簡要原理：
以重亞硫酸鹽處理基因組DNA，發(fā)生甲基化的胞嘧啶不變，而未甲基化的胞嘧啶會變成尿嘧啶，經(jīng)過PCR擴增，原本的C/G就變成T/A，可以通過測序區(qū)分。該法檢測精確，分辨率，但耗時耗力，通量有限。
實驗?zāi)康模?
一般以下情況可以用此法：精細定量檢測目標(biāo)區(qū)段的DNA甲基化情況；結(jié)合高通量測序檢測全基因組DNA甲基化情況。
試劑：
重亞硫酸鹽處理試劑盒
操作步驟：
1.  高質(zhì)量DNA樣品抽提；
2.  DNA樣品處理：目前基本都是使用商業(yè)化的試劑盒，處理法參照試劑盒說明書；
3.  引物設(shè)計：針對檢測的目標(biāo)區(qū)域設(shè)計PCR引物
4.  PCR擴增和產(chǎn)物克�。阂灾貋喠蛩猁}處理后的DNA為模板擴增，回收PCR產(chǎn)物后克隆的T載體上，挑取20個以上的陽性克隆進行測序；
5.  結(jié)果分析：結(jié)果分析網(wǎng)站。
簡要原理：
以重亞硫酸鹽處理基因組DNA，發(fā)生甲基化的胞嘧啶不變，而未甲基化的胞嘧啶會變成尿嘧啶，經(jīng)過PCR擴增，原本的C/G就變成T/A，可以通過測序區(qū)分。該法檢測精確，分辨率，但耗時耗力，通量有限。
實驗?zāi)康模?
一般以下情況可以用此法：精細定量檢測目標(biāo)區(qū)段的DNA甲基化情況；結(jié)合高通量測序檢測全基因組DNA甲基化情況。
試劑：
重亞硫酸鹽處理試劑盒
操作步驟：
1.  高質(zhì)量DNA樣品抽提；
2.  DNA樣品處理：目前基本都是使用商業(yè)化的試劑盒，處理法參照試劑盒說明書；
3.  引物設(shè)計：針對檢測的目標(biāo)區(qū)域設(shè)計PCR引物
4.  PCR擴增和產(chǎn)物克隆：以重亞硫酸鹽處理后的DNA為模板擴增，淳風(fēng)生物科技,貴陽dna甲基化檢測實驗
,西安淳風(fēng)生物科技有限公司，回收PCR產(chǎn)物后克隆的T載體爿上，淳風(fēng)生物科技,貴陽dna甲基化檢測實驗
,西安淳風(fēng)生物科技有限公司，挑取20個以上的陽性克隆進行測序；
5.  結(jié)果分析：結(jié)果分析網(wǎng)站。
簡要原理：
以重亞硫酸鹽處理基因組DN疒A，發(fā)生甲基化的胞嘧啶不變，而未甲基化的胞嘧啶會變成尿嘧啶，經(jīng)過PCR擴增，原本的C/G就變成T/A，可以通過測序區(qū)分。該法檢測精確，分辨率，但耗時耗力，通量有限。
實驗?zāi)康模?
一般以下情況可以用此法：精細定量檢測目標(biāo)區(qū)段的DNA甲基化情況；結(jié)合高通量測序檢測全基因組DNA甲基化情況。
試劑：
重亞硫酸鹽處理試劑盒
操作步驟：
1.  高質(zhì)量DNA樣品抽提；
2.  DNA樣品處理：目前基本都是使用商業(yè)化的試劑盒，處理法參照試劑盒說明書；
3.  引物設(shè)計：針對檢測的目標(biāo)區(qū)域設(shè)計PCR引物
4.  PCR擴增和產(chǎn)物克�。阂灾貋喠蛩猁}處理后的DNA為模板擴增，回收PCR產(chǎn)物后克隆的T載體上，挑取20個以上的陽性克隆進行測序；
5.  結(jié)果分析：結(jié)果分析網(wǎng)站。

.淳風(fēng)生物科技///貴陽dna甲基化檢測實驗