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產(chǎn)品展示

IP 執(zhí)行網(wǎng)關(guān)CE認證,EMC檢測機構(gòu)

點擊次數(shù):0發(fā)布時間:2019/11/19 15:10:22

IP 執(zhí)行網(wǎng)關(guān)CE認證,EMC檢測機構(gòu)

更新日期:2024/7/9 15:37:34

所 在 地:中國大陸

產(chǎn)品型號:23

簡單介紹:. 歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式)。k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。l . CE符合聲明(DOC)。 [2]

優(yōu)質(zhì)供應

詳細內(nèi)容

 已經(jīng)有1200多家認證機構(gòu)獲得歐盟認可,這些認證機構(gòu)中的絕大多數(shù)位于歐盟盟國境內(nèi)。通常情況下,一家NB僅被歐盟授權(quán)可針對某一類或幾類產(chǎn)品進行某一或幾種模式下的認證。換言之,一家歐盟授權(quán)的認證機構(gòu)并不可能針對所有的產(chǎn)品種類進行認證,即使對其被授權(quán)的產(chǎn)品種類,通常情況下也并非被授權(quán)所有的模式。對于每一個歐盟的產(chǎn)品指令,通常都有一個針對該產(chǎn)品指令的授權(quán)認證機構(gòu)NB名錄。 [2] 
維護與更新
(Tehnical Files)
歐盟律要求,加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后,其技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化,技術(shù)文件也應及時地更新。
技術(shù)文件通常應包括下列內(nèi)容:
a . 制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱,商號,地址。
b . 產(chǎn)品的型號,編號。
c . 產(chǎn)品使用說明書。
d . 安全設計文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖)。
e . 產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準)。
f . 產(chǎn)品電原理圖。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report)。

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:李先生

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企業(yè)檔案

  • 會員類型:免費會員
  • 工商認證: 【未認證】
  • 最后認證時間:
  • 法人:
  • 注冊號:
  • 企業(yè)類型:生產(chǎn)商
  • 注冊資金:人民幣500萬

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