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產(chǎn)品展示

PL12/AlaRS,人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶ELISA試劑盒

點擊次數(shù):37發(fā)布時間:2015/4/8 10:57:57

PL12/AlaRS,人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶ELISA試劑盒

更新日期:2016/6/14 8:23:54

所 在 地:美洲

產(chǎn)品型號:

品牌名稱:R&D

簡單介紹:“人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶ELISA試劑盒”提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右).

優(yōu)質(zhì)供應

詳細內(nèi)容

一、“人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶ELISA試劑盒”特點概述
1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術以免疫反應為基礎,所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。
4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分光光度計進行比色測定,還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變,從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì),應用酶免吸附技術進行比色測定,依據(jù)光密度值的變化,可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測,免疫酶技術都能在較短時間內(nèi)完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說,不需要熒光顯微鏡,也不需要測定放射性的特殊儀器,所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑,普通實驗室及生產(chǎn)應用單位均易購置
6、價格優(yōu)惠,質(zhì)量保證,限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
二、“Elisa試劑盒”應用領域
本公司產(chǎn)品試用與各研究單位、學?蒲袑嶒
三、“人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶ELISA試劑盒”操作流程(具體請參照說明書)
① 加抗體包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋干
② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘,洗滌三次、拋干
③ 加酶標抗體 → 37℃ 30分鐘,洗滌三次、拋干
④ 加底物液 → 37℃ 15分鐘,加終止液
⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值
四、“人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶ELISA試劑盒”常見問題
實驗中*可能出現(xiàn)問題      
一、所有孔未顯色?
分析原因:     
1、微孔加入抗體后,洗板不徹底,微孔中存在游離的抗體。         
2、用錯試劑。         
3、在操作中忘記加酶或抗體。    
 解決辦法:           
1、檢查洗板器械,比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。         
2、在加樣前,要看清瓶簽。         
3、嚴格按說明書操作步驟進行實驗,確保每步都到位。         
二、所有孔顯色偏低?
分析原因:   
1、微孔加入抗體后,洗板不徹底,微孔中存在游離的抗體。         
2、洗板不干凈。         
3、抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。         
4、溫度沒達到要求。         
5、每孔加入的試劑量低于說明書要求量。     
解決辦法:    
1、手工加蒸餾水洗板時,要避免吸頭接觸微孔,常更換新的蒸餾水。   
2、洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水(約400ul),且至少洗板五次。     
3、嚴格按說明書要求操作,每次取樣要更換吸頭。     
4、控制孵育溫度在25℃。      
5、加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足,加樣時務必將吸頭內(nèi)液體打盡。
五、“人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶ELISA試劑盒”儲存方式
試劑盒在4℃下存放不要凍結(jié),專家推薦4℃保存,有效期六個月,客戶應要求供應商,提供*新批次試劑盒

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聯(lián)系人:錢勇強

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