欧美三级欧美成人高清,麻豆网神马久久人鬼片,男同gay自慰网站,欧美日韩精品一区二区三区激情,在线,男人的天堂av

您的位置:易推廣 > 西安天隆科技有限公司 > 產(chǎn)品展示 > 經(jīng)緯儀 > 北光TDJ2 > 阪崎腸桿菌檢測熒光PCR儀

產(chǎn)品展示

阪崎腸桿菌檢測熒光PCR儀

點擊次數(shù):391發(fā)布時間:2009/11/2 0:00:00

阪崎腸桿菌檢測熒光PCR儀

更新日期:1900/1/1 0:00:00

所 在 地:西安天隆

產(chǎn)品型號:TL988

簡單介紹:阪崎腸桿菌是奶粉(乳)制品中新發(fā)現(xiàn)的一種致病菌。由其引發(fā)的嬰兒、早產(chǎn)兒腦膜炎、敗血癥及壞死性結(jié)腸炎散發(fā)和暴發(fā)的病例已在全球相繼出現(xiàn)。多份研究報告表明嬰兒配方奶粉是當(dāng)前發(fā)現(xiàn)致嬰兒、早產(chǎn)兒腦膜炎、敗血癥和壞死性結(jié)腸炎的主要感染渠道,在某些情況下,由阪崎腸桿菌引發(fā)疾病而導(dǎo)致的死亡率可達(dá)40%~80%。阪崎腸桿菌已引起世界多國相關(guān)部門的重視。

相關(guān)標(biāo)簽:pcr 嬰幼兒奶粉 阪崎腸桿菌 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

一、西安天隆科技有限公司簡介

    西安天隆科技公司是國家定點的分子生物檢驗儀器研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的專業(yè)化高科技公司,獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)核發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)及經(jīng)營許可證,通過了SFDA的質(zhì)量體系認(rèn)證,多個產(chǎn)品獲得了SFDA核發(fā)的產(chǎn)品注冊證,成為一、二、三類醫(yī)療器械的合法生產(chǎn)者和經(jīng)營者,實時熒光定量PCR儀已獲中華人民共和國Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證,生產(chǎn)的以實時熒光定量PCR儀為代表的PCR儀系列產(chǎn)品已遍布全國各地、各行業(yè)、各領(lǐng)域諸如醫(yī)療、食品、疾病控制、高校實驗室、科研試驗室、檢驗檢疫、畜牧等并已出口到市場,同時以優(yōu)質(zhì)周到的服務(wù)、高質(zhì)量的產(chǎn)品以及雄厚的科研實力來支持后續(xù)產(chǎn)品的開發(fā);已成功開發(fā)了用于阪崎腸桿菌、大腸埃希菌、沙門菌、炭疽芽孢桿菌、胸膜肺炎放線桿菌等食品病原菌以及、肝炎病毒、性病、結(jié)核、艾滋病、禽流感、口蹄疫、新城疫、豬瘟、寄生蟲等傳染病病原檢測診斷的PCR基因核酸檢測及免疫熒光、酶聯(lián)免疫等系列基因檢測設(shè)備。

    我公司特別注重技術(shù)創(chuàng)新,始終把跟蹤國內(nèi)外技術(shù)放在首位,擁有一支諸多專業(yè)博士、碩士以及專業(yè)技術(shù)人員的精銳之師,為產(chǎn)品的不斷完善、開發(fā)提供了雄厚的科技力量和技術(shù)支持,先后與西門子公司、西安交通大學(xué)、第四軍醫(yī)大學(xué)、中國科學(xué)院等建立了廣泛的協(xié)作。

    憑借PCR技術(shù)研發(fā)實力,西安天隆公司與西安交通大學(xué)產(chǎn)學(xué)研協(xié)作,2003年承擔(dān)了國家科技攻關(guān)項目“公共場所特定病毒(如SARS)快速采樣及定量分析評估系統(tǒng)”(項目編號:KS200303);2004年實時熒光定量PCR儀榮獲«國家重點新產(chǎn)品證書»(項目編號2004ED851018),并獲得國家發(fā)明(發(fā)明號:200410073432.1);項目獲得了“國家科技部財政部科技型企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金無償資助”(批準(zhǔn)文號:國科發(fā)計字〔2004〕460號);在科技評獎中,“實時熒光定量PCR儀”項目獲得2006年度陜西省科學(xué)技術(shù)獎貳等獎;2006年由我公司承擔(dān)的“實時熒光定量PCR智能化診斷系統(tǒng)及配套試劑產(chǎn)業(yè)化項目”建設(shè)項目(備案號:[2006]94號)獲得國家發(fā)展和改革委員會高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程。

    西安天隆科技有限公司生產(chǎn)民族品牌PCR儀已有整整十年,是國內(nèi)具有定性、終點定量、實時定量PCR儀三個醫(yī)療器械注冊證的民族品牌。其生產(chǎn)的PCR儀在國產(chǎn)同類產(chǎn)品中累計銷量。也是國家強(qiáng)制性行業(yè)新標(biāo)準(zhǔn)(國食藥監(jiān)械[2006]205號文件),2006年實施以來首家通過檢測并獲得SFDA注冊證的國產(chǎn)實時熒光定量PCR儀。

二、PCR技術(shù)發(fā)展及應(yīng)用現(xiàn)狀

    實時熒光定量PCR檢測系統(tǒng)也叫實時熒光定量核酸擴(kuò)增檢測系統(tǒng)(英文全名是Real-time Quantitative PCR Detection System),簡稱實時熒光qPCR,qPCR的核心是實時熒光定量PCR儀及與其配套的檢測分析軟件系統(tǒng)。

    聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction簡稱PCR)原理憑借敏感、特異、快速的特點榮獲1993年諾貝爾化學(xué)獎。因其在病原體檢測方面的獨特優(yōu)勢,因而發(fā)達(dá)國家在相關(guān)方法和儀器方面的研發(fā)非?,成為分子生物學(xué)診斷的主流,至今仍處于學(xué)術(shù)和應(yīng)用前沿,發(fā)展至今已有三代產(chǎn)品:代PCR定性檢測技術(shù)及設(shè)備由基因擴(kuò)增熱循環(huán)儀(DNA Thermal Cycler)+電泳儀+紫外分析儀+定性試劑構(gòu)成;第二代PCR-DNA終點定量技術(shù)及設(shè)備(End-point quantitative PCR detection)由基因擴(kuò)增熱循環(huán)儀+熒光儀+終點定量試劑構(gòu)成,其又分為終點酶免定量(End-point ELISA-PCR)和終點熒光定量(End-point Flour-PCR)兩種;第三代產(chǎn)品為Real-time qPCR-DNA/RNA實時熒光定量檢測。

    qPCR檢測靈敏度高,檢測線性范圍寬,檢測精度和重復(fù)性好等突出優(yōu)勢,因此被公認(rèn)為目前世界用于臨床及科研的核酸分子診斷技術(shù),被美國FDA承認(rèn)并推崇。檢測項目包括:食物等病原菌以及疾病病毒等病原體如:乙肝病毒HBV DNA,丙肝病毒HCV RNA,艾滋病病毒HIV RNA,沙眼衣原體CT,淋病雙球菌NG,巨細(xì)胞病毒CMV,結(jié)核分支桿菌Mtb、禽流感、阪崎腸桿菌、口蹄疫、新城疫、豬瘟、大腸埃希菌O157∶H7、沙門菌、炭疽芽孢桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等。

    PCR儀的應(yīng)用范圍廣,幾乎所有的生命科學(xué)領(lǐng)域都要涉及:食品檢測、臨床檢驗、疾病控制、檢驗檢疫、科研實驗室、食品安全、化妝品檢測、環(huán)境衛(wèi)生等。國內(nèi)多家試劑廠商生產(chǎn)了包括肝炎、性病、優(yōu)生優(yōu)育、呼吸道疾病、禽流感、阪崎腸桿菌、口蹄疫、新城疫、豬瘟、大腸埃希菌O157∶H7、沙門菌、炭疽芽孢桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等在內(nèi)的數(shù)十種熒光定量PCR試劑盒,購買方便,價格便宜,并獲得了國家相關(guān)認(rèn)證。

    值得一提的是鑒于當(dāng)前流行病的頻發(fā)以及實時熒光定量PCR技術(shù)的實際應(yīng)用,國內(nèi)外已將實時熒光定量PCR檢測技術(shù)強(qiáng)制應(yīng)用于相關(guān)行業(yè)并相繼制定了、國家、及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為法律依據(jù)。例如:

n                 SN/T 1632.3-2005   奶粉中阪崎腸桿菌檢驗方法熒光PCR方法

n                 GB/T 19438.1-2004  禽流感病毒通用熒光RT-PCR 檢測方法

n                 GB/T 19438.2-2004  H5 亞型禽流感病毒熒光RT-PCR 檢測方法

n                 ISO22174-2005      食物病原體PCR檢測方法

    相對于價格十分昂貴的進(jìn)口儀器,選擇質(zhì)量性能與進(jìn)口儀器相當(dāng)而售價只有進(jìn)口儀器三分甚至五分的優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)熒光定量PCR儀是國內(nèi)絕大多數(shù)用戶的必要選擇,也是國家衛(wèi)生主管部門、國家衛(wèi)生部臨床檢驗中心以及國家食品藥品監(jiān)督管理局提倡的;使用質(zhì)量性能與進(jìn)口儀器相當(dāng)?shù)膰a(chǎn)熒光定量PCR儀能為國家節(jié)省大量外匯,使更多的用戶能夠擁有的實時熒光定量PCR技術(shù)和設(shè)備,同時還能促進(jìn)國產(chǎn)儀器的技術(shù)進(jìn)步、民族產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,利國利民。

    TL988型實時熒光定量PCR儀經(jīng)過國家藥監(jiān)局指定的、具有國家質(zhì)量檢驗檢疫局認(rèn)定的具有CNAL全球互認(rèn)檢測資質(zhì)的檢測中心檢測合格,性能達(dá)到同類產(chǎn)品水平,并通過兩家國家藥物臨床基地臨床試驗,獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局SFDA核發(fā)的醫(yī)療器械注冊證,并符合國家衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗實驗室管理規(guī)范》和《臨床基因擴(kuò)增檢驗實驗室工作規(guī)范》。

三、TL988實時熒光定量PCR儀的產(chǎn)品特點

    一體機(jī)設(shè)計,PCR擴(kuò)增反應(yīng)和熒光檢測同步進(jìn)行,檢測周期大大縮短,且避免了基因擴(kuò)增到熒光檢測使用不同儀器必須轉(zhuǎn)移待測樣本而引起污染。完成一個標(biāo)準(zhǔn)兩步PCR擴(kuò)增反應(yīng)和定量熒光檢測只需45~70分鐘(因試劑而異),相同檢測試劑條件下比進(jìn)口美國ABI7700機(jī)器耗時縮短40%。

    應(yīng)用技術(shù)實現(xiàn)快速高效均衡擴(kuò)增檢測。由光開關(guān)、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變增益O/E裝置組成的MOMENS有機(jī)整體,在以16位MCU為核心的電控裝置管理下,能在毫秒級時間內(nèi)完成對全部標(biāo)本快速均衡掃描檢測,避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間之后或漸暈誤差,實現(xiàn)高通量實時熒光激發(fā)和定量檢測。

    采用膜加熱及半導(dǎo)體熱泵制冷技術(shù)保證了升降溫的快速準(zhǔn)確穩(wěn)定。半導(dǎo)體熱電模塊技術(shù)已經(jīng)成為當(dāng)今世界PCR儀的發(fā)展主流。

    加有熱蓋設(shè)計保證了無礦物油操作,避免了人為原因造成的污染。

    激發(fā)光源采用長壽命LED,終身免維護(hù)。

    采用進(jìn)口光電倍增管和美國原產(chǎn)濾光片,保證檢測的高靈敏度和高精確度。

    良好的線性范圍達(dá)101~1010,、靈敏度*小分辨率為1拷貝,重復(fù)性CV≤2.1%。

    樣本載臺參照0.2ml薄壁PCR離心管設(shè)計,通用性好。

    友好簡體中文Windows操作界面更符合國人操作,多個標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)填空式輸入和參數(shù)輸入提示保證了參數(shù)輸入的有效性。

    每個程序段數(shù)多達(dá)9個;每個程序的步驟多達(dá)9個;每個程序的循環(huán)數(shù)多達(dá)99個,溫度、循環(huán)等多個參數(shù)的多種修正、調(diào)節(jié)方式,可完全滿足臨床及科研實驗的要求。

    強(qiáng)大的軟件數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)提供完整的病歷檔案、集成化的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)、圖表顯示、自動試劑及結(jié)果跟蹤。

    軟件在線升級。

    根據(jù)用戶需要可特別調(diào)整檢測熒光波長。

    國人設(shè)計,關(guān)鍵部件全部采用優(yōu)質(zhì)進(jìn)口原料,性能達(dá)到進(jìn)口原裝水平。

    國產(chǎn)儀器的價格,進(jìn)口儀器的性能。

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:張靜

點擊查看聯(lián)系方式

企業(yè)檔案

  • 會員類型:免費會員
  • 工商認(rèn)證: 【已認(rèn)證】
  • 最后認(rèn)證時間:
  • 法人:
  • 注冊號:
  • 企業(yè)類型:生產(chǎn)商
  • 注冊資金:人民幣萬

script>
在線咨詢

提交