產(chǎn)品展示
天津港蓖麻子藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)公司
點(diǎn)擊次數(shù)：0發(fā)布時(shí)間：2021/2/26 10:37:04
更新日期：2021/3/18 9:37:07
所 在 地：中國(guó)大陸
產(chǎn)品型號(hào)：
相關(guān)標(biāo)簽：蓖麻子進(jìn)口報(bào)關(guān) 全程進(jìn)口報(bào)關(guān)服務(wù)
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
天津港蓖麻子藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)公司
中國(guó)作為全球的藥材進(jìn)口國(guó)和藥材消耗市場(chǎng),加上邊境口岸收緊,藥材缺口逐年增大。與此同時(shí),越來(lái)越多的藥材進(jìn)口商批發(fā)商選擇正規(guī)進(jìn)口。但是藥材進(jìn)口目前的門檻還是比較高,那么藥材進(jìn)口商批發(fā)商如何從國(guó)外進(jìn)口藥材,藥材進(jìn)口需要多長(zhǎng)時(shí)間,進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)需要哪些資料,藥材進(jìn)口會(huì)產(chǎn)生哪些費(fèi)用,藥材進(jìn)口的配額許可證怎么辦理,這些都需要一家專業(yè)的進(jìn)口物流通關(guān)服務(wù)商來(lái)提供專業(yè)的進(jìn)口服務(wù)。
申請(qǐng)藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)單需要上傳的附件資料如下：
1.進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單原件
2.進(jìn)口藥材批件復(fù)印件
3.進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請(qǐng)批件
4.產(chǎn)地證明復(fù)印件
5.藥材標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源
6.裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)invoice復(fù)印件
7.經(jīng)其他國(guó)家（地區(qū)）轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)invoice復(fù)印件
8.進(jìn)口藥材涉及《瀕危動(dòng)植物種貿(mào)易公約》限制進(jìn)出口的動(dòng)植物的，還應(yīng)當(dāng)提供國(guó)家物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)核發(fā)的允許進(jìn)出口證明書復(fù)印件
9.進(jìn)口單位的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件，進(jìn)口單位為中成藥上市許可持有人的，可提供其他合法登記證明文件復(fù)印件
10.進(jìn)口單位為中成藥上市許可持有人的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
11.出口商主體登記證明文件復(fù)印件
12.購(gòu)貨合同及其公正文書復(fù)印件
13.其他證明文件
藥材進(jìn)口備案：
報(bào)驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)填寫《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》，需要提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》《醫(yī)療產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、原產(chǎn)地證、裝箱單、購(gòu)貨合同、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品說(shuō)明書及包裝標(biāo)簽樣式的全部復(fù)印件并加蓋公章。
1.填寫《進(jìn)口藥品報(bào)價(jià)單》
2.審查上述。審查合格后，口岸藥監(jiān)局向口岸藥檢所發(fā)出《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書》同時(shí)向海關(guān)發(fā)出《進(jìn)口藥品抽樣通知書》
3.抽樣檢查合格后在通關(guān)單上注明抽樣檢查
經(jīng)其他國(guó)家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥品，需要同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)等。
備注：《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》是進(jìn)口單位向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，以審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，從而批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品的注冊(cè)證書。
藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無(wú)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。
經(jīng)批準(zhǔn)，18個(gè)允許藥品進(jìn)口的口岸城市為：北京市、天津市、上海市、大連市、青島市、成都市、武漢市、重慶市、廈門市、南京市、杭州市、寧波市、福州市、廣州市、深圳市、珠海市、�？谑小⑽靼彩�。
關(guān)于藥材進(jìn)口服務(wù)內(nèi)容包括：進(jìn)口藥材中文標(biāo)簽審核、中文標(biāo)簽印刷、中文標(biāo)簽加貼、藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)代理、進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)服務(wù)、韓國(guó)藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)、日本藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)、藥材進(jìn)口清關(guān)、進(jìn)口藥材清關(guān)代理、上海藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)公司
