zé)。
嚴(yán)格按照說明書操作,不同批號不可交換使用,實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。


本試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。
用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
此套件的交貨時(shí)間為2-3天。
*保存溫度:2 - 8 C。
*保質(zhì)期:6個(gè)月。
*國內(nèi)快遞.
凡在本公司購買ELISA試劑盒,可提供免費(fèi)待測服務(wù),視樣本數(shù)量而定出結(jié)果時(shí)間,一般一周內(nèi)出檢測結(jié)果!
 

原創(chuàng)作者:上海篤瑪生物科技有限公司

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