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大鼠多巴胺（DA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

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文件大�。�104kb

上傳時間：2019/6/19 10:47:33

文件類型：doc

上 傳 者：上海遠慕生物科技有限公司

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本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：                                                          96T
2pg/ml - 80pg/ml     
 
使用目的：
本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中多巴胺（DA）含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠多巴胺（DA）水平。用純化的大鼠多巴胺（DA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入多巴胺（DA），再與HRP標記的多巴胺（DA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的多巴胺（DA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠多巴胺（DA）濃度。
 
試劑盒組成
1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
7
終止液
6ml×1瓶
2
酶標試劑
6ml×1瓶
8
標準品（160pg/ml）
0.5ml×1瓶
3
酶標包被板
12孔×8條
9
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
4
樣品稀釋液
6ml×1瓶
10
說明書
1份
5
顯色劑A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2張 
6
顯色劑B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1個
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟

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