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兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒說明書
點擊次數(shù):428 發(fā)布時間:2011/3/30 14:00:51
本公司專業(yè)供應(yīng)elisa試劑盒,品質(zhì)保證,價格優(yōu)惠,可免費提供代測服務(wù),歡迎來電咨詢!本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。;兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)定量檢測試劑盒(elisa)使用說明書;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;; 【兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒試劑盒名稱】兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)定量檢測試劑盒(elisa)【兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測血清、血漿及相關(guān)液體。【兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(elisa)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物a、b,底物(tmb)在辣根過氧化物酶(hrp)催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定od值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的od值,計算樣本中兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)含量。【兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒試劑盒組成】 1 酶標(biāo)包被板 12孔×8條 7 顯色劑a液 6ml 2 標(biāo)準(zhǔn)品 0.3ml×6管 8 顯色劑b液 6ml 3 20倍濃縮洗滌液 25ml 9 終止液 6ml 4 樣本稀釋液 6ml 10 說明書 1份 5 特殊稀釋液 6ml 11 封板膜 2張 6 酶標(biāo)試劑 6ml 12 密封袋 1個 【兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒操作步驟】1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl;待測樣本孔中先加入待測樣本10μl,再加樣本稀釋液40μl(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μl,空白對照孔不加。7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。9、顯色:每孔先加入顯色劑a 液50μl,再加入顯色劑b液 50μl,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(od值)。12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的od值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的od值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。*終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)!就米幽[瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒樣本要求】1、樣本不能含疊氮鈉(nan3),因為疊氮鈉(nan3)是辣根過氧化物酶(hrp)的抑制劑。2、標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒!就米幽[瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒注意事項】1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為6.25-200ng/l,超過此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準(zhǔn)確結(jié)果(6.25-200ng/l范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本*終濃度。6、若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。9、底物b對光敏感,避免長時間暴露于光下。;【兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒操作程序總結(jié)】;準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品 ;;加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘;洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘;洗板4次,加入顯色液a、b,37℃顯色15分鐘;加入終止液;15分鐘之內(nèi)讀od值;計算;【兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒檢測范圍】請來電咨詢【兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒規(guī)格】96人份/盒 48人份/盒【兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒貯藏】2-8℃,避光防潮保存。【兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(trail-r3)elisa試劑盒有效期】6個月;本公司為國內(nèi)權(quán)威試劑盒供應(yīng)商,質(zhì)量保證。
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