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產(chǎn)品展示

微囊藻毒素監(jiān)測試劑盒

點(diǎn)擊次數(shù):313發(fā)布時(shí)間:2009/11/2 0:00:00

微囊藻毒素監(jiān)測試劑盒

更新日期:1900/1/1 0:00:00

所 在 地:美國

產(chǎn)品型號:

簡單介紹:Beacon微囊藻毒素ELISA檢測試劑盒利用免疫學(xué)原理定量分析水中的微囊藻毒素。多克隆微囊藻毒素抗體結(jié)合微囊藻毒素及微囊藻毒素酶標(biāo)記物。樣品中的微囊藻毒素與酶標(biāo)記物競爭結(jié)合有限數(shù)量的抗體結(jié)合點(diǎn),抗體被包被在測試孔中的抗兔IgG結(jié)合。

相關(guān)標(biāo)簽:

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

微囊藻毒素檢測試劑盒
適用
Beacon微囊藻毒素檢測試劑盒適用于水中微囊藻毒素的定量檢測。

檢測原理
Beacon微囊藻毒素檢測試劑盒由可以和微囊藻毒素及微囊藻毒素酶標(biāo)記物結(jié)合的多克隆抗體制成。樣品中的微囊藻毒素與微囊藻毒素酶標(biāo)記物競爭結(jié)合數(shù)量有限的抗體結(jié)點(diǎn)。
檢測過程中, 先加入微囊改造毒素酶標(biāo)記物及含有微囊藻毒素的樣品到測試孔中接著加入抗體,酶標(biāo)記物與樣品中的微囊藻毒素競爭結(jié)合同樣的抗體的結(jié)合點(diǎn)。測試孔中包被有抗兔IgG,用于捕獲加入的兔抗微囊藻毒素抗體。
孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的分子。每孔中加入干凈的底物溶液,連接的酶結(jié)合物可以將底物轉(zhuǎn)化成藍(lán)色化合物,一個酶分子可以轉(zhuǎn)化多個底物分子。
由于各個孔中抗體可結(jié)合位點(diǎn)是相同的,并且加入的微囊藻毒素酶標(biāo)記物的量也是相同的,樣品中微囊藻毒素含量低的則酶標(biāo)記物結(jié)合得多,顏色會顯深藍(lán)色。反之,樣品中微囊藻毒素含量高的則酶標(biāo)記物結(jié)合得少,顏色會顯淺藍(lán)色。
注意:顏色與微囊藻毒素的含量成反比。
較深的顏色=較低的濃度
較淺的顏色=較高的濃度

特性:
特異性
Beacon微囊藻毒素檢測試劑盒沒有區(qū)分微囊藻毒素-LR(作為標(biāo)準(zhǔn)品)及其它類型,然而可以測到微囊藻毒素的其它類型,以下表格中展示的是相關(guān)值及交叉反映率(%CR),以下所有濃度均為ppb級。

種類%CR
微囊藻毒素-LR100
微囊藻毒素-RR87
微囊藻毒素-YR48
Nodularin31

注意
1.不用時(shí)請將試劑盒儲存于4-8℃。
2.不可冷凍試劑盒,不可使其暴露在大于37℃環(huán)境中。
3.開始實(shí)驗(yàn)前,所有試劑達(dá)到室溫。
4.不可使用過期試劑。
5.不同批次的試劑不可混用。
6.使用確證方法確認(rèn)陽性樣品。

試劑盒組成
1.包被有羊抗兔抗體的的微孔板 (12×8條)
2.陰性對照品一瓶(0ppb微囊藻毒素-LR)
3.0.1ppb,0.3ppb,0.8ppb,2ppb微囊藻毒素-LR標(biāo)準(zhǔn)品各一瓶
4.1.0ppb微囊藻毒素-LR質(zhì)量控制液一瓶
5.微囊藻毒素HRP酶標(biāo)記物一瓶
6.兔抗微囊藻毒素抗體溶液一瓶
7.底物一瓶
8.停止液一瓶(注意!1N 鹽酸,小心處理)
9.100×清洗液

需要設(shè)備
酶標(biāo)儀
薄膜
計(jì)時(shí)器或表
蒸餾水或去離子水
振蕩器

檢測程序
1.將所有試劑及樣品置于室溫下。
2.從鋁箔袋中拿出要求數(shù)量的微孔條,放入干燥劑并重新封好袋子以免微孔條受潮。
3.稀釋100倍濃縮清洗液為1倍清洗液,例:取5ml 100倍清洗液到500ml洗瓶中并加入495ml蒸餾水。
4.吸取50ul酶標(biāo)記物到微孔板的每個孔中。
5.吸取50ul標(biāo)準(zhǔn),陰性對照,樣品到對應(yīng)微孔中,必須保證每種溶液使用干凈的吸頭吸取,避免交叉污染。
6.加入50ul抗體溶液到每個小孔中。
7.快速震蕩使孔中的溶液混合,并敷上薄膜,或者微孔板可以放在振蕩器上震蕩孵育,從而達(dá)到在孵育期間持續(xù)震蕩的效果。
8.孵育30分鐘。
9.孵育完后,去掉封口膜將微孔中的溶液倒入水槽中,用1倍清洗液清洗完全充滿微孔,震蕩后倒掉,重復(fù)四次,總共五次洗板。在吸水紙上拍打,盡可能將水拍干。
10.每個微孔中加入100ul底物溶液。
11.蓋上小孔并孵育30分鐘。
12.按照加底物的順序每孔中加入100ul停止液。停止液為1 N鹽酸,需小心操作。
13.450nm下讀板,如果酶標(biāo)儀有雙波長,可同時(shí)測605或650nm雙波長。
14.如果酶標(biāo)儀可以處理數(shù)據(jù),可用半對數(shù)線性或4參數(shù)曲線擬合,如果為手動計(jì)算,則可按照以下部分進(jìn)行。

計(jì)算結(jié)果
1.讀板之后,求標(biāo)準(zhǔn),陰性對照,樣品的平均吸光度值并按以下方法計(jì)算%B0:
標(biāo)準(zhǔn),陰性對照,樣品吸光度值的平均值
%B0 = ---------------------------
陰性對照的平均吸光值
2.以%B0為Y軸,以微囊藻毒素標(biāo)準(zhǔn)濃度的半對數(shù)值為X軸,繪制曲線。
3.通過每個樣品的B0%,在圖上計(jì)算出微囊藻毒素的濃度。
4.如果樣品B0%在設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)B0%范圍之內(nèi),就可以得出一個具體的濃度值。如果樣品B0%出了范圍只能說明樣品的濃度大于高濃度的標(biāo)準(zhǔn)或低于低濃度的標(biāo)準(zhǔn)。

質(zhì)量控制
1.標(biāo)準(zhǔn)品的%B0值應(yīng)該處于下面的范圍之內(nèi):


微囊藻毒素標(biāo)準(zhǔn)(ppb)%B0范圍
0.171-87
0.354-65
0.835-44
2.019-29

2.樣品計(jì)算

物質(zhì)吸光度值平均吸光度值 ±SD%RSD%B0濃度(ppb)
陰性對照1.4781.5521.515±0.0523.4100N/A
0.11.2551.1941.225±0.0433.580.8N/A
0.30.9410.9320.937±0.0060.6861.8N/A
0.80.6260.6020.614±0.0172.740.5N/A
2.00.3890.3860.388±0.0080.5425.6N/A
樣品0.6100.6340.622±0.0172.731.50.909

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