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濰坊低價(jià)銷(xiāo)售印度易瑞沙1521 06 54 123貨到付款
點(diǎn)擊次數(shù)：374發(fā)布時(shí)間：2013/12/3 19:19:07
更新日期：2014/3/18 19:15:36
所 在 地：中國(guó)大陸
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相關(guān)標(biāo)簽：銷(xiāo)售易瑞沙 印度易瑞沙
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升高胃pH值的藥物15210654123郭先生qq：2455562424
在健康志愿者中進(jìn)行臨床研究，表明與能明顯持續(xù)升高胃pH至≥ （greater than or equal to） 5的藥物合用，可使吉非替尼的平均AUC降低47%，這可能降低吉非替尼療效。
利福平 ：在健康志愿者中將吉非替尼與利福平（已知的強(qiáng)CYP 3A4誘導(dǎo)劑）同時(shí)給藥吉非替尼的平均AUC比單服時(shí)降低83%。
理論上可能有相互作用的藥物 - 其他CYP 3A4誘導(dǎo)劑 ：誘導(dǎo)CYP 3A4活性的物質(zhì)可增加吉非替尼的代謝并降低其血漿濃度。因此，與CYP 3A4誘導(dǎo)劑（如苯妥因、卡馬西平、巴比妥類(lèi)或圣約翰草）合用可降低療效。
吉非替尼對(duì)其他藥物的作用 ：已證明的相互作用 - 通過(guò)CYP 2D6代謝的藥物 ：在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，吉非替尼與美托洛爾（一種CYP 2D6酶底物）合用，使美托洛爾的暴露量升高35%。吉非替尼與其他由CYP 2D6代謝的藥物同服，可能會(huì)升高后者的血藥濃度。
理論上可能有相互作用的藥物 - 華法林 ：雖然迄今尚未進(jìn)行正規(guī)的藥物相互作用研究，在一些服用華法林的患者中報(bào)告了INR增高和/或出血事件。服用華法林的患者應(yīng)定期監(jiān)測(cè)其凝血酶原時(shí)間或INR的改變。
15藥物過(guò)量
對(duì)于服用過(guò)量該品還沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的治療方法，尚不知過(guò)量服用可能的癥狀。在I期臨床試驗(yàn)中，少量患者服用到每天1000 mg的劑量，觀(guān)察到一些不良反應(yīng)的發(fā)生頻率增加和嚴(yán)重程度升高，主要是腹瀉和皮疹。對(duì)于藥物過(guò)量引起的不良反應(yīng)應(yīng)給予對(duì)癥處理，特別是嚴(yán)重腹瀉應(yīng)給予適當(dāng)?shù)闹委煛?/div>
16藥物研究
易瑞沙（Iressa,gefitinib）是一種表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）的ATP結(jié)合位點(diǎn)抑制劑，2003年被美國(guó)、日本批準(zhǔn)作為治療非小細(xì)胞肺癌的三線(xiàn)藥物上市，但因其2004年底發(fā)表的臨床研究結(jié)果表明其無(wú)延長(zhǎng)總體病人壽命的作用，美國(guó)FDA已考慮將其撤出市場(chǎng)，阿斯利康公司也撤消了其在歐洲上市的申請(qǐng)。盡管有以上背景，但在只完成了有159例病人參加的Ⅱ期臨床試驗(yàn)，有效率為27%的情況下，Iressa卻在中國(guó)上市了。
17藥品區(qū)別
英國(guó)易瑞沙
包裝規(guī)格：250mg*10s
計(jì)價(jià)單位：盒
產(chǎn)地國(guó)家：英國(guó)阿斯利康
參考售價(jià)：5500元
適應(yīng)癥：治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌
批 號(hào) ：H20040767
作 用：抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，實(shí)現(xiàn)靶向治療。臨床主要用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。
性 狀：吉非替尼的化學(xué)名為 ：N-（3-氯-4-氟苯基）-7-甲氧基-6-（3-嗎啉丙氧基）喹唑啉-4-胺，分子式為：C22H24ClFN4O3，分子量為 ：446.90。
吸 收：該品口服給藥后，吉非替尼的血漿峰濃度出給藥后的3-7小時(shí)。癌癥患者的平均絕對(duì)生物利用度為59%。進(jìn)食對(duì)吉非替尼吸收的影響不明顯。
分 布：在穩(wěn)態(tài)時(shí)吉非替尼的平均分布容積為1400 L，表明其在組織內(nèi)分布廣泛。血漿蛋白結(jié)合率約為90%。吉非替尼與血清白蛋白及α1-酸性糖蛋白結(jié)合。
人群動(dòng)力學(xué) ：在以人群為基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)分析中，未發(fā)現(xiàn)預(yù)期的穩(wěn)態(tài)血藥谷濃度與患者年齡、體重、性別、種族、或肌酐清除率之間有任何關(guān)系。
18相關(guān)新聞
（2011年2月20日，上海）阿斯利康公司正式宣布，易瑞沙（通用名：吉非替尼片）已獲得了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)，適用于表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線(xiàn)治療，或用于既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。
阿斯利康研發(fā)的易瑞沙®；是全球*早進(jìn)入臨床的EGFR-TKI（表皮生長(zhǎng)因子受體-酪氨酸激酶抑制劑）藥物。在《新英格蘭醫(yī)學(xué)》（The New England Journal of Medicine）雜志發(fā)表的一項(xiàng)研究表明，易瑞沙®；對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌的治療優(yōu)于通過(guò)靜脈給藥的化療。而IPASS研究證明，對(duì)經(jīng)選擇的亞裔非小細(xì)胞肺癌患者，與標(biāo)準(zhǔn)兩聯(lián)化療相比，易瑞沙用于一線(xiàn)治療的無(wú)進(jìn)展生存期、客觀(guān)緩解率、耐受性以及生活質(zhì)量獲益方面均有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的優(yōu)勢(shì)。
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