產(chǎn)品展示
Nucleofector 核轉(zhuǎn)染儀
點(diǎn)擊次數(shù)：153發(fā)布時(shí)間：2009/11/2 0:00:00
更新日期：1900/1/1 0:00:00
所 在 地：美國
產(chǎn)品型號：
相關(guān)標(biāo)簽：基因轉(zhuǎn)染 共轉(zhuǎn)染
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
產(chǎn)品性能說明
A,直接把外源基因?qū)爰?xì)胞核的革命性轉(zhuǎn)染技術(shù)
B,能高效轉(zhuǎn)染原代細(xì)胞的非病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)
C,能在數(shù)小時(shí)內(nèi)完成從實(shí)驗(yàn)操作到結(jié)果結(jié)果分析全過程的轉(zhuǎn)染技術(shù)
D,創(chuàng)新的全球共享細(xì)胞優(yōu)化轉(zhuǎn)染程序數(shù)據(jù)庫
一、Nucleofector細(xì)胞核轉(zhuǎn)染儀原理：
AMAXA核轉(zhuǎn)染技術(shù)是一種非病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法，結(jié)合傳統(tǒng)的電穿孔技術(shù)及的細(xì)胞特異性細(xì)胞核轉(zhuǎn)染液，針對不同細(xì)胞類型調(diào)整優(yōu)化電轉(zhuǎn)參數(shù)（內(nèi)存優(yōu)化轉(zhuǎn)染程序），直接把外源基因?qū)朐?xì)胞和傳代細(xì)胞的細(xì)胞核中。與其他轉(zhuǎn)染技術(shù)相比，Nucleofector核轉(zhuǎn)染儀特別適用于轉(zhuǎn)染原代細(xì)胞和難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系，如T細(xì)胞及PC-12細(xì)胞系等。Nucleofector技術(shù)是的，因?yàn)樗梢灾苯訉?/span>DNA轉(zhuǎn)染到細(xì)胞核內(nèi)，實(shí)現(xiàn)了因受到細(xì)胞分裂限制的原代細(xì)胞的高效率轉(zhuǎn)染。在Nucleofector核轉(zhuǎn)染儀下，可以在腫瘤研究、免疫學(xué)、組織工程學(xué)及心血管疾病研究領(lǐng)域中輕易獲得大于90％的高效率基因轉(zhuǎn)染率。
二、Nucleofector 轉(zhuǎn)染操作步驟：
Nucleofector細(xì)胞核轉(zhuǎn)染儀的整個(gè)操作過程只需四步，非常簡單、高效。
第1步：處理細(xì)胞，精確計(jì)數(shù)
第2步：混合DNA、轉(zhuǎn)染液，重懸細(xì)胞，加入轉(zhuǎn)染杯
第3步：將轉(zhuǎn)染杯放入轉(zhuǎn)染儀，按鍵選擇相應(yīng)程序，按“start”鍵開始轉(zhuǎn)染，
10秒鐘左右。
第4步：取出細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)
三、Nucleofector轉(zhuǎn)染技術(shù)的突出特點(diǎn)：
(1),轉(zhuǎn)染效率高
大多數(shù)細(xì)胞系和原代細(xì)胞的轉(zhuǎn)染率為50％-70％；某些原代細(xì)胞，如人表皮纖維原細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率超過90％。
(2),轉(zhuǎn)染速度快
由于基因轉(zhuǎn)染不依賴細(xì)胞分裂，在大多數(shù)細(xì)胞類型轉(zhuǎn)染地基因2-4小時(shí)就能檢測表達(dá)，大大縮短了傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法必須24-48小時(shí)才能表達(dá)地時(shí)間。這樣加快了實(shí)驗(yàn)進(jìn)程（1天即可完成）。
(3),操作簡單方便
Nucleofector轉(zhuǎn)染技術(shù)操作不到1小時(shí)就能完成。
a，細(xì)胞特異性細(xì)胞核轉(zhuǎn)染液
b，電轉(zhuǎn)杯
c，專用細(xì)胞轉(zhuǎn)移tip
d，的pmaxGFP報(bào)告質(zhì)粒
五,部分中文文獻(xiàn)信息:
1,BMP4 對 SVZa 神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化的調(diào)控
2,BMP12誘導(dǎo)恒河猴骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞定向分化為腱細(xì)胞
3,CTLA4-EGFP融合蛋白在 K562 細(xì)胞中的表達(dá)及其亞細(xì)胞定位研究
4,非病毒載體介導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染的效果觀察
5,HLA-A 0201與EGFP融合蛋白表達(dá)載體的構(gòu)建及其在K562細(xì)胞的表達(dá)和定位
6,重組質(zhì)粒pcDNA3.1his-hTH與pEGFP-C2共轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)細(xì)胞源神經(jīng)干細(xì)胞的試驗(yàn)研究
7,PD-L2剪切異構(gòu)體與EGFP融合蛋白的表達(dá)及其亞細(xì)胞定位研究
8,人酪氨酸羥化酶轉(zhuǎn)染骨髓神經(jīng)干細(xì)胞獲穩(wěn)定表達(dá)的研究
9,原代大鼠海馬神經(jīng)元的高效轉(zhuǎn)染
10,增強(qiáng)型綠色熒光蛋白在人軟骨細(xì)胞中的表達(dá)及修復(fù)重建人軟骨示蹤方法的研究
