實驗原理
本實驗采用雙抗體夾心ABC-EIASA法。用抗人IL-2單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IL-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IL-2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入酶底物OPD，出現(xiàn)黃色，加終止液硫酸，顏色變深，在492nm處測OD值，IL-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中的IL-2濃度。