廣州萃英化學科技有限公司專業(yè)提供各種對苯二甲醚，為客戶提供聲譽好的對苯二甲醚、二甲基亞砜、對苯二甲醚等。公司自2014-10-08注冊成立以來，本著以人為本的原則，堅持“”的服務宗旨，公司業(yè)績蒸蒸日上。立足廣東省，以市場為導向，想客戶之所想，及客戶之所需。

   產品基本資料：產品名稱：對苯二甲醚；產品類別：對苯二甲醚；價格：10；企業(yè)類型：其他有限責任公司；主營產品或服務：六摩爾商城；聯系人姓名：；產品詳細資料：阿斯巴甜制備方法：天冬甜精的制備通常有化學合成和酶法合成兩種。酶法合成：I的制備將0.5mmol芐氧羰酰天冬氨酸、1.5mmol苯丙氨酸鹽和2.5mL水加入25mL的錐形瓶中，用氨水調節(jié)Ph值到6，加入7mg嗜熱蛋白酶，在40℃下攪拌反應6h。過濾并用蒸餾水洗滌、干燥得白色固體0.29g，產率95.6%，熔點116～118℃。元素分析結果：C 62.96%，H6.09%。N 6.65%。Ⅱ的制備將樣品Ⅰ 0.5g和20mL3mol／L的鹽酸加入25mL的錐形瓶中，在45℃下攪拌反應0.5h。過濾并用蒸餾水洗滌、干燥得產物Ⅱ0.32g，產率92%，熔點129～131℃。元素分析結果：C 61.45 %，H 5.42%，N 6.82%。的制備將0.2g鈀碳（10%）催化劑、20mL冰醋酸、5mL水加入100mL三口燒瓶，氫化活化1.5h。加入溶有0.6gⅡ的20mL冰醋酸，在30℃攪拌氫化6h。反應完畢后過濾，催化劑用冰醋酸洗滌3次；將濾液和洗液減壓濃縮至干，加入15mL苯，繼續(xù)減壓濃縮至干得白色固體，干燥得產物Ⅲ0.38g，產率為92.3%，熔點245℃。元素分析結果：C 55.63%，H6.23%，N 8.96%。 化學合成法：以天冬氨酸和苯丙氨酸為原料，通過基保護、內酐、縮合、水解、中和等步驟合成。保護基團不同，酯化次序不同，可以有各種不同的合成方法。如采用甲�；鳛楸Ｗo基團和后酯化的工藝路線，其 向250mL燒瓶中投入27mL 95%的甲醇和0.2g氧化鎂，待氧化鎂溶解后，加入100mL 98%的醋酐，此時溫度逐漸升至40℃。加入67gL-天冬氨酸，升溫至50℃，攪拌保溫反應2.5h，補加15mL98%的醋酐，繼續(xù)保溫反應2.5h，加入16mL異醇，繼續(xù)反應1.5h，反應結束后冷至室溫。 將上述內酐化物加入1000mL燒瓶，再加入207mL醋酸乙酯和66Gl-苯丙氨酸，在25~30℃下攪拌1.5h，再加入冰醋酸126mL，繼續(xù)反應4.5h，反應結束后真空脫除溶劑，至反應體系溫度65℃為止。然后加入35%的鹽酸45mL，升溫至60 ℃，回流反應2h。水解結束后，進行常壓蒸餾直到餾出溫度達63℃（反應體系溫度73℃）為止，補加甲醇180mL，繼續(xù)常壓蒸餾至體系溫度85℃為止。冷卻至25℃后，真空脫除輕組分。 向上述水解反應液中加入35%的鹽酸54mL、甲醇9mL和水43mL，在20~30℃下酯化反應7d。然后抽濾、水洗分離出α-APM鹽。將其溶于600mL蒸餾水，于40℃下用5%～10%的NaOH溶液中和至Ph=4.5。冷卻至5℃以下，抽濾、洗滌得α-APM粗品，然后溶于500mL甲醇和水（體積比1：2）的混合液。經冷卻結晶、抽濾洗滌、真空干燥，收率45%（以L一苯丙氨酸計）。 日本學者提出一條不加保護的路線： 將90g苯丙氨酸鹽溶于450mL水，用24g碳酸鈉中和，再用2個350mL的萃取得苯丙氨酸酯。萃取液中加入9g醋酸和8mL甲醇，再于-20℃下加入15.2g天冬氨酸酐鹽，保溫攪拌30min后，依次加入70~80℃的熱水350mL和碳酸鈉（5.7g）溶液300mL。

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