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猴同型半胱氨酸(Hcy)含量檢測方法說明書

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文件大。32kb

上傳時間:2016/5/11 8:26:06

文件類型:jpg

上 傳 者:勁馬免疫學第三方檢測中心

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Hcy)酶聯(lián)

 

 

使

 

 

劑盒僅研究使

 

 

檢測范圍:                                                                                                       96T

 

0.12μmol/L –6μmol/L

 

 

使用目的: 本劑盒用測定猴血、血漿相關液樣本中同半胱氨Hcy)含。

實驗原理 本試盒應用雙抗夾心測定標中猴同型胱氨Hcy。用純的猴同型

半胱氨酸(Hcy包被孔板制成相抗體,往包單抗的孔中依同型胱 氨Hcy,再與 HRP 標記同型胱氨Hcy抗體結(jié)形成-抗原-酶標體復 合,經(jīng)徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB HRP 酶的化下轉(zhuǎn)化藍色,并在的 作用轉(zhuǎn)化成*終的黃。顏色深淺和品中同型胱氨酸(Hcy呈正用酶標 儀在 450nm 波長測定吸光度OD ,通過準曲線計算品中同型胱氨Hcy) 濃。

試劑盒組成

 

1

30 縮洗滌液

20ml×1

7

6ml×1

2

試劑

6ml×1

8

品(12μmol/L

0.5ml×1

3

酶標被板

12 孔×8

9

品稀

1.5ml×1

4

6ml×1

10

1

5

A

6ml×1

11

2

6

B

6ml×1/

12

1

標本要求

1.標采集后盡進行提取,取按相關獻進行,取后應盡快行實驗。不能 馬進行試,可將本放于-20℃保,但反復凍融

2能檢測含 NaN3 品,因 NaN3 辣根過化物酶HRP性。 操作步驟

1.    品的稀釋劑盒提原倍標品一支,可按照列圖表小試管進行稀 釋。

 

6μmol/L

5 準品

150μl 倍標準加入 150μl 品稀釋液

3μmol/L

4 準品

150μl 5 準品加入 150μl 品稀釋液

1.5μmol/L

3 準品

150μl 4 準品加入 150μl 品稀釋液

0.75μmol/L

2 準品

150μl 3 準品加入 150μl 品稀釋液

0.375μmol/L

1 準品

150μl 2 準品加入 150μl 品稀釋液

 

 

 

2.    加樣分別空白(空白照孔不樣品及標試劑,其余步操作、標準孔、


待測品孔。在酶包被板標準品確加樣 50μl,待測品孔中加樣品 40μl, 然后加待測 10μl樣品*終稀釋 5 。加樣樣品加酶標板底部,盡 量觸及孔晃動混。

3.    :用封膜封板 37℃溫育 30 分鐘。

4.    :將 30 縮洗滌用蒸餾水 30 釋后備用

5.    洗滌小心揭掉封膜,棄去,每加滿洗滌液,靜置 30 秒后去,如此 重復 5 ,拍干。

6.    :每孔入酶標 50μl,白孔除

7.    :操作同 3。

8.    :操作同 5。

9.    顯色每孔先入顯色劑 A50μl,再入顯色劑 B50μl,輕震蕩混37℃避光

10 分鐘.

10.  :每孔終止液 50μl,止反應(時藍色轉(zhuǎn)黃色。

11.   測定以空空調(diào)450nm 波長序測量孔的吸OD 。 測定在加終止 液后 15 以內(nèi)進。

操作程序總結(jié):

 

 

計算

以標物的濃度為坐標,OD 值為坐標,在坐紙上繪出標曲線,根據(jù)

OD 值由準曲線出相應濃度;再乘稀釋數(shù)或用準物的度與 OD 值計出標

準曲的直線歸方程,將樣 OD 值代方程式,計算樣品濃,再乘稀釋數(shù), 即樣品的際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用,板條裝入密袋中保。

2.濃滌液可會有結(jié),稀釋可在水中加溫溶,滌時不響結(jié)果。

3.各加樣均應使用加樣器,經(jīng)常校對準確性,避免試驗差。一次樣時間 控5 內(nèi),如本數(shù)量,推薦使用排槍樣。

4 請每測定的時做標曲線,復孔如標中待測質(zhì)含量(樣本 OD 值 大于準品孔一孔的 OD ,請先樣品稀液稀釋定倍數(shù)n 后再,計 算請*后乘釋倍數(shù)(×n×5。

5 膜只限次性使,以避交叉污。

6物請避保存。

7格按照明書的作進行,試驗結(jié)判定必以酶標讀數(shù)為.

8有樣品,洗滌液各種廢物都應傳染物理。

9試劑不批號組不得混。 保存條件及有

1.試盒保;2-8℃。

2效期:6 個月

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