測(cè)量范圍0-10% CH4
分劃板*小分劃值0.5%
測(cè)微刻度盤(pán)*小分劃值0.02%
測(cè)微刻度分劃值0~1%
電源電壓1.5V
工作電流0.3A
短路電流≤ 3A
開(kāi)路電壓1.6V
燈泡額定電壓電流1.35V 0.3A
環(huán)境溫度-20~40 ℃
濕度<96%RH
大氣壓力80~110Kpa
外型尺寸165 × 75 × 45
重量0.65kg

允許誤差符合 JJG677-90 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)指標(biāo)（表 2 ）

量程 （%CH4 ）0~1>1~4>4~7>7~10
充許誤差（ %CH4 ）± 0.05± 0.1± 0.2± 0.3

使用方法：

測(cè)量甲烷濃度的準(zhǔn)確度，除了儀器本身的精度決定以外，正確使用也是主要條件。
１、使用前的準(zhǔn)備
（１）對(duì)藥品效能的檢查：應(yīng)檢查吸收管內(nèi)的鈉石灰和氯化鈣等藥物是否降低吸收能力或失效，可根據(jù)藥品的使用時(shí)間和變化程度確定是否更換，藥品顆粒大小應(yīng)以φ 3~ φ 5 為宜。
（２）氣密性檢查：先檢查吸氣球是否漏氣，用手捏扁氣球，壓出球內(nèi)氣體，堵住球上的橡皮管，一分鐘內(nèi)不膨脹還原，說(shuō)明氣球不漏。其次檢查氣室系統(tǒng)：在氣體入口和出口處加上 700mm 水柱（ 6.68kpa ）壓差在一分鐘內(nèi)水柱面不下降，說(shuō)明不漏氣，還應(yīng)用不漏氣的氣球檢查甲烷氣路的通暢情況：將氣球接入甲烷氣路中，壓扁氣球，立即松開(kāi)，氣球應(yīng)很快鼓起來(lái)，說(shuō)明氣路暢通。同時(shí)也要檢查空氣與平衡管（盤(pán)形管）是否漏氣。
（３）看干涉條紋應(yīng)清晰：裝上電池，接能電源，用目鏡觀察，干涉條紋和刻度應(yīng)同時(shí)清晰可見(jiàn)。
（４）清洗氣室：使用前應(yīng)在使用地區(qū)溫度相近的新鮮空氣中清洗氣室，可以減少由于溫度的變化過(guò)高引起零位的條紋移動(dòng)。
（５）零位調(diào)整：
　　先按開(kāi)關(guān) 4 ，轉(zhuǎn)動(dòng)測(cè)微手輪 1 ，使刻度盤(pán)的零位與指標(biāo)線(xiàn)重合再按下開(kāi)關(guān) 3 ，轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)零手輪 2 ，從目鏡 5 中觀察干涉條紋中*黑的一條或二條黑條紋的任一條與分劃板上的零位對(duì)準(zhǔn)并記住所對(duì)的這條黑條紋，擰緊鎖緊圈，旋上護(hù)蓋，以免零位變動(dòng)。
２、甲烷濃度的測(cè)定
　　把連接甲烷入口的膠皮管伸入測(cè)定地點(diǎn)，用手握壓住吸氣球五、六次，使被測(cè)入氣體進(jìn)入甲烷室，從目鏡中觀察干涉條紋的移動(dòng)量，先讀整數(shù)，例如移動(dòng) 3~4% 之間，讀為 3% ；然后轉(zhuǎn)動(dòng)測(cè)微手輪，把對(duì)準(zhǔn)零位時(shí)的那條黑條紋移動(dòng)到場(chǎng) % 的刻線(xiàn)上，然后用手按下測(cè)微照明的開(kāi)頭讀刻度盤(pán)上的數(shù)為小數(shù)，如果在 0.28~0.30 之間可讀為 0.29% 。測(cè)定結(jié)果為 3%+0.29%=3.29% 。測(cè)定后應(yīng)把刻度盤(pán)轉(zhuǎn)回零位。
３、二氧化碳含量測(cè)定
如此儀器用在無(wú)甲烷，而且二氧化碳很?chē)?yán)重的場(chǎng)合，此時(shí)吸收劑不用鈉石灰，可改用氯化鈣（或硅膠）吸收水蒸汽，實(shí)際含量應(yīng)為測(cè)得的讀數(shù)乘以 0.95 。在有甲烷的場(chǎng)合測(cè)二氧化碳，就必須先測(cè)定甲烷和二氧化碳的混合含量，不用鈉石灰吸收二氧化碳，只用氯化鈣吸收水蒸汽，然后用鈉石灰吸收二氧化碳測(cè)定甲烷的含量，再把兩次測(cè)得的結(jié)果相減所得的數(shù)乘以 0.95 ，就是二氧化碳的實(shí)際會(huì)計(jì)師，對(duì)溫度高、壓強(qiáng)大的氣體，應(yīng)用樣瓶取樣，待冷卻后再吸入氣室，以免損壞氣室和影響測(cè)定結(jié)果