實驗原理
本實驗采用雙抗體夾心ABC-EIASA法。用抗人IL-5單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-5與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-5，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入酶底物OPD，出現(xiàn)黃色，加終止液硫酸，顏色變深，在492nm處測OD值，IL-5濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中的IL-5濃度。