產(chǎn)品展示
TMK緩沖液(pH7.6)制備方法
點(diǎn)擊次數(shù)：75發(fā)布時間：2017/12/5 11:59:05
更新日期：2020/1/10 12:05:03
所 在 地：中國大陸
產(chǎn)品型號：
相關(guān)標(biāo)簽：TMK緩沖液(pH7.6) TMK緩沖液
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
TMK緩沖液(pH7.6)產(chǎn)品簡介：
中文名： TMK緩沖液(pH7.6)
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕
規(guī)格：100ml
分類：細(xì)胞組分分離
保存：室溫,12個月
說明：又稱Tris-MgCl2-KCl緩沖液,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離緩沖液
組成：主要由Tris-HCl、氯化鎂、氯化鉀組成。
適用范圍：限于科研實(shí)驗(yàn)，中間體等。
TMK緩沖液(pH7.6)說明：
生物的基本功能單位是細(xì)胞。為了研究細(xì)胞器的構(gòu)造和機(jī)能，需要對其采用恰當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行分離、純化，從而獲得較高質(zhì)量的細(xì)胞器。動物細(xì)胞破碎后，低速離心去除核及線粒體等較大顆粒后，再以較大離心力獲得微粒體，其中大部分為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。Leagene TMK緩沖液(pH7.6)主要由Tris-HCl、氯化鎂、氯化鉀組成，簡稱為TMK buffer，主要用于分離內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。
TMK緩沖液(pH7.6)操作流程：
1、分別用TMK緩沖液(pH7.6)配制0.88mol/L蔗糖溶液、1.3mol/L蔗糖溶液、2mol/L蔗糖溶液。
2、將分離好的微粒體沉淀重懸于10倍體積的0.88mol/L蔗糖溶液。
3、取一超速離心管，按2:2:7的比例依次輕輕加入2mol/L蔗糖溶液、1.3mol/L蔗糖溶液、含有微粒體沉淀的0.88mol/L蔗糖溶液。
4、離心4h。樣品溶液與1.3mol/L蔗糖溶液之間為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，1.3mol/L與2mol/L蔗糖溶液之間為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，沉淀為游離性核糖體。
5、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分別用TMK緩沖液(pH7.6)稀釋離心。
生物的基本功能單位是細(xì)胞。為了研究細(xì)胞器的構(gòu)造和機(jī)能，需要對其采用恰當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行分離、純化，從而獲得較高質(zhì)量的細(xì)胞器。動物細(xì)胞破碎后，低速離心去除核及線粒體等較大顆粒后，再以較大離心力獲得微粒體，其中大部分為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。Leagene TMK緩沖液(pH7.6)主要由Tris-HCl、氯化鎂、氯化鉀組成，簡稱為TMK buffer，主要用于分離內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。
TMK緩沖液(pH7.6)操作流程：
1、分別用TMK緩沖液(pH7.6)配制0.88mol/L蔗糖溶液、1.3mol/L蔗糖溶液、2mol/L蔗糖溶液。
2、將分離好的微粒體沉淀重懸于10倍體積的0.88mol/L蔗糖溶液。
3、取一超速離心管，按2:2:7的比例依次輕輕加入2mol/L蔗糖溶液、1.3mol/L蔗糖溶液、含有微粒體沉淀的0.88mol/L蔗糖溶液。
4、離心4h。樣品溶液與1.3mol/L蔗糖溶液之間為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，1.3mol/L與2mol/L蔗糖溶液之間為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，沉淀為游離性核糖體。
5、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分別用TMK緩沖液(pH7.6)稀釋離心。
TMK緩沖液(pH7.6)注意事項(xiàng)：
1.購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)。
2.做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制。
3.在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)。做好必要的安全對策。
4.對沒有標(biāo)明其危險特性?有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作。
5.必須戴好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。
6.請參照相關(guān)法規(guī)，文獻(xiàn)，MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性。再進(jìn)行安全操作。
7.通常購買試劑時要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，要更加注意其保管和管理。
8如果試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。
9.對于使用后的廢棄物，不要或舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
遠(yuǎn)慕生物專業(yè)經(jīng)營ELISA試劑盒，進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品，進(jìn)口試劑，動物血清血漿，進(jìn)口試劑，標(biāo)準(zhǔn)品對照品，化學(xué)試劑，生化試劑，生物分子，微生物，質(zhì)粒載體，質(zhì)粒提取試劑盒，緩沖液，溶液，抗生素，維生素，酶類，多肽，細(xì)胞培養(yǎng)，液體試劑，培養(yǎng)基，抗體，抗原，實(shí)驗(yàn)耗材，其他實(shí)驗(yàn)試劑等，品種齊全，滿足于科研實(shí)驗(yàn)的需求，本司的科研試劑有進(jìn)口試劑，國產(chǎn)試劑，價格實(shí)惠，歡迎咨詢訂購！
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TMK緩沖液(pH7.6)制備方法：
11.為了配制一定pH的緩沖溶液，首先選定一個弱酸，它的pKaφ盡可能接近所需配制的緩沖溶液的pH值，然后計算酸與堿的濃度比，根據(jù)此濃度比便可配制所需緩沖溶液。
2.以上主要以弱酸及其鹽組成的緩沖溶液為例說明它的作用原理、pH計算和配制方法。對于弱堿及其鹽組成的緩沖溶液可采用相同的方法。
3.緩沖溶液在物質(zhì)分離和成分分析等方面應(yīng)用廣泛，如鑒定Mg2+ 離子時，可用下面的反應(yīng)：
4.白色磷酸銨鎂沉淀溶于酸，故反應(yīng)需在堿性溶液中進(jìn)行，但堿性太強(qiáng)，可能生成白色Mg（OH）2沉淀，所以反應(yīng)的pH值需控制在一定范圍內(nèi)，因此利用NH3·H2O和NH4Cl組成的緩沖溶液，保持溶液的pH值條件下，進(jìn)行上述反應(yīng)。
TMK緩沖液(pH7.6)使用常識：
1.試劑切忌與手接觸（有些試劑有強(qiáng)腐蝕性、等特性）。
2.要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不允許用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，才可取用另一種試劑。
3.試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后請及時將瓶放回原處，以免遺忘，帶來不便。
4.已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)（怕產(chǎn)生原試劑的再次污染）。
TMK緩沖液(pH7.6)相關(guān)產(chǎn)品如下：
細(xì)胞核懸浮基液(NSM,pH7.4)
氯化鉀-EDTA溶液(0.15mol/L)
蔗糖咪唑溶液(0.4mol/L,pH7.0)
磷酸化癌基因FOS蛋白B抗體
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HEPES-KAc裂解緩沖液
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改良Barth溶液(含鈣)
胰蛋白酶-CaCl2溶液（0.1%）
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Ficoll 400裂解液(40% w/v)
Tris-氯化銨紅細(xì)胞裂解液
Triton-NH4OH細(xì)胞裂解液
Hanks平衡鹽粉劑（1×HBSS,含酚紅）
Hanks平衡鹽粉劑（1×HBSS,含酚紅）
紅細(xì)胞洗滌液(pH7.2)
紅細(xì)胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×)
SM緩沖液
麥芽糖溶液(Maltose,20%)
GL261小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞
GL261小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞
LB冷凍緩沖液
平衡鹽溶液(10×BBS)
Tris飽和酚（PH＞7.8）
Tris飽和酚（PH＞7.8）
TBS-葡萄糖溶液
無菌去離子水(For Cell Culture)
胰蛋白酶溶液(0.05%)
無酶細(xì)胞消化液
