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針對制藥行業(yè)設計的自動檢重秤

點擊次數(shù):184 發(fā)布時間:2008/11/26

在我國實施藥品GMPGood Manufacturing Practice)制度以及加入WTO后,國內(nèi)許多外資、大型國營或民營制藥企業(yè)紛紛選用的生產(chǎn)設備、加強生產(chǎn)管理水平,根本目的就是為了提高藥品生產(chǎn)競爭力,在國內(nèi)藥品市場上爭取更大的市場份額,F(xiàn)如今,國家又開始對藥品進行電子監(jiān)管,從藥品生產(chǎn)開始直到消費者手中都能受到有效的監(jiān)控,用強有力的監(jiān)管體系有效地避免和減少了各個環(huán)節(jié)可能會出現(xiàn)的問題。

梅特勒-托利多GARVENS自動檢重秤也不斷完善,從客戶利益出發(fā)特別設計了S2-Pharma自動檢重秤。該產(chǎn)品的亮點:將激光標貼終端、圖像識別系統(tǒng)、自動檢重秤有機結合一體。便于裝備在現(xiàn)有的生產(chǎn)線,不影響生產(chǎn)線的正常運作。

 
過程控制的優(yōu)化
自動檢重秤和激光打印碼一體化的組合解決方案,讓您的在線質(zhì)量控制安枕無憂。
 
主要優(yōu)勢
-   統(tǒng)計分析軟件和相關軟件模塊把潛在的錯誤降到
-  稱重數(shù)據(jù)的快速處理能夠有效提高生產(chǎn)量
-  觸摸式顯示操作終端提供清晰的操作指導,避免誤操作
-  能夠檢測到包裝開口和位置歪斜的產(chǎn)品,并用激光標記,能夠自動剔除重量超出允許范圍的產(chǎn)品
 
實現(xiàn)GMP認證
-   METTLER TOLEDO幫助實現(xiàn)從設置和標定到整個系統(tǒng)配置和記錄存檔的全面認證
-   通過對操作進行審查追溯能夠滿足21CFR 11部分的要求
-  能夠將生產(chǎn)數(shù)據(jù)全部轉入MES/ERP系統(tǒng),輕松實現(xiàn)跟蹤與追溯
 
特別的產(chǎn)品鑒別方法
-   在包裝袋上清楚地印上文字、商標、特性和圖形等標記
通過OCR照相系統(tǒng)確保不合格產(chǎn)品被剔除
 

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