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產(chǎn)品展示

血管生成素受體,人血管生成素受體Tie2ELISA試劑盒

點(diǎn)擊次數(shù):35發(fā)布時(shí)間:2015/3/16 12:54:14

血管生成素受體,人血管生成素受體Tie2ELISA試劑盒

更新日期:2016/10/13 9:38:31

所 在 地:美洲

產(chǎn)品型號(hào):

品牌名稱:R&D

簡(jiǎn)單介紹:在“人血管生成素受體Tie2ELISA試劑盒”回訪時(shí),其中一位客戶告訴多次選擇我司的原因“因?yàn)槟銈儠?huì)安排專業(yè)人士幫助、解答我在實(shí)驗(yàn)中遇到的問(wèn)題,而且是原裝進(jìn)口的原料這樣就保證了產(chǎn)品的質(zhì)量,*主要的是你們的售后服務(wù)讓我很滿意。

相關(guān)標(biāo)簽:人血管生成素受體Tie2ELISA試劑盒 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 人血管生成素受體Tie2ELISA試劑盒檢測(cè)原理

Elisa試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

人血管生成素受體Tie2ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1.     酶標(biāo)儀(450nm)

2.     高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.     37℃恒溫箱

人血管生成素受體Tie2ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)

1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。

2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3.  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液即可視為陰性對(duì)照或者空白;預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋,直接取10μL加樣即可。

4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

無(wú)

標(biāo)準(zhǔn)品(80 pg/ml)

0.6mL

0.6mL

按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6mL

3mL

無(wú)

樣本稀釋液

6mL

3mL

無(wú)

檢測(cè)抗體-HRP

10mL

5mL

無(wú)

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

無(wú)

底物B

6mL

3mL

無(wú)

終止液

6mL

3mL

無(wú)

封板膜

2張

2張

無(wú)

說(shuō)明書

1份

1份

無(wú)

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

無(wú)

注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:80、40、20、10、5、2.5 pg/ml

試劑的準(zhǔn)備

 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:錢勇強(qiáng)

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  • 會(huì)員類型:免費(fèi)會(huì)員
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