欧美三级欧美成人高清,麻豆网神马久久人鬼片,男同gay自慰网站,欧美日韩精品一区二区三区激情,在线,男人的天堂av

企業(yè)檔案

  • 會(huì)員類型:免費(fèi)會(huì)員
  • 工商認(rèn)證: 【已認(rèn)證】
  • 最后認(rèn)證時(shí)間:
  • 法人:
  • 注冊(cè)號(hào):
  • 企業(yè)類型:經(jīng)銷商
  • 注冊(cè)資金:人民幣萬(wàn)

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:劉小姐

點(diǎn)擊查看聯(lián)系方式

公司動(dòng)態(tài)

氣相色譜儀分析實(shí)例及應(yīng)用領(lǐng)域

點(diǎn)擊次數(shù):197 發(fā)布時(shí)間:2009/6/17

☆石油和石油化工分析:

◆油氣田勘探中的化學(xué)分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質(zhì)烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析。

例:汽油中含氧化合物分析(滿足SH/T 0663-1998標(biāo)準(zhǔn))

◆方法概要:內(nèi)標(biāo)1,2-二甲基氧基乙烷加到樣品中,然后將此樣品導(dǎo)入裝有兩根柱子及一個(gè)柱切換閥的氣相色譜儀中。樣品首先流入TCEP預(yù)切柱,先將輕烴沖洗放空,并保留含氧化合物及較重的烴組分。在甲基環(huán)戊烷之后,但在DIPE和MTBE從預(yù)切柱流出之前,將閥切換至反吹位置,讓含氧化合物進(jìn)入WCOT分析柱。在任何烴類組分流出以前,先讓醇類和醚類從分析柱上流出來。待苯和叔戊基甲基醚從分析柱流出以后,將柱切換閥切到起始位置,以便反吹重?zé)N組分。*后通過檢測(cè)器檢測(cè)。醚的測(cè)定范圍為0.1-20%;醇的測(cè)定范圍為0.1-12%。
   ◆測(cè)定組分:

甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、叔戊基甲基醚、二異丙基醚、甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、異丁醇、叔丁醇、仲丁醇、正丁醇、叔戊醇。

◆色譜柱:預(yù)切柱,微填充柱長(zhǎng)560mm,外徑1.6mm及內(nèi)徑0.38mm的不銹鋼管,填充0.14-0.15g20%(m/m)TCEP/Chromosorb P 80-100目;分析柱:WCOT甲基硅酮柱,長(zhǎng)30m,內(nèi)徑0.35mm,或0.53mm,涂有2.6um膜厚的交聯(lián)甲基硅酮彈性石英毛細(xì)管WCOT柱。

◆色譜操作條件:柱溫60℃,進(jìn)樣器230℃,檢測(cè)器250℃,閥室60℃,分流比15:1,反吹0.2-0.3min復(fù)位8-10min,分析時(shí)間20min
☆ 環(huán)境分析:

◆大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析。

例:空氣中污染物(TVOC)分析(以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB50325-2001)

◆氣相色譜條件:

選用氫焰離子化檢測(cè)器,配以熱解吸進(jìn)樣器、填充柱或毛細(xì)管柱

◆分析組份:

按國(guó)標(biāo)GB50325-2001選用專用的色譜柱可完成對(duì)室內(nèi)空氣中苯、甲苯、二甲苯及總揮發(fā)性有機(jī)合物(TVOC)的檢測(cè)。采用衍生氣相色譜法,經(jīng)2.4-二硝基苯肼衍生,用環(huán)已烷萃取,以O(shè)V-17和QF-1混涂色譜柱分離,用電子俘獲檢測(cè)器(ECD)測(cè)定室內(nèi)空氣中的甲醛,與用比色法測(cè)定甲醛相比,具有靈敏、準(zhǔn)確、無干擾、試劑易保存等優(yōu)點(diǎn)。

☆ 食品分析:

◆農(nóng)藥殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析。

例:煙料中香精香料分析

◆氣相色譜條件:

采用填充柱氣相色譜法

◆分析組份:

測(cè)定了數(shù)種煙料及添加劑中的水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙醇、丙二醇、丙三醇等的含量。此法以異丙醇為內(nèi)標(biāo),采用GDX-101高分子微球固定相,除水和甲醇未完全分開

◆色譜條件:

3.0m×3.0mmid玻璃填充柱,采用襯管內(nèi)氣化進(jìn)樣模式。固定相:GDX-101,80-100目;柱溫:170℃(1min)~250℃(10min);升溫速度:20℃/min;進(jìn)樣口溫度:250℃;檢測(cè)器溫度:250℃;載氣:高純氮;60ml/min;進(jìn)樣量:1.0μl;檢測(cè)器:TCD;熱絲電流40mA。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制準(zhǔn)確稱取蒸餾水2.0746g、乙酸乙酯5.0057g、無水甲醇4.9723g、無水乙醇5.0574g、丙二醇5.1385g、正丁醇5.0108g、丙三醇5.0065g于50ml干燥清潔的錐形瓶(磨口、具塞)中,振蕩混勻。取5個(gè)干燥、清潔的5ml試管(磨口、具塞),分別加入1.0ml異丙醇作為內(nèi)標(biāo),再分別加入前面配制的混合液1.000g、2.000g、3.000g、4.000g、5.000g,振蕩混勻即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。

☆ 藥物和臨床分析:

◆雌三醇分析、兒茶酚胺代謝產(chǎn)物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿中睪丸激素分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析。

☆ 農(nóng)藥殘留物分析:

◆有機(jī)氯農(nóng)藥殘留分析、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留分析、殺蟲劑殘留分析、除草劑殘留分析等。

配合靜態(tài)頂空進(jìn)樣裝置可以完成血液中乙醇含量的測(cè)定以及藥品中殘留溶劑的分析。利用固相微萃取裝置與頂空技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)食品中的氣味分析。利用吹掃-捕集進(jìn)樣技術(shù)實(shí)現(xiàn)廢水中揮發(fā)性芳烴的分析以及飲用水中揮發(fā)性有機(jī)物分析。PTV-GC/ECD、NPD同時(shí)測(cè)定環(huán)境水中多種農(nóng)藥殘留的色譜分析。

例:植物油中殘留溶劑的檢測(cè)(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.37-2003)

◆可以按照國(guó)標(biāo)GB/T5009.37-2003頂空氣相色譜法對(duì)浸出油中6號(hào)溶劑殘留量進(jìn)行測(cè)定。采用氫焰離子化檢測(cè)器,內(nèi)裝涂有5%DEGS固定液的填充柱,外標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)曲線定量。也可以采用DJ-200型頂空進(jìn)樣器(可以放置6個(gè)頂空瓶,頂空瓶規(guī)格:2、10、20ml任選)。采用頂空進(jìn)樣器確保了分析的可靠性,提高了分析效率,可加熱的氣密針套,確保樣品無稀釋、無冷凝。

☆ 精細(xì)化工分析:

◆添加劑分析、催化劑分析、原材料分析、產(chǎn)品質(zhì)量控制。

例:煙草及煙草制品檢測(cè)分析(國(guó)標(biāo)GB/T13595-2004和GB/T13596-2004)

◆選用TCD、FID,配以專用色譜柱,可完成對(duì)煙氣總粒相物中水份及尼古丁含量的檢測(cè),其方法是上普遍采用的一種快速、準(zhǔn)確、的測(cè)試方法。對(duì)煙草、煙草制品中有機(jī)氯、有機(jī)磷、擬除蟲菊酯等農(nóng)藥殘留的測(cè)定,可采用ECD、FPD、NPD檢測(cè)器配以不同的毛細(xì)管柱來完成。可參考國(guó)標(biāo)GB/T13595-2004和GB/T13596-2004。

☆ 聚合物分析:

◆單體分析、添加劑分析、共聚物組成分析、聚合物結(jié)構(gòu)表征/聚合物中的雜質(zhì)分析、熱穩(wěn)定性研究。

例:植物油中殘留溶劑的檢測(cè)(國(guó)標(biāo)GB/T5009.37-2003):

◆可以按照國(guó)標(biāo)GB/T5009.37-2003頂空氣相色譜法對(duì)浸出油中6號(hào)溶劑殘留量進(jìn)行測(cè)定。采用氫焰離子化檢測(cè)器,內(nèi)裝涂有5%DEGS固定液的填充柱,外標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)曲線定量。也可以采用DJ-200型頂空進(jìn)樣器(可以放置6個(gè)頂空瓶,頂空瓶規(guī)格:2、10、20ml任選)。采用頂空進(jìn)樣器確保了分析的可靠性,提高了分析效率,可加熱的氣密針套,確保樣品無稀釋、無冷凝。 

☆ 合成工業(yè):

◆方法研究、質(zhì)量監(jiān)控、過程分析。

例:水分析檢測(cè)機(jī)構(gòu)

相關(guān)產(chǎn)品

script>