產(chǎn)品展示
優(yōu)質(zhì)供應
詳細內(nèi)容
【產(chǎn)品規(guī)格】：96T 48T
【運輸條件】：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
【實驗原理】：用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開，再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保存其免疫學活性，又保存酶的活性。
一、elisa試劑盒常見問題：
貴公司有沒有酶活性檢測的試劑盒？
酶活力的測定實際上就是測定酶促反應的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制劑或每毫升酶制劑含有多少酶單位來表示，單位是U/g或U/ml。酶活力的測定方法：
⑴測定完成一定量反應所需的時間，
⑵測定單位時間內(nèi)酶催化化學反應量。主要通過產(chǎn)物的增加量或底物的減少量來測定。
常用的方法有：
⑴分光光度法，
⑵熒光法，
⑶同位素測定法，
⑷電化學法。
ELISA的方法一般是對可溶性抗原或抗體進行定性和定量的檢測，所以酶活性是不能用ELISA來檢測的。
5.一次ELISA實驗需要多長時間？
雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要4-4.5小時，競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。
二、“犬雌二醇(E2)ELISA試劑盒”操作規(guī)則
1吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準確。
2將液體加到酶標孔中時，避免和孔內(nèi)液體接觸，可使液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔，防止由于毛細作用使得部分液體不能流出而造成的誤差。
4.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
三、公司完善的售前、后服務
1.售前：為客戶提供全面技術咨詢服務并提供說明書，任何咨詢都會細心答復，無論購買與否；
2.售后：所有的elisa試劑盒如有質(zhì)量問題，免費包換，為客戶提供elisa試劑盒來樣代測服務（免費），保證五個工作日內(nèi)出結(jié)果，每個技術性的問題我們都會為您耐心解決。
四、“犬雌二醇(E2)ELISA試劑盒”問題解析
1.吸光度值偏高：可能引起的原因有孵育的溫度過高、反應的時間過長。相對應的解決辦法是調(diào)整孵育環(huán)境的溫度，如無法調(diào)整室內(nèi)的溫度，請將顯色時間適當?shù)目s短、控制反應時間。
2.陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值：可能引起的原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法，注意洗滌時的方法、加完試劑后可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30s，混勻液體。
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