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賽普瑞多通道溶出介質(zhì)自動(dòng)脫氣儀、液相色譜專用洗瓶機(jī)即將上市,敬請(qǐng)期待!

點(diǎn)擊次數(shù):234 發(fā)布時(shí)間:2018/8/2

賽普瑞多通道溶出介質(zhì)自動(dòng)脫氣儀、液相色譜專用洗瓶機(jī)即將上市,敬請(qǐng)期待! 近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《2017年度藥品檢查報(bào)告》,報(bào)告中指出:“在發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題中,批準(zhǔn)上市前藥品GMP符合性問(wèn)題較多”,說(shuō)明企業(yè)在藥品研發(fā)過(guò)程中質(zhì)量管理體系建設(shè)比較薄弱,對(duì)藥品GMP的符合性關(guān)注不夠。藥品GMP跟蹤檢查結(jié)果顯示,缺陷不符合*多的條款是第223條(藥品檢驗(yàn)),其中設(shè)備占比10%,由此高效、合規(guī)的儀器設(shè)備、便成了制藥領(lǐng)域用戶的迫切需求。 賽普瑞實(shí)驗(yàn)室整體化解決方案,恰好解決了這一問(wèn)題。通過(guò)自主研發(fā)的一系列儀器,推進(jìn)了整個(gè)實(shí)驗(yàn)室流程,從而幫助您提高效率,制定更明智的決策,并促使整個(gè)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行更好的協(xié)作,幫助實(shí)驗(yàn)室從細(xì)節(jié)著手管理,使您能夠?qū)W⒂诖缶郑浞职l(fā)揮實(shí)驗(yàn)室的潛能。

 

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