企業(yè)檔案
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最新報(bào)道:發(fā)現(xiàn)一類控制脂肪細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞亞群
遠(yuǎn)慕報(bào)道:脂肪細(xì)胞是營(yíng)養(yǎng)和代謝平衡的中心。脂肪生成（adipogenesis）－－-成熟的脂肪細(xì)胞由它們的前體細(xì)胞形成－－-與肥胖癥和相關(guān)的健康問(wèn)題（如心血管疾病和2型糖尿�。┯嘘P(guān)。
然而，確定脂肪細(xì)胞前體細(xì)胞（fat cell precursor，即產(chǎn)生脂肪細(xì)胞的前體細(xì)胞）的身份和分子性質(zhì)已經(jīng)證實(shí)是非常充滿挑戰(zhàn)性的。這是因?yàn)橹窘M織含有大量的基質(zhì)細(xì)胞，這些基質(zhì)細(xì)胞難以使用基因標(biāo)記等傳統(tǒng)方法加以區(qū)分。
在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院（EPFL）Bart Deplancke實(shí)驗(yàn)室、蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院（ETHZ）Christian Wolfrum實(shí)驗(yàn)室和由Gianni Soldati領(lǐng)導(dǎo)的瑞士干細(xì)胞基金會(huì)的研究人員首次采用一種被稱為“單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)（single cell transcriptomics）”的高分辨率技術(shù)來(lái)描述成熟的脂肪組織中存在的不同類型的基質(zhì)細(xì)胞。相關(guān)研究結(jié)果于2018年6月20日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標(biāo)題為“A stromal cell population that inhibits adipogenesis in mammalian fat depots”。
這種技術(shù)一次能夠顯示數(shù)千個(gè)細(xì)胞中的哪些基因在細(xì)胞中表達(dá)。鑒于來(lái)自相同細(xì)胞亞群的細(xì)胞具有相似的基因表達(dá)譜，根據(jù)細(xì)胞的分子相似性，這些所獲得的數(shù)據(jù)能夠用于對(duì)它們進(jìn)行分類。
利用這種方法，這些研究人員首先鑒定出小鼠脂肪組織中的幾個(gè)基質(zhì)細(xì)胞亞群。他們隨后分離出這些細(xì)胞亞群并研究了它們的細(xì)胞行為。出乎意料之外的是，他們發(fā)現(xiàn)其中的一個(gè)細(xì)胞亞群不僅不能夠分化為脂肪細(xì)胞，而且還通過(guò)一種分泌機(jī)制積極地抑制其他的脂肪細(xì)胞前體細(xì)胞產(chǎn)生脂肪細(xì)胞。這些研究人員因此將這個(gè)新的細(xì)胞亞群稱為脂肪生成調(diào)節(jié)細(xì)胞（adipogenesis-regulatory cell, AREG）。
這些研究人員接著研究了人體脂肪組織，并在那里發(fā)現(xiàn)了類似的脂肪生成抑制性細(xì)胞亞群的存在。這些發(fā)現(xiàn)為AREG或它們的作用機(jī)制可用于調(diào)節(jié)人類脂肪組織的可塑性提供了希望。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，這可能改善控制肥胖癥和胰島素敏感性的能力，因而改善治療包括2型糖尿病在內(nèi)的代謝疾病的能力。
Christian Wolfrum說(shuō)，“我們的研究表明仍有許多人類細(xì)胞類型等待發(fā)現(xiàn)。其中的一些人類細(xì)胞類型也可能因醫(yī)學(xué)原因而變得非常重要，比如我們?cè)谶@項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)的AREG。”
因此上海遠(yuǎn)慕告訴您：“控制脂肪細(xì)胞形成不僅對(duì)改善代謝健康很重要。它也可能對(duì)延緩衰老很重要，這是因?yàn)殡S著時(shí)間的推移，包括骨髓和肌肉在內(nèi)的一些組織會(huì)堆積脂肪細(xì)胞，這會(huì)對(duì)它們的功能產(chǎn)生負(fù)面影響。因此，我們的發(fā)現(xiàn)具有廣泛的生物醫(yī)學(xué)意義，我們迫不及待地想要更多地了解這些吸引人的細(xì)胞。”恒遠(yuǎn)進(jìn)入醫(yī)學(xué)科研圈已久，為了與廣大科研工作者一起交流科研問(wèn)題，共同提高，讓您成為真正的科研能手。
