產(chǎn)品展示
心肌轉(zhuǎn)錄因子,人心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA試劑盒
點擊次數(shù)：66發(fā)布時間：2015/3/19 12:20:00
更新日期：2016/5/25 10:59:20
所 在 地：美洲
產(chǎn)品型號：
品牌名稱：R&D
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
| 產(chǎn)品名稱 |
人心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA試劑盒 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 96T/48T |
| 檢測方法 | 酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA） |
| 產(chǎn)品范圍 | 人,小大鼠,豬,兔,其它動物細(xì)胞因子;細(xì)胞凋亡,活性多肽,自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌,自身抗體科研ELISA檢測試劑盒 |
| 待檢樣本 | 體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 |
| 保存條件 | 2-8℃ |
| 人心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA試劑盒 | |
| 操作步驟 1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。 2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。 3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；每孔再加入酶標(biāo)工作液100μL；空白對照孔不加。 4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。 6、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。 7、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。 8、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。 9、計算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值，計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。*終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。 注意事項 1、實驗嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。 2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。 3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。 4、若顯色過淺，可適當(dāng)延長底物溫育時間。 5、為避免交叉污染，標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。 6、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。 7、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。 | |
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人心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA試劑盒常用的使用方法
一、雙抗體夾心法測定抗原
將抗原免疫種動物獲得的抗體吸附于固相表面;
加抗原，形成抗原-抗體復(fù)合物;
加抗原免疫第二種動物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復(fù)合物;
加酶標(biāo)抗抗體(第二種動物抗體的抗體);
加底物。底物的降解量＝抗原量。
二、直接法測定抗原
將抗原吸附在載體表面；
加酶標(biāo)抗體，形成抗原—抗體復(fù)合物；
加底物。底物的降解量＝抗原量。
三、間接法測定抗體
將抗原吸附于固相載體表面；
加抗體, 形成抗原-抗體復(fù)合物；
加酶標(biāo)抗體；
加底物。 測定底物的降解量＝抗體量。
