產(chǎn)品展示
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細內(nèi)容
各種類型ELISA測定時一般需經(jīng)過這些步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
1.重復(fù)某一樣品時，加樣時間盡可能與次接近。
2.加樣后在混勻器上充分混勻。
二、ELISA試劑盒的性能：
準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
靈敏度：檢測濃度小于10 pg/ml。
特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
三、注意事項
1.操作“人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒”時必須戴手套，穿工作衣，嚴格健全和執(zhí)行消毒隔離制度。
2.試驗結(jié)果的判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
3.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。
四、ELISA操作技巧
1.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
2.顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
3.加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
4.加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
五、ELISA方法特點
1.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達，表達產(chǎn)物包含更多的抗原決定簇，可提高試劑盒的靈敏度，提高檢出率。
2.分子量大：合成肽采用化學(xué)方法制備，由于工藝的局限，合成數(shù)量有限，只能達到數(shù)百個氨基酸。而利用基因工程制備的抗原，分子量更大。
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