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質(zhì)粒小量抽提試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
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質(zhì)粒小量抽提試劑盒(Plasmid Mini Preparation Kit, Plasmid Miniprep Kit)是一種用于從大腸桿菌中進(jìn)行小量質(zhì)?焖俪樘岬碾x心柱式試劑盒。
本試劑盒適用于常用的EndA-菌株DH5α、JM109和XL-1 blue等。對(duì)于EndA+菌株如JM110、BL21(DE3)、TG1和HB101
等,可以順利完成質(zhì)粒抽提,但從EndA+菌株中抽提獲得的質(zhì)粒會(huì)有輕微的核酸酶污染,如果在內(nèi)切酶緩沖液中37℃孵育1小時(shí)會(huì)導(dǎo)致質(zhì)粒全部降解。從EndA+菌株中抽提質(zhì)粒時(shí)推薦使用的D0007S/D0007M 質(zhì)粒小量抽提試劑盒(通用型)、D0020 質(zhì)粒中量抽提試劑盒(通用型)和D0028 質(zhì)粒大量抽提試劑盒(通用型)。
野生型大腸桿菌中表達(dá)Endonuclease I,能切割并降解雙鏈DNA。編碼Endonuclease I的基因是endA,如果endA突變失活,其基因型會(huì)被標(biāo)注為endA1,相應(yīng)的突變菌株被稱為EndA-菌株,而野生型菌株則被稱為EndA+菌株。常見(jiàn)的EndA-和EndA+菌株參見(jiàn)附表1。從EndA+菌株中抽提的質(zhì)粒,微量核酸酶和質(zhì)粒結(jié)合而容易被共純化,導(dǎo)致容易降解。
本試劑盒采用了一種新型的離子交換柱。在特定條件下,使質(zhì)粒能在離心過(guò)柱的瞬間,結(jié)合到質(zhì)粒純化柱上,在一定條件下又能將質(zhì)粒充分洗脫,從而實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒的快速純化。無(wú)需酚氯仿抽提,無(wú)需酒精沉淀,12個(gè)樣品只需不足30分鐘即可完成。
每個(gè)質(zhì)粒純化柱可以結(jié)合的質(zhì)粒量的上限約為20微克。每個(gè)純化柱可用于抽提1-5毫升用LB培養(yǎng)過(guò)夜的大腸桿菌。抽提所得質(zhì)粒的OD260和OD280比值一般在1.80左右。抽提獲得的質(zhì)粒量會(huì)受質(zhì)?截悢(shù)等因素影響。抽提獲得的質(zhì)粒DNA的OD260和OD280比值也會(huì)因菌種不同等原因而略有波動(dòng)。
本試劑盒抽提所得到的質(zhì)?芍苯佑糜谵D(zhuǎn)染細(xì)胞,DNA測(cè)序,PCR,基于PCR的突變,體外轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)化細(xì)菌,內(nèi)切酶消化等。
包裝清單:
本試劑盒適用于常用的EndA-菌株DH5α、JM109和XL-1 blue等。對(duì)于EndA+菌株如JM110、BL21(DE3)、TG1和HB101
等,可以順利完成質(zhì)粒抽提,但從EndA+菌株中抽提獲得的質(zhì)粒會(huì)有輕微的核酸酶污染,如果在內(nèi)切酶緩沖液中37℃孵育1小時(shí)會(huì)導(dǎo)致質(zhì)粒全部降解。從EndA+菌株中抽提質(zhì)粒時(shí)推薦使用的D0007S/D0007M 質(zhì)粒小量抽提試劑盒(通用型)、D0020 質(zhì)粒中量抽提試劑盒(通用型)和D0028 質(zhì)粒大量抽提試劑盒(通用型)。
野生型大腸桿菌中表達(dá)Endonuclease I,能切割并降解雙鏈DNA。編碼Endonuclease I的基因是endA,如果endA突變失活,其基因型會(huì)被標(biāo)注為endA1,相應(yīng)的突變菌株被稱為EndA-菌株,而野生型菌株則被稱為EndA+菌株。常見(jiàn)的EndA-和EndA+菌株參見(jiàn)附表1。從EndA+菌株中抽提的質(zhì)粒,微量核酸酶和質(zhì)粒結(jié)合而容易被共純化,導(dǎo)致容易降解。
本試劑盒采用了一種新型的離子交換柱。在特定條件下,使質(zhì)粒能在離心過(guò)柱的瞬間,結(jié)合到質(zhì)粒純化柱上,在一定條件下又能將質(zhì)粒充分洗脫,從而實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒的快速純化。無(wú)需酚氯仿抽提,無(wú)需酒精沉淀,12個(gè)樣品只需不足30分鐘即可完成。
每個(gè)質(zhì)粒純化柱可以結(jié)合的質(zhì)粒量的上限約為20微克。每個(gè)純化柱可用于抽提1-5毫升用LB培養(yǎng)過(guò)夜的大腸桿菌。抽提所得質(zhì)粒的OD260和OD280比值一般在1.80左右。抽提獲得的質(zhì)粒量會(huì)受質(zhì)?截悢(shù)等因素影響。抽提獲得的質(zhì)粒DNA的OD260和OD280比值也會(huì)因菌種不同等原因而略有波動(dòng)。
本試劑盒抽提所得到的質(zhì)?芍苯佑糜谵D(zhuǎn)染細(xì)胞,DNA測(cè)序,PCR,基于PCR的突變,體外轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)化細(xì)菌,內(nèi)切酶消化等。
包裝清單:
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
D0003-1 | 溶液I (懸浮液) | 55ml |
D0003-2 | 溶液II (裂解液) | 55ml |
D0003-3 | 溶液III (結(jié)合液) | 80ml |
D0003-4 | 溶液IV (洗滌液) | 36ml×2 (次使用前每瓶加入54ml無(wú)水乙醇) |
D0003-5 | 溶液V (洗脫液) | 12ml |
D0003-6 | RNase A (100mg/ml) | 55μl |
D0003-7 | 小抽質(zhì)粒純化柱及廢液收集管 | 200套 |
— | 說(shuō)明書(shū) | 1份 |
保存條件:
室溫保存,一年有效。
注意事項(xiàng):
次使用前把試劑盒提供的RNase A全部加到溶液I (懸浮液)中,混勻,并在瓶上做好標(biāo)記。加入RNase A后4℃存放。
次使用前在每瓶溶液IV (洗滌液)中加入54ml無(wú)水乙醇,混勻,并在瓶上做好標(biāo)記。
溫度較低時(shí),溶液II和溶液III可能會(huì)有沉淀產(chǎn)生。使用前必須檢查一遍。如有沉淀,37℃水浴加熱溶解,混勻后使用。溶液II請(qǐng)勿過(guò)分劇烈混勻,否則會(huì)產(chǎn)生大量氣泡。
溶液II使用完后,一定要蓋緊瓶蓋,防止被空氣中二氧化碳酸化。
溶液II有強(qiáng)堿性,溶液II、溶液III和溶液IV對(duì)人體有刺激性,操作時(shí)請(qǐng)小心,并注意適當(dāng)防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本試劑盒所有操作均在室溫進(jìn)行,操作時(shí)無(wú)需冰浴。所有離心也均在室溫進(jìn)行。
廢液收集管在一次抽提中需多次使用,切勿中途丟棄。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
室溫保存,一年有效。
注意事項(xiàng):
次使用前把試劑盒提供的RNase A全部加到溶液I (懸浮液)中,混勻,并在瓶上做好標(biāo)記。加入RNase A后4℃存放。
次使用前在每瓶溶液IV (洗滌液)中加入54ml無(wú)水乙醇,混勻,并在瓶上做好標(biāo)記。
溫度較低時(shí),溶液II和溶液III可能會(huì)有沉淀產(chǎn)生。使用前必須檢查一遍。如有沉淀,37℃水浴加熱溶解,混勻后使用。溶液II請(qǐng)勿過(guò)分劇烈混勻,否則會(huì)產(chǎn)生大量氣泡。
溶液II使用完后,一定要蓋緊瓶蓋,防止被空氣中二氧化碳酸化。
溶液II有強(qiáng)堿性,溶液II、溶液III和溶液IV對(duì)人體有刺激性,操作時(shí)請(qǐng)小心,并注意適當(dāng)防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本試劑盒所有操作均在室溫進(jìn)行,操作時(shí)無(wú)需冰浴。所有離心也均在室溫進(jìn)行。
廢液收集管在一次抽提中需多次使用,切勿中途丟棄。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說(shuō)明:
1. 取過(guò)夜菌1.5毫升,5000g離心1分鐘收集細(xì)菌沉淀,棄上清。再重復(fù)一次,每管共收集3毫升過(guò)夜菌沉淀。
通常大腸桿菌宜用LB培養(yǎng)過(guò)夜(16小時(shí)左右)至OD值為2-4。建議5000g(通常為5000rpm左右)室溫離心1分鐘,如沉淀不充分則適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間。時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或離心速度過(guò)快會(huì)使沉淀過(guò)于緊密,不利于加入溶液I后散開(kāi)沉淀。直接倒掉上清,再倒入約1.5毫升菌液并重復(fù)上述操作,然后倒置于吸水紙上(可用普通草紙),使液體流盡。如果細(xì)菌密度明顯偏低,可考慮使用更多菌液,再重復(fù)上述操作1-2次。對(duì)于高拷貝質(zhì)粒所用菌量一般不能超過(guò)5毫升,對(duì)于低拷貝質(zhì)粒所用菌量一般不能超過(guò)10毫升。過(guò)量的細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致后續(xù)的裂解不充分。
2. 每管加入250微升溶液I,重懸細(xì)菌沉淀。確保沉淀完全散開(kāi),無(wú)可見(jiàn)細(xì)菌團(tuán)塊。
確認(rèn)溶液I中已經(jīng)添加了RNase A。速度vortex 5-10秒或更長(zhǎng)時(shí)間,懸起沉淀。一定要充分混勻,對(duì)著光亮處觀察應(yīng)呈均勻的懸濁液,無(wú)明顯細(xì)菌團(tuán)塊或絮塊。如果沒(méi)有vortex,可以用槍吹打沉淀使沉淀逐漸散開(kāi)或用手指把沉淀彈開(kāi)。
3. 每管加入250微升溶液II,輕輕顛倒離心管4-6次,使細(xì)菌完全裂解,溶液透明。
切勿vortex!vortex或其它劇烈操作會(huì)導(dǎo)致基因組DNA斷裂,易導(dǎo)致*終所得質(zhì)粒被基因組DNA污染。顛倒4-6次后,溶液應(yīng)變得透明,無(wú)團(tuán)塊或絮狀物。如果加入溶液I后細(xì)菌沒(méi)有完全散開(kāi),那么顛倒4-6次后,可能還會(huì)有團(tuán)塊或絮狀物。遇到有少量團(tuán)塊或絮狀物產(chǎn)生的情況,可以增加顛倒次數(shù)3-5次,再室溫放置2-3分鐘,但總裂解時(shí)間不可超過(guò)5分鐘。
4. 每管加入350微升溶液III,隨即顛倒離心管4-6次混勻,可見(jiàn)白色絮狀物產(chǎn)生。
切勿vortex!顛倒次數(shù)也不宜過(guò)多,否則易導(dǎo)致*終所得質(zhì)粒的質(zhì)量下降。
5. 速(13,000rpm左右)室溫離心10分鐘。
離心后會(huì)產(chǎn)生白色沉淀。離心時(shí)準(zhǔn)備好下一步需使用的質(zhì)粒純化柱,廢液收集管,并在純化柱上做好標(biāo)記。
6. 將上一步驟離心后的上清倒入或吸入到質(zhì)粒純化柱內(nèi)。速離心30-60秒,倒棄收集管內(nèi)液體。
質(zhì)粒倒入質(zhì)粒純化柱后,可以不用等待,直接離心。倒棄收集管內(nèi)的液體后,保留收集管繼續(xù)使用。
7. 在質(zhì)粒純化柱內(nèi)加入750微升溶液IV,速離心30-60秒,洗去雜質(zhì),倒棄收集管內(nèi)液體。
加入溶液IV后可以不用等待,直接離心。倒棄收集管內(nèi)的液體后,保留收集管繼續(xù)使用。
8. 再速離心1分鐘,除去殘留液體并使痕量乙醇完全揮發(fā)。
注意:倒棄收集管內(nèi)液體后再離心,才能徹底去除微量的溶液IV。微量的溶液IV會(huì)影響質(zhì)粒的質(zhì)量。
9. 將質(zhì)粒純化柱置于潔凈1.5毫升離心管上,加入50微升溶液V至管內(nèi)柱面上,放置1分鐘。
溶液V需要直接加至管內(nèi)柱面中央,使液體被純化柱吸收。如果不慎將溶液V沾在管壁上,一定要震動(dòng)離心管,使液體滑落到管底,以便被純化柱吸收。也可以用重蒸水或Milli-Q級(jí)純水替代溶液V,但是水的pH應(yīng)不小于6.5。溶液V加入后放置時(shí)間稍長(zhǎng),對(duì)于增加質(zhì)粒產(chǎn)量會(huì)略有幫助。如想得到較高濃度的質(zhì)粒,可以加入35微升溶液V洗脫。
10. 速離心1分鐘,所得液體即為高純度質(zhì)粒。
通常所得質(zhì)粒濃度為0.1-0.3mg/ml左右。如果想得到高濃度的質(zhì)粒,可以采用常規(guī)的乙醇沉淀方法濃縮質(zhì)粒。
附表1. EndA- and EndA+ strains of E. coli.
1. 取過(guò)夜菌1.5毫升,5000g離心1分鐘收集細(xì)菌沉淀,棄上清。再重復(fù)一次,每管共收集3毫升過(guò)夜菌沉淀。
通常大腸桿菌宜用LB培養(yǎng)過(guò)夜(16小時(shí)左右)至OD值為2-4。建議5000g(通常為5000rpm左右)室溫離心1分鐘,如沉淀不充分則適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間。時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或離心速度過(guò)快會(huì)使沉淀過(guò)于緊密,不利于加入溶液I后散開(kāi)沉淀。直接倒掉上清,再倒入約1.5毫升菌液并重復(fù)上述操作,然后倒置于吸水紙上(可用普通草紙),使液體流盡。如果細(xì)菌密度明顯偏低,可考慮使用更多菌液,再重復(fù)上述操作1-2次。對(duì)于高拷貝質(zhì)粒所用菌量一般不能超過(guò)5毫升,對(duì)于低拷貝質(zhì)粒所用菌量一般不能超過(guò)10毫升。過(guò)量的細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致后續(xù)的裂解不充分。
2. 每管加入250微升溶液I,重懸細(xì)菌沉淀。確保沉淀完全散開(kāi),無(wú)可見(jiàn)細(xì)菌團(tuán)塊。
確認(rèn)溶液I中已經(jīng)添加了RNase A。速度vortex 5-10秒或更長(zhǎng)時(shí)間,懸起沉淀。一定要充分混勻,對(duì)著光亮處觀察應(yīng)呈均勻的懸濁液,無(wú)明顯細(xì)菌團(tuán)塊或絮塊。如果沒(méi)有vortex,可以用槍吹打沉淀使沉淀逐漸散開(kāi)或用手指把沉淀彈開(kāi)。
3. 每管加入250微升溶液II,輕輕顛倒離心管4-6次,使細(xì)菌完全裂解,溶液透明。
切勿vortex!vortex或其它劇烈操作會(huì)導(dǎo)致基因組DNA斷裂,易導(dǎo)致*終所得質(zhì)粒被基因組DNA污染。顛倒4-6次后,溶液應(yīng)變得透明,無(wú)團(tuán)塊或絮狀物。如果加入溶液I后細(xì)菌沒(méi)有完全散開(kāi),那么顛倒4-6次后,可能還會(huì)有團(tuán)塊或絮狀物。遇到有少量團(tuán)塊或絮狀物產(chǎn)生的情況,可以增加顛倒次數(shù)3-5次,再室溫放置2-3分鐘,但總裂解時(shí)間不可超過(guò)5分鐘。
4. 每管加入350微升溶液III,隨即顛倒離心管4-6次混勻,可見(jiàn)白色絮狀物產(chǎn)生。
切勿vortex!顛倒次數(shù)也不宜過(guò)多,否則易導(dǎo)致*終所得質(zhì)粒的質(zhì)量下降。
5. 速(13,000rpm左右)室溫離心10分鐘。
離心后會(huì)產(chǎn)生白色沉淀。離心時(shí)準(zhǔn)備好下一步需使用的質(zhì)粒純化柱,廢液收集管,并在純化柱上做好標(biāo)記。
6. 將上一步驟離心后的上清倒入或吸入到質(zhì)粒純化柱內(nèi)。速離心30-60秒,倒棄收集管內(nèi)液體。
質(zhì)粒倒入質(zhì)粒純化柱后,可以不用等待,直接離心。倒棄收集管內(nèi)的液體后,保留收集管繼續(xù)使用。
7. 在質(zhì)粒純化柱內(nèi)加入750微升溶液IV,速離心30-60秒,洗去雜質(zhì),倒棄收集管內(nèi)液體。
加入溶液IV后可以不用等待,直接離心。倒棄收集管內(nèi)的液體后,保留收集管繼續(xù)使用。
8. 再速離心1分鐘,除去殘留液體并使痕量乙醇完全揮發(fā)。
注意:倒棄收集管內(nèi)液體后再離心,才能徹底去除微量的溶液IV。微量的溶液IV會(huì)影響質(zhì)粒的質(zhì)量。
9. 將質(zhì)粒純化柱置于潔凈1.5毫升離心管上,加入50微升溶液V至管內(nèi)柱面上,放置1分鐘。
溶液V需要直接加至管內(nèi)柱面中央,使液體被純化柱吸收。如果不慎將溶液V沾在管壁上,一定要震動(dòng)離心管,使液體滑落到管底,以便被純化柱吸收。也可以用重蒸水或Milli-Q級(jí)純水替代溶液V,但是水的pH應(yīng)不小于6.5。溶液V加入后放置時(shí)間稍長(zhǎng),對(duì)于增加質(zhì)粒產(chǎn)量會(huì)略有幫助。如想得到較高濃度的質(zhì)粒,可以加入35微升溶液V洗脫。
10. 速離心1分鐘,所得液體即為高純度質(zhì)粒。
通常所得質(zhì)粒濃度為0.1-0.3mg/ml左右。如果想得到高濃度的質(zhì)粒,可以采用常規(guī)的乙醇沉淀方法濃縮質(zhì)粒。
附表1. EndA- and EndA+ strains of E. coli.
EndA- | EndA+ |
BJ5183 | BL21(DE3) |
DH1 | CJ236 |
DH20 | HB101 |
DH21 | JM83 |
DH5α | JM101 |
JM103 | JM110 |
JM105 | LE392 |
JM106 | MC1061 |
JM107 | NM522 (all NM series are EndA+) |
JM108 | NM554 |
JM109 | P2392 |
MM294 | PR700 (all PR series are EndA+) |
SK1590 | Q358 |
SK1592 | RR1 |
SK2267 | TB1 |
SRB | TG1 |
0 | Y1088 (all Y10 series are EndA+) |
XL1-Blue | BMH 71-18 |
XLO | ES1301 |
相關(guān)產(chǎn)品:
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
D0003 | 質(zhì)粒小量抽提試劑盒 | 200次 |
D0005 | 質(zhì)粒小量抽提試劑盒 | 50次 |
D0007S | 質(zhì)粒小量抽提試劑盒(通用型) | 50次 |
D0007M | 質(zhì)粒小量抽提試劑盒(通用型) | 200次 |
D0018 | 質(zhì)粒中量抽提試劑盒 | 50次 |
D0020 | 質(zhì)粒中量抽提試劑盒(通用型) | 50次 |
D0026 | 質(zhì)粒大量抽提試劑盒 | 20次 |
D0028 | 質(zhì)粒大量抽提試劑盒(通用型) | 20次 |
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