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各種類型ELISA測定時一般需經過這些步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。
1.重復某一樣品時，加樣時間盡可能與次接近。
2.加樣后在混勻器上充分混勻。
二、ELISA實驗思路
在實驗的可驗證性中，現(xiàn)代科研的基本模式是假說驅動的，無法驗證的假說難以進入科研活動過程，當然從大的歷史條件下，如果只是因為技術上的困難而無法實現(xiàn)的假說另當別論。但是即使是這樣，假說也必須具有理論上的可驗證性。在科學發(fā)展的相對低級階段，可驗證性更為必要，尤其是作為普通科研人員，沒有可驗證性的思路往往難以產生發(fā)展的動力，更不要說有效的推廣和應用。
在ELISA試劑盒實驗思路中，具體正確性也需要更多研究來驗證的。而ELISA實驗的技巧、經驗、步驟方法等可驗證性也是非常重要的，我公司在日后的售后技術指導中也不會松懈，繼續(xù)保持!技術指導服務的完善對產品負責、對客戶負責。
三、注意事項
1.操作“猴子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒”時必須戴手套，穿工作衣，嚴格健全和執(zhí)行消毒隔離制度。
2.試驗結果的判定必須以酶標儀讀數為準。
3.樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
四、ELISA操作技巧
1.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
2.顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
3.加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
4.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
五、ELISA方法特點
1.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達，表達產物包含更多的抗原決定簇，可提高試劑盒的靈敏度，提高檢出率。
2.分子量大：合成肽采用化學方法制備，由于工藝的局限，合成數量有限，只能達到數百個氨基酸。而利用基因工程制備的抗原，分子量更大。
如果您購買了“猴子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒”之后沒時間做實驗，我公司可以安排專業(yè)的技術人員為您進行免費代檢測。
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