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Cell Counting Kit (CCK-8)細(xì)胞增殖與毒性檢測更輕松
點擊次數(shù):280 發(fā)布時間:2017/3/2
很多的科研的同學(xué)需要做增殖細(xì)胞增殖相關(guān)實驗,而且想讓自己的實驗比較有說服力,不少童鞋都是有請教大神做哪種實驗的好,是CCK-8、WST-1、MTT法、XTT法哪種實驗比較有說服力?這時候問題就來了為什么將Cell Counting Kit (CCK-8)作為細(xì)胞增殖與毒性檢測*佳選擇?看過來人的經(jīng)驗之談。
Cell Counting Kit-8簡稱CCK-8試劑盒,是一種基于WST-8(化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽),適用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。
實驗原理:
WST-8屬于MTT的升級產(chǎn)品,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的脫氫酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產(chǎn)物(formazan)。顏色的深淺與細(xì)胞的增殖成正比,與細(xì)胞毒性成反比。使用酶標(biāo)儀在450mM波長處測定OD值,間接反映活細(xì)胞數(shù)量。

為什么將Cell Counting Kit (CCK-8) 作為細(xì)胞增殖與毒性檢測*佳選擇:
如下表,CCK-8法與其他細(xì)胞增殖/毒性檢測方法的優(yōu)勢比較,結(jié)果不言而喻!
1、在96孔板中配置100 μl 的細(xì)胞懸液(2000-5000 cells)。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24小時(37℃,5% CO2)。
2、向培養(yǎng)板加入10 μl 不同濃度的待測物質(zhì)。
3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間(例如:6、12、24或48小時)。
4、向每孔加入10 μl CCK-8溶液(不要讓孔中生成氣泡,它們會影響OD值的讀數(shù))。
5、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。
6、用酶標(biāo)儀測定在450 nm處的吸光度。
注:若暫時不測定OD值,可以向每孔中加入10 μl 0.1 M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24小時內(nèi)測定,吸光度不會發(fā)生變化。如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加CCK-8之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),去掉藥物影響。當(dāng)然藥物影響比較小的情況下,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。
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Cell Counting Kit-8簡稱CCK-8試劑盒,是一種基于WST-8(化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽),適用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。
實驗原理:
WST-8屬于MTT的升級產(chǎn)品,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的脫氫酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產(chǎn)物(formazan)。顏色的深淺與細(xì)胞的增殖成正比,與細(xì)胞毒性成反比。使用酶標(biāo)儀在450mM波長處測定OD值,間接反映活細(xì)胞數(shù)量。

為什么將Cell Counting Kit (CCK-8) 作為細(xì)胞增殖與毒性檢測*佳選擇:
如下表,CCK-8法與其他細(xì)胞增殖/毒性檢測方法的優(yōu)勢比較,結(jié)果不言而喻!
檢測方法 | MTT法 | XTT法 | WST-1法 | CCK-8法 |
甲臜產(chǎn)物的水溶性 | 差(需加有機溶劑溶解后再檢測) | 好 | 好 | 好 |
產(chǎn)品性狀 | 粉末 | 2瓶溶液 | 溶液 | 1瓶溶液 |
使用方法 | 配成溶液后使用 | 現(xiàn)配現(xiàn)用 | 即開即用 | 即開即用 |
檢測靈敏度 | 高 | 很高 | 很高 | 高 |
檢測時間 | 較長 | 較短 | 較短 | *短 |
檢測波長 | 560-600nm | 420-480nm | 420-480nm | 430-490nm |
細(xì)胞毒性 | 高,細(xì)胞形態(tài)完全消失 | 很低,細(xì)胞形態(tài)不變 | 很低,細(xì)胞形態(tài)不變 | 很低,細(xì)胞形態(tài)不變 |
試劑穩(wěn)定性 | 一般 | 較差 | 一般 | 很好 |
批量樣品檢測 | 可以 | 非常適合 | 非常適合 | 非常適合 |
便捷程度 | 一般 | 便捷 | 便捷 | 非常便捷 |
* 細(xì)胞毒性非常低,因此加入WST-8顯色后,可以在不同時間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀數(shù)從而找到*佳測定時間
* 酚紅和血清對CCK法的檢測不會造成干擾(扣除空白孔即可)
CCK-8法細(xì)胞增殖-毒性檢測* 酚紅和血清對CCK法的檢測不會造成干擾(扣除空白孔即可)
產(chǎn)品名稱及描述 | 貨號 | 產(chǎn)品說明 |
Cell Counting Kit-8 (CCK-8) | KTC011001 | 詳情 |
1、在96孔板中配置100 μl 的細(xì)胞懸液(2000-5000 cells)。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24小時(37℃,5% CO2)。
2、向培養(yǎng)板加入10 μl 不同濃度的待測物質(zhì)。
3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間(例如:6、12、24或48小時)。
4、向每孔加入10 μl CCK-8溶液(不要讓孔中生成氣泡,它們會影響OD值的讀數(shù))。
5、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。
6、用酶標(biāo)儀測定在450 nm處的吸光度。
注:若暫時不測定OD值,可以向每孔中加入10 μl 0.1 M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24小時內(nèi)測定,吸光度不會發(fā)生變化。如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加CCK-8之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),去掉藥物影響。當(dāng)然藥物影響比較小的情況下,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。
