產(chǎn)品展示
ANG-Ⅱ,兔血管緊張素ⅡELISA試劑盒
點擊次數(shù)：43發(fā)布時間：2015/6/30 3:55:36
更新日期：2015/6/30 3:55:36
所 在 地：美洲
產(chǎn)品型號：
品牌名稱：TSZ
相關(guān)標(biāo)簽：ANG-Ⅱ 兔血管緊張素ⅡELISA試劑盒多少錢
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
【產(chǎn)品名稱】：兔血管緊張素ⅡELISA試劑盒
【供貨期】：1-3天(現(xiàn)貨供應(yīng))
【產(chǎn)品用途】：被測樣品定性定量分析
【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/48T(兩種規(guī)格)
【檢測方法】：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
【保存條件】：2-8℃
【產(chǎn)品性狀】：液體盒裝
【產(chǎn)品價格】：(含稅含運費，我們?nèi)烫峁〦LISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測)
【銷售優(yōu)勢】：價格行業(yè)優(yōu)勢、質(zhì)量可靠、如果出現(xiàn)客觀質(zhì)量問題包換退
【待檢樣本】：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等
二、實驗前的準(zhǔn)備
1.要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
2.實驗時，要使底物避光保存。
3.用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
4.吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
5.要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%�？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。
6.要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
三、兔血管緊張素ⅡELISA試劑盒的質(zhì)量控制
1. 確定控制的對象；
2. 規(guī)定控制對象的標(biāo)準(zhǔn)(預(yù)期值)；
3. 制定或選擇控制方法和手段；
4. 測量實際數(shù)據(jù)；
5. 比較或較對實際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并說明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù)定誤差范圍，報警系發(fā)出信號，反饋通道中斷。
6. 采取行動，解決差異。恢復(fù)原狀(原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))的手段發(fā)揮作用。
質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程，排除誤差，防止變化，維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環(huán)路進行的，主要采用質(zhì)控圖進行。
四、兔血管緊張素ⅡELISA試劑盒的優(yōu)點體現(xiàn)：
·特異性高：進行了廣泛的非特異性排查，避免了由于交叉反應(yīng)和干擾導(dǎo)致的實驗數(shù)據(jù)誤差。
·精 度 高：通過加標(biāo)回收率和線性稀釋實驗，確保樣本值的準(zhǔn)確性，精確度高于同類產(chǎn)品（較低的CV%）。
·重復(fù)性好：lot-to-lot檢測確保*小的批間差異。
·可靠性強：經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有效的阻止假陽性和假陰性試驗結(jié)果。
·標(biāo)準(zhǔn)曲線：在保證精準(zhǔn)數(shù)據(jù)的前提下提供較寬的檢測范圍，以滿足需求。
·價格低廉：原裝進口RD試劑，國內(nèi)分裝配置，大大減少了客戶因為價格高而必須購買國產(chǎn)試劑盒的顧慮。
五、兔血管緊張素ⅡELISA試劑盒所需要樣本處理及要求:
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右 (2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清 。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆�。�?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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