產(chǎn)品展示
小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒
點(diǎn)擊次數(shù)：33發(fā)布時(shí)間：2015/3/11 9:23:30
更新日期：2019/3/26 8:42:25
所 在 地：美洲
產(chǎn)品型號(hào)：
品牌名稱：R&D
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
產(chǎn)品規(guī)格：96T 48T
運(yùn)輸條件：低溫運(yùn)輸，用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。
運(yùn)輸環(huán)境和儲(chǔ)存環(huán)境溫度為2-8℃，避免熱源或太陽(yáng)直射。樣品的儲(chǔ)存與穩(wěn)定性及試劑的準(zhǔn)備將在相關(guān)章節(jié)中闡述。開封的試劑盒在有效期內(nèi)穩(wěn)定，前提是將試劑盒用袋子密封并儲(chǔ)存于2-8℃的環(huán)境下。
一、ELISA的樣本實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
在收集樣本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行
檢測(cè)的樣本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆�。�?duì)于隔天再檢測(cè)的樣本，及時(shí)分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆�，有條件的，-70℃凍存?zhèn)溆�。�?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。
二、植物組織樣本的處理方法
植物組織的提取，不管是根莖組織還是葉片組織還是果實(shí)組織，都應(yīng)該采用鮮重的計(jì)重方式，一般要遵循以下原則：
① 稱取的組織重量不能低于50mg。
② 勻漿的比例按照10%，即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液一般選取PBS(PH=7.2-7.4)
③ 組織在勻漿器勻漿過(guò)程中，勻漿液應(yīng)該分2次加進(jìn)去，這樣勻漿更充分。
④ 充分勻漿完成后離心取上清，離心機(jī)的轉(zhuǎn)數(shù)選取2000-3000轉(zhuǎn)每分，轉(zhuǎn)數(shù)不宜超過(guò)5000.離心時(shí)間為15-30分鐘。
三、“小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒”問(wèn)題解析
設(shè)計(jì)ELISA復(fù)孔檢查時(shí)，是對(duì)同一個(gè)樣品作兩次稀釋，再分別加到板上的兩個(gè)孔，還是只稀釋一次，然后吸取兩次分別加到兩個(gè)孔？前者似乎把稀釋時(shí)的誤差也考慮到了，但做出來(lái)的結(jié)果兩個(gè)孔相關(guān)挺大的。而較常使用的是哪種稀釋方法？
為了減小誤差，是先稀釋再加樣。而針對(duì)這位客戶所遇到的疑問(wèn)，我公司技術(shù)人員是這樣解說(shuō)的：
1. 前者測(cè)的是稀釋和移液的誤差，后者只有移液誤差。
2. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復(fù)孔。
3. 由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋誤差(稀釋誤差是存在的)，都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是一一稀釋，這樣可以使稀釋誤差減小)。
4. 復(fù)孔是為了排除移液體積，板的影響，以及其他系統(tǒng)誤差的，要求復(fù)孔的濃度是一致的。稀釋后分孔能滿足此要求，一一稀釋不能。
四、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備
1.要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
2. “小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒”實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
公司其他產(chǎn)品熱銷：小鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒
小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒
小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒
小鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒
小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒
小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒
小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒
小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒
小鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒
小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒
