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ANG-R-Tie2,豬血管生成素受體Tie2ELISA試劑盒
點(diǎn)擊次數(shù)：86發(fā)布時(shí)間：2015/7/2 10:38:10
更新日期：2015/7/2 10:38:10
所 在 地：美洲
產(chǎn)品型號(hào)：
品牌名稱：R&D
相關(guān)標(biāo)簽：ANG-R-Tie2 豬血管生成素受體Tie2ELISA試劑盒
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
試劑盒種屬齊全|代測(cè)ELISA
有效期：2-8℃，六個(gè)月。
規(guī)格：48T 96T可以提供定量和定性。
檢測(cè)限：歡迎QQ或電話或郵箱索取原版說明書
ELISA試劑盒庫(kù)存充足，送貨及時(shí)
1質(zhì)量絕對(duì)保證，有質(zhì)量問題無條件免費(fèi)包換
2提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)
3提供全程技術(shù)指導(dǎo)
4可先提供發(fā)票合同，公司三證一同寄給您。
二、工作原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或者標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品濃度呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值，計(jì)算樣品濃度。
三、測(cè)定抗體方面：所用的方法稱為間接法，也是目前*常用的方法
間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經(jīng)洗滌，加入含有被測(cè)抗體之標(biāo)本，再經(jīng)孵育洗滌后，加入酶標(biāo)記抗抗體，(對(duì)人的標(biāo)本來說即加酶標(biāo)抗人球蛋白IgG、IgM)，再經(jīng)孵育洗滌后，加底物顯色,底物降解的量，即為欲測(cè)抗體的量，其結(jié)果可用目測(cè)或用分光光度計(jì)定量測(cè)定，本法用不同種抗原包被固相載體后，只要用一種酶標(biāo)記抗人球蛋白，即可作多種人的傳染病、寄生蟲病以及其他疾病的血清學(xué)診斷。如用酶標(biāo)記抗人IgM,則可用于早期診斷。
四、豬血管生成素受體Tie2ELISA試劑盒的影響因素
Elisa試劑盒的測(cè)定，受很多方面影響，這也是ELISA檢測(cè)中的重要部分，可從以下一個(gè)方面加以說明。
試驗(yàn)的重復(fù)性（精確度），有二種方法來檢驗(yàn)試驗(yàn)的精確度：通常用變異系數(shù)來表示：1、幾個(gè)樣品用ELISA法同時(shí)進(jìn)行多次測(cè)定求出CV%；2、不同時(shí)間對(duì)不同操作者對(duì)某幾個(gè)樣進(jìn)行多次測(cè)定求出變異系數(shù)。CV是個(gè)體參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差與平均數(shù)的比率。
S / X ＝ CV ，CV應(yīng)低10%，不應(yīng)大于10～15%。
不論目測(cè)或分光光度計(jì)測(cè)定，均可作一個(gè)稀釋度或一系列稀釋度測(cè)定，一般常規(guī)診斷只用一個(gè)稀釋度判斷陽(yáng)性或陰性就可以了，這樣比較方便，現(xiàn)在推薦傳染病的血清診斷用1：200一個(gè)稀釋度。有些需要精確定量的，可作一系列稀釋度測(cè)定。
記錄結(jié)果有下列幾種方法：
1、“+”或“-”：所有超過規(guī)定的O.D值（如O.D，0.4）的標(biāo)本均屬陽(yáng)性，此規(guī)定O.D值是根據(jù)事先測(cè)定大量陰性標(biāo)本所取得的，此規(guī)定值是陰性標(biāo)本的上限�；蛘咭砸唤M陰性標(biāo)本O.D平均值加2～3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差作為陽(yáng)性閾值。
2、直接以O(shè).D值來表示，如0.4、0.7、1.2，O.D值越大，陽(yáng)性反應(yīng)越強(qiáng)，但此數(shù)值是在固定實(shí)驗(yàn)條件下得到的結(jié)果，而且每次實(shí)驗(yàn)都要有參考標(biāo)本作對(duì)照。
3、以終點(diǎn)滴度表示：將標(biāo)本作連續(xù)稀釋，稀釋度能出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)者（即OD值仍大于陽(yáng)性閾值，即為該標(biāo)本的滴度。
4、以“比值”表示：求出被檢標(biāo)本的O.D值與一組陰性標(biāo)本O.D值的比值，例如為陰性標(biāo)本的2倍或3倍，即為陽(yáng)性，比值小于2.1而大于1.5為可疑，<1.5為陰性。
如在此測(cè)定時(shí)以空白校正“O”點(diǎn)。
以“單位”來表示：在測(cè)定被檢標(biāo)本的同時(shí)，再測(cè)定一個(gè)含已知單位數(shù)的陽(yáng)性參考血清，用不同稀釋度作ELISA檢測(cè)后，以O(shè).D值為縱坐標(biāo)，單位數(shù)為橫坐標(biāo)，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。以后可根據(jù)被檢標(biāo)本的O.D值，從曲線上找出相應(yīng)的單位數(shù)，再乘于血清的稀釋倍數(shù)，即可得出被檢標(biāo)本的單位數(shù)。
作試驗(yàn)時(shí)的陰性參考血清不要顯色，否則會(huì)對(duì)結(jié)果判斷帶來困難，特別在目測(cè)時(shí)，當(dāng)陽(yáng)性標(biāo)本O.D值>2.0時(shí)，應(yīng)作適當(dāng)稀釋后再作測(cè)定。
五、豬血管生成素受體Tie2ELISA試劑盒的基本原理有三條：
（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；
（2）抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；
（3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。
由于ELISA法一方面是建立在抗原與抗體免疫學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)上，因而，具有特異性。而另一方面又由于酶標(biāo)記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結(jié)合物，它可以催化底物分子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生放大作用，正因?yàn)榇朔N放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此，ELISA法是一種既敏感又特異的方法。
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