產(chǎn)品展示
B7-DC/PDL2/CD273報(bào)價(jià),程序性死亡配體2抗體地區(qū)
點(diǎn)擊次數(shù)：109發(fā)布時(shí)間：2015/7/3 16:12:10
更新日期：2015/7/3 16:12:10
所 在 地：美洲
產(chǎn)品型號(hào)：
品牌名稱(chēng)：Abcam
相關(guān)標(biāo)簽：B7-DC/PDL2/CD273 程序性死亡配體2抗體
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
產(chǎn)品名稱(chēng) 程序性死亡配體2抗體
產(chǎn)品縮寫(xiě) PDL2/PDCD1LG2
蛋 白 名 programmed cell death 1 ligand 2
別 稱(chēng) B7DC,Btdc,PDL2,CD273,PD-L2,PDCD1L2
免 疫 原 多肽
來(lái) 源 兔
特 異 性 抗人、大鼠、小鼠
克隆類(lèi)型 多克隆
應(yīng) 用 IH(P)免疫組化(石蠟)；IH(F)免疫組化(冰凍)；IC細(xì)胞免疫化學(xué)；WB免疫印跡
成 分 200μg/ml親和純化抗體，0.01M PBS，30%甘油。
保存條件 連續(xù)使用時(shí)4°C存儲(chǔ)，保質(zhì)期六個(gè)月；長(zhǎng)期存儲(chǔ)時(shí)建議分裝為10ul以上小包裝-20°C存儲(chǔ)，并避免反復(fù)凍融，保質(zhì)期一年。
程序性死亡配體2抗體的鑒定
對(duì)制備的McAb進(jìn)行系統(tǒng)的鑒定是十分必要的，應(yīng)做下述幾個(gè)方面的鑒定：
1．抗體特異性的鑒定
除用免疫原（抗原）進(jìn)行抗體的檢測(cè)外，還應(yīng)該用與其抗原成分相關(guān)的其它抗原進(jìn)行交叉試驗(yàn)，方法可用ELISA、IFA法。例如：①制備抗黑色素瘤細(xì)胞的McAb，除用黑色素瘤細(xì)胞反應(yīng)外，還應(yīng)該用其它臟器的腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞進(jìn)行交叉反應(yīng)，以便挑選腫瘤特異性或腫瘤相關(guān)抗原的單克隆抗體。②制備抗重組的細(xì)胞因子的單克隆抗體，應(yīng)首先考慮是否與表達(dá)菌株的蛋白有交叉反應(yīng)，其次是與其它細(xì)胞因子間有無(wú)交叉。
2．McAb的Ig類(lèi)與亞類(lèi)的鑒定
一般在用酶標(biāo)或熒光素標(biāo)記的第二抗體進(jìn)行篩選時(shí)已經(jīng)基本上確定了抗體的Ig類(lèi)型。如果用的是酶標(biāo)或熒光素標(biāo)記的兔抗鼠IgG或IgM，則檢測(cè)出來(lái)的抗體一般是IgG類(lèi)或IgM類(lèi)。至于亞類(lèi)則需要用標(biāo)準(zhǔn)抗亞類(lèi)血清系統(tǒng)作雙擴(kuò)或夾心ELISA來(lái)確定。在作雙擴(kuò)試驗(yàn)時(shí)，如加入適量的PEG（3%），更有利于沉淀線(xiàn)的形成。
3．McAb中和活性的鑒定
用動(dòng)物或細(xì)胞的保護(hù)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定McAb的生物學(xué)活性。例如，如果確定抗病毒McAb的中和活性，則可用抗體和病毒同時(shí)接種于易感的動(dòng)物或敏感的細(xì)胞，來(lái)觀(guān)察動(dòng)物或細(xì)胞是否得到抗體的保護(hù)。
4．McAb識(shí)別抗原表位的鑒定
用競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合試驗(yàn)，測(cè)相加指數(shù)的方法，測(cè)定McAb所識(shí)別抗原位點(diǎn)，來(lái)確定McAb的識(shí)別的表位是否相同。
5．McAb親合力的鑒定
用ELISA或RIA競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合試驗(yàn)來(lái)確定McAb與相應(yīng)抗原結(jié)合的親合力。
程序性死亡配體2抗體原理對(duì)制備的McAb進(jìn)行系統(tǒng)的鑒定是十分必要的，應(yīng)做下述幾個(gè)方面的鑒定：
1．抗體特異性的鑒定
除用免疫原（抗原）進(jìn)行抗體的檢測(cè)外，還應(yīng)該用與其抗原成分相關(guān)的其它抗原進(jìn)行交叉試驗(yàn)，方法可用ELISA、IFA法。例如：①制備抗黑色素瘤細(xì)胞的McAb，除用黑色素瘤細(xì)胞反應(yīng)外，還應(yīng)該用其它臟器的腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞進(jìn)行交叉反應(yīng)，以便挑選腫瘤特異性或腫瘤相關(guān)抗原的單克隆抗體。②制備抗重組的細(xì)胞因子的單克隆抗體，應(yīng)首先考慮是否與表達(dá)菌株的蛋白有交叉反應(yīng)，其次是與其它細(xì)胞因子間有無(wú)交叉。
2．McAb的Ig類(lèi)與亞類(lèi)的鑒定
一般在用酶標(biāo)或熒光素標(biāo)記的第二抗體進(jìn)行篩選時(shí)已經(jīng)基本上確定了抗體的Ig類(lèi)型。如果用的是酶標(biāo)或熒光素標(biāo)記的兔抗鼠IgG或IgM，則檢測(cè)出來(lái)的抗體一般是IgG類(lèi)或IgM類(lèi)。至于亞類(lèi)則需要用標(biāo)準(zhǔn)抗亞類(lèi)血清系統(tǒng)作雙擴(kuò)或夾心ELISA來(lái)確定。在作雙擴(kuò)試驗(yàn)時(shí)，如加入適量的PEG（3%），更有利于沉淀線(xiàn)的形成。
3．McAb中和活性的鑒定
用動(dòng)物或細(xì)胞的保護(hù)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定McAb的生物學(xué)活性。例如，如果確定抗病毒McAb的中和活性，則可用抗體和病毒同時(shí)接種于易感的動(dòng)物或敏感的細(xì)胞，來(lái)觀(guān)察動(dòng)物或細(xì)胞是否得到抗體的保護(hù)。
4．McAb識(shí)別抗原表位的鑒定
用競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合試驗(yàn)，測(cè)相加指數(shù)的方法，測(cè)定McAb所識(shí)別抗原位點(diǎn)，來(lái)確定McAb的識(shí)別的表位是否相同。
5．McAb親合力的鑒定
用ELISA或RIA競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合試驗(yàn)來(lái)確定McAb與相應(yīng)抗原結(jié)合的親合力。
(1)特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而，抗體可通過(guò)與病毒或毒素的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)激活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類(lèi)別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用�？贵w可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上�？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
(7)通過(guò)與細(xì)胞Fc受體結(jié)合發(fā)揮多種生物效應(yīng)
①調(diào)理作用
IgG、IgM的Fc段與吞噬細(xì)胞表面的FcγR、FcμR結(jié)合，增強(qiáng)其吞噬能力，通常將抗體促進(jìn)吞噬細(xì)胞吞噬功能的作用稱(chēng)為抗體的調(diào)理作用 (opsonization)。
②發(fā)揮抗體依賴(lài)的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用。
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