GMP（GMP Good Manufacturing Practice）即良好生產(chǎn)規(guī)范，*早是美國(guó)國(guó)會(huì)為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的，這也是世界上部GMP。FDA即美國(guó)食品，藥品管理局于1980年頒布了食品GMP以規(guī)范食品的生產(chǎn)。1992年，FDA頒布了化妝品GMP指引以引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn)，從而保證化妝品的衛(wèi)生和安全。歐盟為了保證在其境內(nèi)生產(chǎn)的和銷售的化裝品（包括從歐盟境外輸入）不會(huì)對(duì)消費(fèi)者的健康造成傷害于1976年7月26日頒布了化妝品指令76/768/EE，2003年2月27日頒布該指令的第七版，該*新指令要求生產(chǎn)化妝品的工廠需要符合良好操作規(guī)范。 
化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范的內(nèi)容包括： 

· 人員 

· 廠房和設(shè)施 

· 衛(wèi)生和蟲害控制 

· 設(shè)備 

· 過(guò)程的控制 

· 質(zhì)量控制和質(zhì)量保證 

· 產(chǎn)品的追蹤性和回收 

GMPC認(rèn)證的益處 

· 確保產(chǎn)品安全 

· 提高產(chǎn)品質(zhì)量 

· 降低產(chǎn)品對(duì)消費(fèi)者造成的傷害或死亡的風(fēng)險(xiǎn) 

· 降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險(xiǎn) 

· 符合法規(guī)和貿(mào)易準(zhǔn)則 

· 有效控制成本和認(rèn)可

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一、體系認(rèn)證咨詢：
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