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小鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒
點擊次數(shù)：35發(fā)布時間：2015/3/10 11:02:59
更新日期：2019/3/21 13:44:24
所 在 地：美洲
產品型號：
品牌名稱：R&D
優(yōu)質供應
詳細內容
產品規(guī)格：96T 48T
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃，避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關章節(jié)中闡述。開封的試劑盒在有效期內穩(wěn)定，前提是將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。
一、實驗過程中需要用到的實驗室器材：
1、標準規(guī)格酶標儀;
2、 高速離心機;
3、電熱恒溫培養(yǎng)箱;
4、干凈的試管和Eppendof管;
5、系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器;
6、蒸餾水，容量瓶等。
二、植物組織樣本的處理方法
植物組織的提取，不管是根莖組織還是葉片組織還是果實組織，都應該采用鮮重的計重方式，一般要遵循以下原則：
① 稱取的組織重量不能低于50mg。
② 勻漿的比例按照10%，即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液一般選取PBS(PH=7.2-7.4)
③ 組織在勻漿器勻漿過程中，勻漿液應該分2次加進去，這樣勻漿更充分。
④ 充分勻漿完成后離心取上清，離心機的轉數(shù)選取2000-3000轉每分，轉數(shù)不宜超過5000.離心時間為15-30分鐘。
三、“小鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒”問題解析
設計ELISA復孔檢查時，是對同一個樣品作兩次稀釋，再分別加到板上的兩個孔，還是只稀釋一次，然后吸取兩次分別加到兩個孔？前者似乎把稀釋時的誤差也考慮到了，但做出來的結果兩個孔相關挺大的。而較常使用的是哪種稀釋方法？
為了減小誤差，是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問，我公司技術人員是這樣解說的：
1. 前者測的是稀釋和移液的誤差，后者只有移液誤差。
2. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復孔。
3. 由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋誤差(稀釋誤差是存在的)，都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是一一稀釋，這樣可以使稀釋誤差減小)。
4. 復孔是為了排除移液體積，板的影響，以及其他系統(tǒng)誤差的，要求復孔的濃度是一致的。稀釋后分孔能滿足此要求，一一稀釋不能。
四、實驗前的準備
1.要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
2. “小鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒”實驗時，要使底物避光保存。
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