產(chǎn)品展示
SINOPCR
點擊次數(shù)：579發(fā)布時間：2009/11/2 0:00:00
更新日期：1900/1/1 0:00:00
所 在 地：SINOPCR
產(chǎn)品型號：TM
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細內(nèi)容
SINOPCRTM
我公司自行開發(fā)生產(chǎn)產(chǎn)品
一、 Vector
（一）、pBM-T載體
是一種高效克隆PCR產(chǎn)物（TA cloning）的專用載體，它是一種新型的T載體系統(tǒng)。與其他常用的pGEM-T Vector相比，它有兩個優(yōu)點：
1、 pBM-T載體的兩個3′T是由特殊工藝制作而成，它克服了添加3′T的不穩(wěn)定性，從而大大提高了PCR產(chǎn)物的連接克隆效率；
2、 在克隆后不需要進行傳統(tǒng)的藍白斑鑒定，陽性克隆可直接正選擇，自身環(huán)話的載體將表達毒性物質(zhì)，使宿主細胞不能存活，由此提高了克隆的陽性率，降低了后續(xù)的工作量。本產(chǎn)品中附帶有對照插入DNA片段（約500bp的PCR擴增片段），用于驗證克隆效率。
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品概述 | 規(guī)格 | 價格（￥） |
VT101-A | pBM-T | (載體)，粘端連接、不需藍白斑鑒定，直接正選擇 | 20ul | 380.00 |
VT102-A | (試劑盒)，粘端連接、不需藍白斑鑒定，直接正選擇 | 20次 | 580.00 |
（二）、pBM-B載體
是由高效克隆平末端DNA的載體系統(tǒng)。與常用的pGEM-T Vector相比，pBM-B載體不需要對高保真的耐熱DNA聚合酶擴增的PCR產(chǎn)物加A就可以直接進行連接；與傳統(tǒng)的平末端載體相比，pBM-B載體克隆可直接進行正選擇，自身環(huán)化的載體將表達毒性物質(zhì)，使宿主細胞不能存活，由此提高了克隆的陽性率，減少了后續(xù)的工作量。本產(chǎn)品中附帶有對照插入DNA片段（約500bp的PCR擴增片段），用于驗證克隆效率。
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品概述 | 規(guī)格 | 價格（￥） |
VB101-A | pBM-B | (載體)，平端連接、自身環(huán)化產(chǎn)生內(nèi)毒素陽性率高 | 20ul | 380.00 |
VB102-A | (試劑盒)，平端連接、自身環(huán)化產(chǎn)生內(nèi)毒素陽性率高 | 20次 | 580.00 |
（三）、pEA-T載體
pEA-T載體用于TA克隆，有以下特點：
1、 快速克隆基因。本試劑提供一種高效的連接緩沖液Ligation Solution I，僅需要5分鐘反應(yīng)時間；
2、 便于篩選重組子，提高克隆效率。提供氨芐青霉素和卡那霉素兩種篩選標記。當某個基因來源于含有氨芐青霉素基因質(zhì)粒時，可以選擇卡那霉素篩選標記；當某個基因來源于含有卡那霉素質(zhì)粒時，可以選擇氨芐青霉素篩選標記，降低了克隆北京，對照插入片段克隆效率可達95%以上。
3、 容易判斷載體中有無外源基因的插入。包含lacZ基因，在含有IPTG，X-gal的平板培養(yǎng)基上進行藍白斑篩選，很容易判斷載體中有無外源基因插入。
（四）、pEA-B載體
pEA-T載體用于平端克隆，有以下特點：
4、 快速克隆基因。本試劑提供pEA-B載體，一種高效的連接緩沖液Ligation Solution I，僅需要5分鐘反應(yīng)時間；
5、 便于篩選重組子，提高克隆效率。提供氨芐青霉素和卡那霉素兩種篩選標記。當某個基因來源于含有氨芐青霉素基因質(zhì)粒時，可以選擇卡那霉素篩選標記；當某個基因來源于含有卡那霉素質(zhì)粒時，可以選擇氨芐青霉素篩選標記，降低了克隆北京，對照插入片段克隆效率可達90%以上。
6、 容易判斷載體中有無外源基因的插入。包含lacZ基因，在含有IPTG，X-gal的平板培養(yǎng)基上進行藍白斑篩選，很容易判斷載體中有無外源基因插入。
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品概述 | 規(guī)格 | 價格（￥） |
VB201-A | pEA-T | 試劑盒，粘端連接、氨芐青霉素和卡那霉素兩種篩選標記 | 20次 | 580.00 |
VB202-A | pEA-B | 試劑盒，氨芐青霉素和卡那霉素兩種篩選標記 | 20次 | 580.00 |
（五）本公司同時還提供大量的載體資源：真核、原核、酵母表達載體，克隆載體。更多詳細信息，請咨詢銷售人員。
二、 PCR實驗相關(guān)產(chǎn)品
（一）、Taq DNA Polymerase
本產(chǎn)品在PCR反應(yīng)中，其延伸速度為1-2Kb/分鐘，產(chǎn)物3′端帶A，可直接用于T/A載體克隆。以￡ DNA為模板，能夠很好地擴增9Kb以下的DNA片段。
（二）、2xTaq PCR Mix
本產(chǎn)品包含酶dNTP和優(yōu)化的緩沖液，濃度為2x。DNA擴增是，只需加入模板，引物和水，使Mix溶液的濃度為1x即可進行反應(yīng)。具有快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等特點。進行PCR擴增可以減少操作時間，避免因多步操作帶來的污染，特別適宜高通量篩選基因的擴增，Taq PCR Mix擴增產(chǎn)物可用于T/A克隆。
（三）、Dfu DNA Polymerase
本產(chǎn)品具有5′-3′DNA聚合酶活性和3′-5′外切酶活性，能糾正DNA擴增過程中產(chǎn)生的堿基錯配。Pfu酶是目前已發(fā)現(xiàn)的所有高溫DNA Polymerase中出錯率的。其PCR產(chǎn)物為平端，可直接用平端載體克隆。如克隆到T載體上，需加A后再連接。本產(chǎn)品應(yīng)用了獨特的緩沖液，不但提高了DNA聚合速度，而且增加了片段的擴增長度，并且具有快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點。
（四）、2xPfu PCR Mix
包含酶dNTP和優(yōu)化的緩沖液，濃度為2x。DNA擴增時，只需要加入模板、引物和水，使Mix溶液的濃度為1x即可進行反應(yīng)，具有快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等特點。進行PCR擴增可以減少操作時間，避免因多步操作帶來的污染，特別適宜高通量篩選基因的擴增，Pfu PCR Mix擴增產(chǎn)物可用于“平端”克隆。應(yīng)用Mix擴增時，由于應(yīng)用獨特的緩沖液，不但提高了DNA聚合速度（1Kb/min，<4Kb；1Kb/2min，>4Kb），而且增加了片段的擴增長度。
（五）、dNTP Mixture
1、純度：HPLC檢測（C18柱）：大于99.5%。
經(jīng)檢測確認，用于PCR反應(yīng)時擴增良好。
經(jīng)檢測確認，不含有Rnase、Dnase。
2、特點：★是單品銷售的dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩爾混合液。
★PCR反應(yīng)時，不用稀釋可直接使用。
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品概述 | 規(guī)格 | 價格（￥） | ||
PT101-A | Taq DNA Polymerase | 10xTaq Buffer含Mg2＋ | 500u | 180.00 | ||
PT102-A | 10xTaq Buffer不含Mg2＋，另外配有25mM Mg2＋ | 500u | 180.00 | |||
PT201-A | 2xTaq PCR Mix | 只需要加入模板、引物和水，使Mix溶液的濃度為1x即可進行反應(yīng) | 1ml | 120.00 | ||
PP101-A | Pfu DNA Polymerase | 10xPfu Buffer為含Mg2＋ | 250u | 180.00 | ||
PP201-A | 2xPfu PCR Mix | 只需要加入模板、引物和水，使Mix溶液的濃度為1x即可進行反應(yīng) | 1ml | 180.00 | ||
PD101-A | dNTP Mixture (2.5mM each) | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.5ml | 60.00 | ||
PD201-A | dNTP Mixture (10mM each) | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.5ml | 180.00 | ||
PD301-A | dATP(100mM) | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.25ml | 180.00 | ||
PD301-B | 1ml | 650.00 | ||||
PD302-A | dTTP(100mM) | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.25ml | 180.00 | ||
PD302-B | 1ml | 650.00 | ||||
PD303-A | dCTP(100mM) | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.25ml | 180.00 | ||
PD303-B | 1ml | 650.00 | ||||
PD304-A | dGTP(100mM) | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.25ml | 180.00 | ||
PD304-B | 1ml | 650.00 | ||||
PT301-A | T4 DNA Ligase | 5u/ul | 100u | 120.00 | ||
三、Primer | ||||||
PD401-A | T7 Primer | 5′-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG-3′ | 200ul(10uM) | 45.00 | ||
PD402-A | SP6 primer | 5′-CAT ACG ATT TAG GTG ACA CTA TAG-3′ | 200ul(10uM) | 45.00 | ||
PD403-A | M13 RV-M Primer | 5′-GAG GGG ATA ACA ATT TCA CAC AGG-3′ | 200ul(10uM) | 45.00 | ||
PD404-A | M13-47 Primer | 5′-CGC CAG GGT TTT CCC AGT CAC GAC-3′ | 200ul(10uM) | 45.00 | ||
PD405-A | T3 Primer | 5′-ATT AAC CCT CAC TAA AGG GAA-3′ | 200ul(10uM) | 45.00 | ||
四、DNA Marker
(一)、100bp DNA Marker
100 DNA Marker為已含有1xloading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便。100bp DNA Marker由DNA片段1500bp、1000bp、900bp、800bp、700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp構(gòu)成，每次取5ul電泳時，每條帶的DNA量約為50ng。其中500bp的DNA片段為150ng，顯示亮帶。
（二）、100bp DNA Marker II
100bp DNA Marker II為已含有1xLoading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便。100bp DNA Marker II由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1500bp、1000bp、900bp、800bp、700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp構(gòu)成，每次取5ul電泳時，每條帶的DNA量約為50ng。其中500bp的DNA片段為150ng，顯示亮帶。
（三）、DNA Marker DL2000
DNA Marker DL2000為已含有1xLoading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便。 DNA Marker DL2000由DNA片段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構(gòu)成，每次取5ul電泳時，每條帶的DNA量約為50ng。
（四）、DNA Marker DL5000
DNA Marker DL5000為已含有1xLoading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便。DNA Marker DL5000由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構(gòu)成，每次取5ul電泳時，每條帶的DNA量大于50ng，其中750bp的DNA片段為100ng。
（五）、DNA Marker DL10000
DNA Marker DL10000為已含有1xLoading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便，電泳圖象十分清晰。DNA Marker DL10000由DNA片段10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3000bp、2000bp、1500bp、1000bp、750bp、500bp以及250bp構(gòu)成，每次取5ul電泳時，每條帶的DNA量大于50ng，其中1500bp的DNA片段為100ng。
（六）、￡ DNA/Hind III Maker
￡ DNA/Hind III Maker為已含有1xLoading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便，電泳圖象十分清晰�！� DNA/Hind Marker由DNA片段23130bp、9416bp、6557bp、4361bp、2322bp、2027bp、564bp以及125bp構(gòu)成，無非特異性，無DNA降解酶。
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品概述 | 規(guī)格 | 價格（￥） |
MD101-A | DNA Marker I | 100、200、300、400、500、600bp | 50次 | 100.00 |
MD102-B | 100次 | 180.00 | ||
MD102-A | 100bp DNA Marker | 100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500bp | 20次 | 100.00 |
MD102-B | 50次 | 200.00 | ||
MD102-C | 100次 | 350.00 | ||
MD103-A | 100bp DNA Marker II | 100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500、2000、3000、5000bp | 20次 | 110.00 |
MD103-A | 50次 | 220.00 | ||
MD103-A | 100次 | 400.00 | ||
MD201-A | DNA Marker DL2000 | 100、250、500、750、1000、2000bp | 50次 | 110.00 |
MD201-B | 100次 | 190.00 | ||
MD301-A | DNA Marker DL5000 | 100、250、500、750、1000、2000、3000、5000bp | 50次 | 150.00 |
MD301-B | 100次 | 260.00 | ||
MD401-A | DNA Marker DL10000 | 250、500、750、1000、2000、3000、4000、5000、6000、8000、10000bp | 20次 | 110.00 |
MD401-B | 50次 | 200.00 | ||
MD401-C | 100次 | 360.00 | ||
MD501-A | 1Kb DNA Marker | 1000、2000、3000、4000、5000、6000、8000、10000bp | 50次 | 100.00 |
MD502-B | 100次 | 180.00 | ||
MD601-A | ￡ DNA/Hind III Maker | 125、564、2027、2322、4361、6557、9416、23130bp | 50次 | 100.00 |
MD602-B | 100次 | 180.00 |
五、蛋白Marker
（一）、中分子量蛋白質(zhì)Marker
本產(chǎn)品是由6種蛋白質(zhì)分別純化后混合而成的蛋白質(zhì)溶液，分子量范圍為14.4KD-97.4KD，經(jīng)過SDS-PAGE凝膠電泳后，用考馬斯亮藍R-250（Coomassie Blue-250）染色后可得到清晰的6條蛋白質(zhì)帶。
建議使用分離濃度為15%
（二）、預(yù)染染蛋白質(zhì)Marker（藍色）
本產(chǎn)品包含6種預(yù)染的已知分子量標準蛋白質(zhì)，分子量范圍為14KD-98KD，可以直接觀察蛋白電泳及清晰地判斷Western Blot的轉(zhuǎn)移效果。經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳后轉(zhuǎn)移到PVDF或NC膜上可得清晰的6條藍色的蛋白帶。
（三）、預(yù)染染蛋白質(zhì)Marker（彩色）
本產(chǎn)品包含6種預(yù)染的已知分子量標準蛋白質(zhì)，分子量范圍為10KD-98KD，可以直接觀察蛋白電泳及清晰地判斷Western Blot的轉(zhuǎn)移效果。經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳后轉(zhuǎn)移到PVDF或NC膜上可得清晰的6條不同顏色的蛋白帶。帶色分別為藍色（98KD）、天藍色（66KD）、粉紫色（47KD）、磚紅色（30KD）、蔚藍色（22KD）和亮黃色（14KD）
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品概述 | 規(guī)格 | 價格（￥） |
MP101-A | 中分子量蛋白質(zhì)Marker | 分子量范圍為14.4-97.4Kda，適用于大多數(shù)蛋白質(zhì)分子量的測定 | 20次 | 100.00 |
MP102-A | 預(yù)染染蛋白質(zhì)Marker（藍色） | 分子量范圍為14.4-98.0Kda，其蛋白混合物與藍色染料共價偶聯(lián)，在凝膠電泳時出現(xiàn)強度均勻的蛋白帶 | 10次 | 180.00 |
MP102-B | 20次 | 280.00 | ||
MP103-A | 預(yù)染染蛋白質(zhì)Marker（彩色） | 分子量范圍為14.4-98.0Kda，其蛋白混合物與彩色染料共價偶聯(lián)，在凝膠電泳時出現(xiàn)強度均勻的蛋白帶 | 10次 | 280.00 |
MP103-B | 20次 | 450.00 |
六、感受態(tài)細胞和菌株
（一）、0菌株
該菌株的轉(zhuǎn)化效率高達108以上，適用于高效的DNA克隆和質(zhì)粒擴增。能保證高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制。
（二）、DH5 ａ菌株
是一種常用于質(zhì)�？寺〉木辍Ｆ洹�80lac△M15基因的產(chǎn)物可于pUC載體編碼的b-半乳糖苷酶氨基端實現(xiàn)a互補，可用于藍白斑篩選。RecA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA提取。
（三）、BL21(DE3)菌株
該菌株用于以T7 RNA聚合酶為表達系統(tǒng)的高效外源基因的蛋白表達宿主。T7噬菌體RNA聚合酶基因的表達受控于￡噬菌體DE3區(qū)的lacUV5啟動子，該區(qū)整合于21的染色體上。該菌適合于非毒性蛋白的表達。
（四）、BL21（DE3）plysS菌株
該菌株帶有質(zhì)粒plysS，具有氯霉素抗性，次質(zhì)粒含有表達T7容菌酶的基因，T7容菌酶能夠降低目的基因的背景表達水平，但不干擾IPTG誘導(dǎo)的表達。適合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表達。
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品概述 | 規(guī)格 | 價格（￥） |
CT101-A | 0菌株 | 適用于高效的DNA克隆和質(zhì)粒擴增。能保證高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制 | 0.5ml | 180.00 |
CT102-A | 0感受態(tài)細胞 | 化學轉(zhuǎn)化 | 10x100ul | 180.00 |
CT103-A | 0感受態(tài)細胞 | 電轉(zhuǎn)化 | 10x100ul | 180.00 |
CD101-A | DH5 ａ菌株 | 其￠80lac△M15基因的產(chǎn)物可于pUC載體編碼的b-半乳糖苷酶氨基端實現(xiàn)a互補，可用于藍白斑篩選 | 0.5ml | 180.00 |
CD102-A | DH5 ａ感受態(tài)細胞 | 化學轉(zhuǎn)化 | 10x100ul | 180.00 |
CD103-A | DH5 ａ感受態(tài)細胞 | 電轉(zhuǎn)化 | 10x100ul | 180.00 |
CB101-A | BL21(DE3)菌株 | 用于以T7 RNA聚合酶為表達系統(tǒng)的高效外源基因的蛋白表達宿主 | 0.5ml | 180.00 |
CB102-A | BL21(DE3)感受態(tài)細胞 | 化學轉(zhuǎn)化 | 10x100ul | 180.00 |
CB103-A | BL21(DE3)感受態(tài)細胞 | 電轉(zhuǎn)化 | 10x100ul | 180.00 |
CB104-A | BL21（DE3）plysS菌株 | 帶有質(zhì)粒plysS，具有氯霉素抗性，含有表達T7容菌酶的基因, 適合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表達 | 0.5ml | 180.00 |
CB105-A | BL21（DE3）plysS感受態(tài)細胞 | 化學轉(zhuǎn)化 | 10x100ul | 180.00 |
CB106-A | BL21（DE3）plysS感受態(tài)細胞 | 電轉(zhuǎn)化 | 10x100ul | 180.00 |
