產(chǎn)品展示
優(yōu)質(zhì)供應
詳細內(nèi)容
人硫酸褪黑色素(MS)ELISA試劑盒樣品收集、處理
1、 血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
二、ELISA試劑盒的產(chǎn)品優(yōu)點：
1.性價比高——高質(zhì)量，低價格。
2.高效靈活——多個樣品可同時分析，靈活確定分析試樣的數(shù)量。
3.特異性強——優(yōu)選高度特異的配對抗體。
4.操作簡單——96孔預包被板的完整試劑，實驗時間短。
三、使用方法
人硫酸褪黑色素(MS)ELISA試劑盒定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
四、注意事項
1. 由于底物顯色劑對光及其敏感，因此要避光保存。
2. 檢測吸光度前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。
3. 孵育的時間應該嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。
4. 要盡量做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。
5. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
五、代測服務
1. 客戶以快遞形式送標本，上海市內(nèi)客戶代測樣本可享我司上門取樣服務。
2. 客戶的標本嚴格遵循標本的前處理原則。
3. 本公司人硫酸褪黑色素(MS)ELISA試劑盒代測服務提供真實的機讀OD值結(jié)果和照片。
相關(guān)產(chǎn)品共享：人去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)ELISA試劑盒
人羥脯氨酸糖蛋白(HRGP)ELISA試劑盒
人強啡肽(Dyn)ELISA試劑盒
人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒
人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)ELISA試劑盒
人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白(TAP)ELISA試劑盒
人尿蛋白(UP)ELISA試劑盒
人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)ELISA試劑盒
人腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒
