產(chǎn)品展示
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
【產(chǎn)品規(guī)格】：96T 48T
【運(yùn)輸條件】：低溫運(yùn)輸，用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。
【實(shí)驗(yàn)原理】：用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開，再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保存其免疫學(xué)活性，又保存酶的活性。
一、elisa試劑盒常見問題：
貴公司有沒有酶活性檢測的試劑盒？
酶活力的測定實(shí)際上就是測定酶促反應(yīng)的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制劑或每毫升酶制劑含有多少酶單位來表示，單位是U/g或U/ml。酶活力的測定方法：
⑴測定完成一定量反應(yīng)所需的時間，
⑵測定單位時間內(nèi)酶催化化學(xué)反應(yīng)量。主要通過產(chǎn)物的增加量或底物的減少量來測定。
常用的方法有：
⑴分光光度法，
⑵熒光法，
⑶同位素測定法，
⑷電化學(xué)法。
ELISA的方法一般是對可溶性抗原或抗體進(jìn)行定性和定量的檢測，所以酶活性是不能用ELISA來檢測的。
5.一次ELISA實(shí)驗(yàn)需要多長時間？
雙抗體夾心ELISA法一次實(shí)驗(yàn)需要4-4.5小時，競爭ELISA法一次實(shí)驗(yàn)需要2-2.5小時。
二、“犬胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒”操作規(guī)則
1吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確。
2將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免和孔內(nèi)液體接觸，可使液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔，防止由于毛細(xì)作用使得部分液體不能流出而造成的誤差。
4.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
三、公司完善的售前、后服務(wù)
1.售前：為客戶提供全面技術(shù)咨詢服務(wù)并提供說明書，任何咨詢都會細(xì)心答復(fù)，無論購買與否；
2.售后：所有的elisa試劑盒如有質(zhì)量問題，免費(fèi)包換，為客戶提供elisa試劑盒來樣代測服務(wù)（免費(fèi)），保證五個工作日內(nèi)出結(jié)果，每個技術(shù)性的問題我們都會為您耐心解決。
四、“犬胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒”問題解析
1.吸光度值偏高：可能引起的原因有孵育的溫度過高、反應(yīng)的時間過長。相對應(yīng)的解決辦法是調(diào)整孵育環(huán)境的溫度，如無法調(diào)整室內(nèi)的溫度，請將顯色時間適當(dāng)?shù)目s短、控制反應(yīng)時間。
2.陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值：可能引起的原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法，注意洗滌時的方法、加完試劑后可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30s，混勻液體。
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