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IFN-α,猴α干擾素ELISA試劑盒
點擊次數(shù)：162發(fā)布時間：2015/6/27 15:50:28
更新日期：2015/6/27 15:50:28
所 在 地：美洲
產品型號：
品牌名稱：R&D
相關標簽：IFN-α 猴α干擾素ELISA試劑盒工作原理
優(yōu)質供應
詳細內容
【產品名稱】：猴α干擾素ELISA試劑盒
【供貨期】：1-3天(現(xiàn)貨供應)
【產品用途】：被測樣品定性定量分析
【產品規(guī)格】：96T/48T(兩種規(guī)格)
【檢測方法】：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
【保存條件】：2-8℃
【產品性狀】：液體盒裝
【產品價格】：(含稅含運費，我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測)
【銷售優(yōu)勢】：價格行業(yè)優(yōu)勢、質量可靠、如果出現(xiàn)客觀質量問題包換退
【待檢樣本】：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等
二、實驗前的準備
1.要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
2.實驗時，要使底物避光保存。
3.用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
4.吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
5.要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%�？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。
6.要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
三、猴α干擾素ELISA試劑盒檢測中常見問題解析：
問：試驗步驟中說要用500rpm，我的搖床達不到。這個速度是正確的嗎？
答：500rpm使用的是0.12英寸的震蕩軌道。如果你的震蕩器用更大的震蕩軌道，500rpm的確是過快了。在這種情況下，你應根據(jù)R&DSystems的建議重新調整震蕩速度。你可拿一個多余的96孔微孔板，加入洗液，洗液的量與實驗時孔中的溶液量一致；封板后，調整震蕩器的速度，直到液體在孔的上部劇烈旋轉但不濺到封膜上或產生泡沫為止。
問：我有太大變異系數(shù)（CV）的問題，是怎么回事？
答：但不是的兩個原因，可能是移液誤差和清洗方式。你可參照我們的《如何成功地操作ELISA指導》，
問：QuantikineELISA試劑為什么需要做稀釋？
答：主要有兩個原因：一，在絕大多數(shù)的樣本中細胞因子的含量非常高，如不經稀釋，讀數(shù)將高于標準曲線；二，也是*普遍的原因我們建議做稀釋，是將樣本中的干擾或基質效應稀釋掉。
四、猴α干擾素ELISA試劑盒實驗過程中怎么驗證酶標板的可靠性
浙一學院的王同學來電咨詢說：做了十多次的Elisa，能夠得到線性比較好的標準曲線，但是同樣濃度的標準品每次的OD值都不一致，樣品就更加慘不忍睹了，除了酶標板之外，其余封閉蛋白，抗體，抗體稀釋度，等等條件都已經更換過，但是問題還是沒能解決，懷疑是酶標板的問題。求教各位高手，有什么方法可以快速驗證酶標板的可靠性。
小編分析：elisa本身靈敏性很高，每次做出來的值不一樣很正常，特別是od值比較大的時候更是差別很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%內吧，好的數(shù)據(jù)是3%內。首先要穩(wěn)定所有的條件，不同的條件下做的板子讀值不一樣很正常。在同樣條件下同批次的板子，如果測定不一樣，就是包被問題或者保護劑的問題，但這兩個都是各個試劑盒的機密，看看文獻里別人怎么做的。其次每次實驗的標曲上同一濃度樣品的OD值不一樣是很正常的，這與抗原抗體反應體系、作用時間、顯色時間等等一系列的因素有關。鑒定該ELISA體系是否可靠，*關鍵的指標是加標回收率和稀釋線性，如果你懷疑的話可以做一下。一般來說，國外知名廠商的ELISA試劑盒是沒有問題的。同時你還要看一下說明書中ELISA試劑盒的靈敏度，如果你的樣品濃度低于該檢測下限，則無法檢測到，這是很正常的現(xiàn)象，并不是非要每個樣品都要測出值才可以。我司主營Elisa試劑盒，公司人才濟濟。海外留學博士為您的實驗保駕護航。歡迎來電咨詢訂購我司試劑盒。
五、代測服務
客戶以快遞形式送標本，上海市內客戶代測樣本可享我司上門取樣服務。
本公司網站*新公布的試劑盒，可以提供代測服務。
本公司網站上尚未列出的試劑盒，可以代為研發(fā)和測定，費用等相關信息電話咨詢。
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