產(chǎn)品名稱：雞腺病毒抗體（ADV-Ab）elisa試劑盒廠家
合作單位：高校/醫(yī)院/科研院；
實驗類型：夾心法/間接法/競爭法；
檢測范圍：10 pg/mL – 320 pg/mL
靈 敏 度：*檢測濃度小于1.0 ng/mL
特 異 性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
重 復 性：板內變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。
應用范圍：用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本；
保存條件：2-8℃；
鄭重聲明：本產(chǎn)品僅供科研實驗，不適用于臨床診斷！
更多產(chǎn)品：
微量蛋白檢測系列：白介素類試劑盒,TNF類試劑盒,VEGF類試劑盒,腎損傷類試劑盒；
相關小分子檢測系列：皮質醇類試劑盒,HCY類試劑盒,T3,T4Q類試劑盒；
抗體檢測系列：鏈球菌溶血素o抗體ELISA檢測試劑盒,AQP-Ab類試劑盒,HINI試劑盒；
特種蛋白檢測：近十個種屬的白蛋白,球蛋白ELISA檢測試劑盒。

實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠丙二醇（SDA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠丙二醇（SDA）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

樣本處理及要求
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響*后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

標本處理
1. 本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
2. 實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3. 若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
4. 使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。
5. 若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6. 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7. 建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。