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產(chǎn)品展示

人可溶性細(xì)胞因子受體ELISA試劑盒

點(diǎn)擊次數(shù):72發(fā)布時(shí)間:2015/3/19 21:46:51

人可溶性細(xì)胞因子受體ELISA試劑盒

更新日期:2016/5/25 10:59:45

所 在 地:美洲

產(chǎn)品型號(hào):

品牌名稱(chēng):R&D

簡(jiǎn)單介紹:【人可溶性細(xì)胞因子受體ELISA試劑盒樣本儲(chǔ)存】:收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí),-20℃可保存1個(gè)月。-70℃可保存6個(gè)月。部分激素類(lèi)標(biāo)本需添加抑肽酶。

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

人可溶性細(xì)胞因子受體ELISA試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題解答:

1.產(chǎn)品有哪幾種規(guī)格?可檢測(cè)多少個(gè)樣本?

產(chǎn)品分為48T和96T兩種規(guī)格。 每次實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)一般設(shè)7個(gè)不同濃度,加上空白孔,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)一共需要8個(gè)孔。因此,一個(gè)48T試劑盒*多可以測(cè)定40個(gè)樣本(不做重復(fù)且一次用完),一個(gè)96T試劑盒*多可以測(cè)定88個(gè)樣本(不做重復(fù)且一次用完)?梢愿鶕(jù)實(shí)際樣本數(shù)量和實(shí)驗(yàn)計(jì)劃選擇合適的產(chǎn)品規(guī)格。 

2.48T和96T的試劑盒有哪些不同?

48T和96T的試劑盒,每個(gè)孔的反應(yīng)體系都是完全一樣的。不同的是試劑盒中各組分的規(guī)格,詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

3.產(chǎn)品的穩(wěn)定性如何?

產(chǎn)品在研發(fā)前期已通過(guò)嚴(yán)格的穩(wěn)定測(cè)試,發(fā)貨前亦須通過(guò)檢測(cè)并提供質(zhì)檢報(bào)告,在市場(chǎng)上深受廣大客戶(hù)的贊許! 

4.貴公司有沒(méi)有酶活性檢測(cè)的試劑盒?

酶活力的測(cè)定實(shí)際上就是測(cè)定酶促反應(yīng)的速率。酶活力的大小即酶含量的多少,可以用每克酶制劑或每毫升酶制劑含有多少酶單位來(lái)表示,單位是U/g或U/ml。酶活力的測(cè)定方法:

⑴測(cè)定完成一定量反應(yīng)所需的時(shí)間,

⑵測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)酶催化化學(xué)反應(yīng)量。主要通過(guò)產(chǎn)物的增加量或底物的減少量來(lái)測(cè)定。

人可溶性細(xì)胞因子受體ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備

  1仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)

  2確定試劑盒在有效期內(nèi)

  3按說(shuō)明書(shū)確定所有試劑齊全(數(shù)量、體積)

  4標(biāo)本制備要規(guī)范,每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內(nèi)無(wú)法實(shí)驗(yàn)者,注意低溫保存

  5準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需物品,如試管、吸頭、移液器、離心機(jī)等

  6根據(jù)檢測(cè)標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量

  7按說(shuō)明書(shū)將所用試劑平衡至室溫,配制所需試劑

ELISA試劑盒所需要樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右  (2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清   。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

 

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

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