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產品規(guī)格：96T 48T
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃，避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關章節(jié)中闡述。開封的試劑盒在有效期內穩(wěn)定，前提是將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。
一、本公司試劑盒的四大特性：
1．特異性強：不與其它細胞因子反應。
2．重復性好：板內、板間變異系數均小于10%。
3．穩(wěn)定性高：實驗效果很穩(wěn)定。
4．超靈敏度：*小的檢測濃度小于1號標準品，稀釋度和樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
植物組織的提取，不管是根莖組織還是葉片組織還是果實組織，都應該采用鮮重的計重方式，一般要遵循以下原則：
① 稱取的組織重量不能低于50mg。
② 勻漿的比例按照10%，即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液一般選取PBS(PH=7.2-7.4)
③ 組織在勻漿器勻漿過程中，勻漿液應該分2次加進去，這樣勻漿更充分。
④ 充分勻漿完成后離心取上清，離心機的轉數選取2000-3000轉每分，轉數不宜超過5000.離心時間為15-30分鐘。
三、“人非神經元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒”問題解析
設計ELISA復孔檢查時，是對同一個樣品作兩次稀釋，再分別加到板上的兩個孔，還是只稀釋一次，然后吸取兩次分別加到兩個孔？前者似乎把稀釋時的誤差也考慮到了，但做出來的結果兩個孔相關挺大的。而較常使用的是哪種稀釋方法？
為了減小誤差，是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問，我公司技術人員是這樣解說的：
1. 前者測的是稀釋和移液的誤差，后者只有移液誤差。
2. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復孔。
3. 由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋誤差(稀釋誤差是存在的)，都是稀釋到想要的倍數直接分孔(而不是一一稀釋，這樣可以使稀釋誤差減小)。
4. 復孔是為了排除移液體積，板的影響，以及其他系統誤差的，要求復孔的濃度是一致的。稀釋后分孔能滿足此要求，一一稀釋不能。
四、實驗前的準備
1.要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
2. “人非神經元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒”實驗時，要使底物避光保存。
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