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技術(shù)文章
NA對(duì)A型流感病毒的毒力的作用
點(diǎn)擊次數(shù)：509 發(fā)布時(shí)間：2011/3/30 14:00:48
na是除ha外的另一種病毒囊膜表面糖蛋白，以同源四聚體形式存在，呈蘑菇狀，也具有亞型和株的特異性。na在子代病毒從宿主細(xì)胞表面釋放時(shí)，能防止病毒聚集，并促進(jìn)病毒穿過覆蓋在呼吸道上皮細(xì)胞的黏液而擴(kuò)散。其機(jī)制是na具有廢除受體的酶活性，它能祛除宿主細(xì)胞表面唾液酸殘基，否則當(dāng)新生病毒在出芽時(shí)，會(huì)立即與唾液酸殘基（病毒受體）結(jié)合并聚集而成簇成團(tuán)，不能釋放到細(xì)胞外。goto等對(duì)*早的人流感病毒分離株a／ws／33（hind進(jìn)行了研究并提出了能解釋流感病毒毒力的另一種機(jī)制。a／ws／33經(jīng)過在小鼠的腦內(nèi)接種與多次傳代獲得了毒力改變的病毒株a／wsn／33，雖然ha不含多堿性氨基酸裂解序列，但在細(xì)胞培養(yǎng)中不需要外源絲氨酸蛋白酶就可產(chǎn)生病變，并且在動(dòng)物傳代時(shí)獲得了神經(jīng)嗜性和高致病力。解釋a／wsn／33病毒毒力的新機(jī)理主要是病毒的na糖蛋白能結(jié)合血清中的一種絲氨酸蛋白酶－－宿主血纖維蛋白溶酶原。goto等認(rèn)為，a／wsn／33病毒na的c末端有一個(gè)賴氨酸殘基（1ys453），它能與血清中一種絲氨酸蛋白酶（即纖維蛋白酶）原連接，高水平的該蛋白酶結(jié)合在病毒粒子附近，可直接激活了ha的裂解。此外，na 146位上一個(gè)糖基化位點(diǎn)的喪失對(duì)于ha的血纖維蛋白溶酶原的活性也是很重要的，因?yàn)檫@個(gè)糖基化位點(diǎn)是蛋白酶結(jié)合的空間障礙。若在nal46位恢復(fù)這個(gè)糖基化位點(diǎn)，那么它就抑制了ha的血纖維蛋白溶血酶原的裂解性。而在a／ws／33病毒中，na具有賴氨酸c末端，并且有一個(gè)糖基化位點(diǎn)，它不能結(jié)合血纖維蛋白溶酶原。castrucci等（1993）通過反向遺傳操作a／wsn／33的na基因結(jié)果還顯示，na蛋白莖部長度對(duì)其生物學(xué)活性很重要，na莖長在o～52個(gè)氨基酸的長度變化時(shí)，病毒在組織培養(yǎng)的復(fù)制能力無變化，然而在雞胚中莖越長，病毒的復(fù)制能力越好，na蛋白無莖，則病毒只局限在呼吸器官復(fù)制。
原創(chuàng)作者：杭州旺森科技有限公司
