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產(chǎn)品展示

碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說(shuō)明

點(diǎn)擊次數(shù):249發(fā)布時(shí)間:2017/12/5 11:33:37

碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說(shuō)明

更新日期:2020/3/20 17:26:24

所 在 地:中國(guó)大陸

產(chǎn)品型號(hào):

簡(jiǎn)單介紹:碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說(shuō)明詳細(xì)介紹!中文名: 碘化丙啶PI染色液(50ug/ml),供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕,規(guī)格:10ml,分類:細(xì)胞染色,保存:—20℃,避光,6個(gè)月,用途:流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期等,主要用于RNA染色。說(shuō)明:Propidium Iodide簡(jiǎn)稱PI,又稱碘化丙啶,分子量為668.40,對(duì)人體有刺激性,本試劑中用去離子水溶解。

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說(shuō)明產(chǎn)品簡(jiǎn)介:


中文名:
 碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)
供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕
規(guī)格:10ml
分類:細(xì)胞染色
保存:—20℃,避光,6個(gè)月
用途:流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期等,主要用于RNA染色。
說(shuō)明:Propidium Iodide簡(jiǎn)稱PI,又稱碘化丙啶,分子量為668.40,對(duì)人體有刺激性,本試劑中用去離子水溶解。
 碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說(shuō)明

碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說(shuō)明:
 
碘化丙啶染色(PI stain)可以對(duì)細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡進(jìn)行分析。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種可以嵌合到雙鏈DNA和RNA的堿基對(duì)中并與之結(jié)合的熒光染料,無(wú)堿基特異性。碘化丙啶與雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光,并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA的含量成正比。細(xì)胞內(nèi)的DNA被Propidium Iodide染色后,可以用流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行DNA含量測(cè)定,然后根據(jù)DNA含量的分布情況  Leagene碘化丙啶染色液(50μg/ml)主要由PI、破膜劑等組成,經(jīng)常用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細(xì)胞的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè), 亦可用于區(qū)分細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死。Leagene PI染色液工作濃度為20~50μg/ml,不含RNase,推薦用于RNA染色,細(xì)胞檢測(cè)含量范圍一般為0.1~1×106之間。




公司介紹:

遠(yuǎn)慕生物長(zhǎng)期現(xiàn)貨供應(yīng)ELISA試劑盒,動(dòng)物血清血漿,培養(yǎng)基,抗體,抗原,抗生素,化學(xué)試劑,生化試劑,有機(jī)試劑,無(wú)機(jī)試劑,通用試劑,環(huán)保試劑,標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,微生物,生物分子,質(zhì)粒載體,質(zhì)粒提取試劑盒,染色液,蛋白質(zhì),氨基酸,維生素,實(shí)驗(yàn)耗材,溶液,緩沖液,其他實(shí)驗(yàn)試劑等,提供ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù),本司的科研試劑有進(jìn)口試劑及國(guó)產(chǎn)試劑供您訂購(gòu)!




碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說(shuō)明操作流程:

1、細(xì)胞樣品的制備:

⑴貼壁細(xì)胞: 

① 。收集上述細(xì)胞懸液到離心管內(nèi)。 

② 4℃,1000g離心,使細(xì)胞沉到管底。小心吸取上清并丟棄,可留大約50μl培養(yǎng)液, 以免吸走細(xì)胞。 

③ 加入約1ml提前預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,并轉(zhuǎn)移至1.5ml無(wú)菌離心管。

④ 4℃ 離心,使細(xì)胞沉到管底。 

⑤ 小心吸取上清并丟棄,可留大約50μl PBS,以免吸走細(xì)胞。

⑥ 輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞,避免細(xì)胞成團(tuán)。


⑵懸浮細(xì)胞: 

① 4℃離心,使細(xì)胞沉到管底。 

② 小心吸取上清并丟棄,可留大約50μl培養(yǎng)液,以免吸走細(xì)胞。

③ 加入約1ml提前預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,并轉(zhuǎn)移至1.5ml無(wú)菌離心管。

④ 4℃離心,使細(xì)胞沉到管底。 

⑤ 小心吸取上清并丟棄,可留大約50μl PBS,以免吸走細(xì)胞。

⑥ 輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞,避免細(xì)胞成團(tuán)。 

2、細(xì)胞的固定:加入1ml冰浴預(yù)冷70%乙醇中,輕輕吹打混勻,4℃條件下固定2h或更長(zhǎng)時(shí)間。4℃固定12~24h可能效果更佳。

3、 PI染色:在每個(gè)待檢細(xì)胞樣品中加入500μl配制好的PI染色工作液,輕輕重懸細(xì)胞沉 淀,置于37℃避光水浴。 

4、檢測(cè)與分析:用流式細(xì)胞儀在激發(fā)波長(zhǎng)488nm波長(zhǎng)處檢測(cè)紅色熒光,同時(shí)檢測(cè)光散射情況。采用適當(dāng)分析軟件進(jìn)行細(xì)胞DNA或RNA含量分析和光散射分析。




碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)說(shuō)明注意事項(xiàng): 

1、 熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題,建議染色后盡快檢測(cè)。

2、 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。 

3、 在為了獲得細(xì)胞沉淀的離心的過(guò)程中,對(duì)于特殊細(xì)胞,如果細(xì)胞沉淀不充分,可以適當(dāng) 提高離心力或延長(zhǎng)離心時(shí)間。 

4、 如果用于組織的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè),則必須把組織消化后,制備成單細(xì)胞懸液, 才可以進(jìn)行檢測(cè)。 

5、 細(xì)胞凋亡時(shí),凋亡細(xì)胞的標(biāo)志是DNA可染行降低,但這種情況并是絕對(duì)的,DNA 含量的降低或者DNA與染料結(jié)合能力下降也會(huì)導(dǎo)致DNA可染行降低,在分析的時(shí)候應(yīng)特別注意。




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