簡(jiǎn)要原理：
以重亞硫酸鹽處理基因組DNA，發(fā)生甲基化的胞嘧啶不變，而未甲基化的胞嘧啶會(huì)變成尿嘧啶，經(jīng)過PCR擴(kuò)增，原本的C/G就變成T/A，可以通過測(cè)序區(qū)分。該法檢測(cè)精確，分辨率，但耗時(shí)耗忄力，通量有限。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?
一般以下情況可以用此法：精細(xì)定量檢測(cè)目標(biāo)區(qū)段的DNA甲基化情況；結(jié)合高通量測(cè)序檢測(cè)全基因組DNA甲基化情況。
試劑：
重亞硫酸鹽處理試劑盒
操作步驟：
1.  高質(zhì)量DNA樣品抽提；
2.  DNA樣品處理：目前基本都是使用商業(yè)化的試劑盒，處理法參照試劑盒說明書；
3.  引物設(shè)計(jì)：針對(duì)檢測(cè)的目標(biāo)區(qū)域設(shè)計(jì)PCR引物
4.  PCR擴(kuò)增和產(chǎn)物克隆：以重亞硫酸鹽處理后的DNA為模板擴(kuò)增，回收PCR產(chǎn)物后克隆的T載體上，挑取20個(gè)以上的陽(yáng)性克隆進(jìn)行測(cè)序；
5.  結(jié)果分析：結(jié)果分析網(wǎng)站。
簡(jiǎn)要原理：
以重亞硫酸鹽處理基因組DNA，發(fā)生甲基化的胞嘧啶不變，而未甲基化的胞嘧啶會(huì)變成尿嘧啶，經(jīng)過PCR擴(kuò)增，原本的C/G就變成T/A，可以通過測(cè)序區(qū)分。該法檢測(cè)精確，分辨率彐，但耗時(shí)耗力，通量有限。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?
一般以下情況可以用此法：精細(xì)定量檢測(cè)目標(biāo)區(qū)段的DNA甲基化情況；結(jié)合高通量測(cè)序檢測(cè)全基因組DNA甲基化情況。
試劑：
重亞硫酸鹽處理試劑盒
操作步驟：
1.  高質(zhì)量DNA樣品抽提；
2.  DNA樣品處理：目前基本都是使用商業(yè)化的試劑盒，處理法參照試劑盒說明書；
3.  引物設(shè)計(jì)：針對(duì)檢測(cè)的目標(biāo)區(qū)域設(shè)計(jì)PCR引物
4.  PCR擴(kuò)增和產(chǎn)物克�。阂灾貋喠蛩猁}處理后的DNA為模板擴(kuò)增，回收PCR產(chǎn)物后克隆的T載體上，挑取20個(gè)以上的陽(yáng)性克隆進(jìn)行測(cè)序；
5.  結(jié)果分析：結(jié)果分析網(wǎng)站。
簡(jiǎn)要原理：
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,西安淳風(fēng)生物科技有限公司，而未甲基化的胞嘧啶會(huì)變成尿嘧啶，經(jīng)過PCR擴(kuò)增，原本的C/G就變成T/A，淳風(fēng)生物科技,.淳風(fēng)生物科技|||沈陽(yáng)dna甲基化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
,西安淳風(fēng)生物科技有限公司，可以通過測(cè)序區(qū)分。該法檢測(cè)精確，分辨率，但耗時(shí)耗力，通量有限。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?
一般以下情況可以用此法：精細(xì)定量檢測(cè)目標(biāo)區(qū)段的DNA甲基化情況；結(jié)合高通量測(cè)序檢測(cè)全基因組DNA甲基化情況。
試劑：
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2.  DNA樣品處理：目前基本都是使用商業(yè)化的試劑盒，處理法參照試劑盒說明書；
3.  引物設(shè)計(jì)：針對(duì)檢測(cè)的目標(biāo)區(qū)域設(shè)計(jì)PCR引物
4.  PCR擴(kuò)增和產(chǎn)物克隆：以重亞硫酸鹽處理后的DNA為模板擴(kuò)增，回收PCR產(chǎn)物后克隆的T載體上，挑取20個(gè)以上的陽(yáng)性克隆進(jìn)行測(cè)序；
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