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室內(nèi)空氣苯系物分析專(zhuān)用氣相色譜儀
價(jià)格:¥200000
品牌名稱(chēng):普瑞儀器(進(jìn)口品牌)型號(hào):GC-7800 原產(chǎn)地:中國(guó)大陸 發(fā)布時(shí)間:2018/5/2 9:35:36更新時(shí)間:2020/10/14 14:39:26
企業(yè)檔案
會(huì)員類(lèi)型:中級(jí)版會(huì)員
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最后認(rèn)證時(shí)間:
注冊(cè)號(hào): 【已認(rèn)證】
法人代表: 【已認(rèn)證】
企業(yè)類(lèi)型:生產(chǎn)商 【已認(rèn)證】
注冊(cè)資金:人民幣6000萬(wàn) 【已認(rèn)證】
產(chǎn)品數(shù):164
參觀(guān)次數(shù):273537
手機(jī)網(wǎng)站:http://m.yituig.com/c77248/
詳細(xì)內(nèi)容
室內(nèi)空氣污染已成為對(duì)大眾健康危害的五種環(huán)境因素,苯是室內(nèi)空氣中的主要污染物,對(duì)人會(huì)造成嚴(yán)重危害。GC-7800型室內(nèi)空氣苯系物分析專(zhuān)用氣相色譜儀對(duì)室內(nèi)空氣中苯系物的污染的主要來(lái)源以及處理方法進(jìn)行了分析測(cè)試。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析氣相色譜法檢測(cè),此方法優(yōu)點(diǎn):操作過(guò)程簡(jiǎn)單,方法精密度、準(zhǔn)確度較高。
室內(nèi)空氣苯系物分析專(zhuān)用氣相色譜儀
1、 苯系物污染主要來(lái)源
苯、甲苯、二甲苯是室內(nèi)空氣中主要污染物。苯、甲苯和三甲苯是以蒸汽狀態(tài)存在于空氣中,中毒作用一般是由于吸入蒸氣或皮膚吸收所致。苯已被癌癥研究機(jī)構(gòu)確認(rèn)為有毒的致癌物質(zhì)。公共場(chǎng)所室內(nèi)空氣污染物中苯系物占主要地位,苯系物污染主要來(lái)源于 3 個(gè)方面。
室外污染
隨著工業(yè)化社會(huì)的發(fā)展,苯系物的使用越來(lái)越廣泛,空氣中苯系物的濃度呈上升趨勢(shì)。一些城市內(nèi)生活區(qū)與工業(yè)區(qū)混合,室內(nèi)空氣不同程度上受到苯系物的污染。
裝修污染
裝修材料中廣泛使用的油漆、涂料、粘合劑等都存在不同程度的苯系物污染。
自身污染
一些特殊的公共場(chǎng)所,如超市、商場(chǎng)等,某些貨物及其包裝中也存在苯系物的污染。
室內(nèi)空氣苯系物的標(biāo)準(zhǔn):
苯 0.11 mg/m3、甲苯 0.20 mg/m3、二甲苯 0.20 mg/m3。公共場(chǎng)所室內(nèi)空氣中苯系物的含量一般較
低,色譜測(cè)定值大多情況下為未檢出或雖有檢出而不超標(biāo)。二甲苯有時(shí)超標(biāo)(裝修完半年內(nèi)的房間除外,二甲苯的超標(biāo)倍數(shù)有時(shí)達(dá) 10~30 倍)。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析氣相色譜法檢測(cè),此方法優(yōu)點(diǎn):操作過(guò)程簡(jiǎn)單,方法精密度、準(zhǔn)確度較高。
室內(nèi)空氣苯系物分析專(zhuān)用氣相色譜儀
2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 儀器與試劑
2.1.1 氣相色譜儀
普瑞儀器GC-7800,配以氫火焰離子化檢測(cè)器(FID);熱解析儀;毛細(xì)柱: wax,30 m×0.32 mm,0.25 μm Film。
2.1.2 標(biāo)樣
混標(biāo) 332807(國(guó)家環(huán)保總局標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所)包含以二硫化碳為溶劑的苯、甲苯、乙苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯 7 種,濃度分別為苯:241 mg/L、甲苯:245 mg/L、乙苯:243 mg/L、對(duì)二甲苯:242 mg/L、間二甲苯:244 mg/L、鄰二甲苯:245 mg/L、苯乙烯:247 mg/L。
2.1.3 試劑
46 ℃全玻璃蒸餾器蒸餾的二硫化碳分析純餾份,經(jīng)色譜測(cè)定后無(wú)干擾成分;或直接購(gòu)買(mǎi)已經(jīng)提純好的二硫化碳。活性炭采樣管:按標(biāo)準(zhǔn)方法老化至合適的長(zhǎng) 150 mm,內(nèi)徑 4 mm,內(nèi)置 100 mg 椰子殼活性炭。
2.2 樣品前處理
用砂輪將已采集好樣品的活性炭管劃開(kāi),將其中的活性炭倒入 2 mL 帶刻度具塞比色管內(nèi)。加入 1 mL 二硫化碳,略振蕩后,加入 0.5 mL 左右去除有機(jī)質(zhì)的純水,將塞子蓋緊,再用生料帶密封接口處。放在超聲波振蕩器中加水至淹沒(méi)二硫化碳處,振蕩 15 min,靜置 15 min。用 1 mL 帶長(zhǎng)針頭的注射器插入比色管底部將二硫化碳和水盡可能吸出,拔去長(zhǎng)針頭。插上 0.45 μm孔徑的一次性有機(jī)相針式過(guò)濾器將二硫化碳和水全部打入 1.5 mL的進(jìn)樣瓶中,蓋好瓶塞,放入自動(dòng)進(jìn)樣器,等待進(jìn)樣。經(jīng)測(cè)定分析該樣品前處理結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)中所要求的前處理結(jié)果在允許的
誤差范圍內(nèi)。
2.3 色譜條件
柱溫:40 ℃保留 12 min,以 10 ℃/min 升溫至 80 ℃,保留 2 min。進(jìn)樣器溫度:200 ℃;檢測(cè)器溫度:250 ℃;氫氣流量:47.0 mL/min;空氣流量:400 mL/min;尾吹流量:30.0 mL/min;吹掃流量:3.0 mL/min;分流比:20∶1。
2.4 工作曲線(xiàn)的配制
采用混標(biāo) 332807 配制工作曲線(xiàn),分別取混標(biāo) 10 μL、100 μL、
200 μL、300 μL、500 μL、1 000 μL 加至未采集樣品的活性炭管
中,采用與樣品前處理相同的方法配制工作曲線(xiàn)。
室內(nèi)空氣苯系物分析專(zhuān)用氣相色譜儀