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產(chǎn)品展示

小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒

點(diǎn)擊次數(shù):30發(fā)布時(shí)間:2015/3/10 21:15:09

小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒

更新日期:2019/3/25 13:38:06

所 在 地:美洲

產(chǎn)品型號(hào):

品牌名稱(chēng):R&D

簡(jiǎn)單介紹:血清,血漿,細(xì)胞,組織不同樣品的“小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒”豐富操作經(jīng)驗(yàn).專(zhuān)業(yè)服務(wù),!

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

【產(chǎn)品名稱(chēng)】:小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒

 

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T 48T

【運(yùn)輸條件】:低溫運(yùn)輸,用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。

【實(shí)驗(yàn)原理】:用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi),再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保存其免疫學(xué)活性,又保存酶的活性。

一、我司所售ELISA試劑盒的優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn):

特異性高:進(jìn)行了廣泛的非特異性排查,避免了由于交叉反應(yīng)和干擾導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差。 

精度高:通過(guò)加標(biāo)回收率和線性稀釋實(shí)驗(yàn),確保樣本值的準(zhǔn)確性,精確度高于同類(lèi)產(chǎn)品(較低的CV%)。 

重復(fù)性好:lot-to-lot檢測(cè)確保*小的批間差異。 

可靠性強(qiáng):經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有效的阻止假陽(yáng)性和假陰性試驗(yàn)結(jié)果。 

標(biāo)準(zhǔn)曲線:在保證精準(zhǔn)數(shù)據(jù)的前提下提供較寬的檢測(cè)范圍,以滿足需求。 

價(jià)格低廉:原裝進(jìn)口RD試劑,國(guó)內(nèi)分裝配置,大大減少了客戶因?yàn)閮r(jià)格高而必須購(gòu)買(mǎi)國(guó)產(chǎn)試劑盒的顧慮。

二、“小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒”操作規(guī)則

    1吸取液體時(shí)速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn)確。

    2將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免和孔內(nèi)液體接觸,可使液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。吸入液體時(shí)的的方法是吸兩檔打一檔,防止由于毛細(xì)作用使得部分液體不能流出而造成的誤差。

    4.吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

三、公司完善的售前、后服務(wù)

    1.售前:為客戶提供全面技術(shù)咨詢服務(wù)并提供說(shuō)明書(shū),任何咨詢都會(huì)細(xì)心答復(fù),無(wú)論購(gòu)買(mǎi)與否;

    2.售后:所有的elisa試劑盒如有質(zhì)量問(wèn)題,免費(fèi)包換,為客戶提供elisa試劑盒來(lái)樣代測(cè)服務(wù)(免費(fèi)),保證五個(gè)工作日內(nèi)出結(jié)果,每個(gè)技術(shù)性的問(wèn)題我們都會(huì)為您耐心解決。

四、“小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒”問(wèn)題解析

    1.吸光度值偏高:可能引起的原因有孵育的溫度過(guò)高、反應(yīng)的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。相對(duì)應(yīng)的解決辦法是調(diào)整孵育環(huán)境的溫度,如無(wú)法調(diào)整室內(nèi)的溫度,請(qǐng)將顯色時(shí)間適當(dāng)?shù)目s短、控制反應(yīng)時(shí)間。

    2.陰性樣本的吸光度值低于陽(yáng)性吸光度值:可能引起的原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法,注意洗滌時(shí)的方法、加完試劑后可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30s,混勻液體。

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